En psychopathologie, le facteur p suggère la présence d’un facteur commun à l’origine de divers troubles de santé mentale. Une récente Psychiatrie translationnelle L’étude visait à découvrir les protéines plasmatiques liées au facteur p chez les jeunes adultes et a présenté de nouvelles informations sur l’état de santé mentale de cette sous-population.
Étude: Aperçus protéomiques de l’état de santé mentale : marqueurs plasmatiques chez les jeunes adultes. Crédit d’image : Pavlova Yuliia/Shutterstock.com
Arrière-plan
Les problèmes de santé mentale sont souvent non diagnostiqués et non traités malgré leur coût économique important. Il est urgent d’identifier les patients à un stade précoce, de déployer des mesures préventives et d’améliorer les traitements et les procédures de diagnostic. Les troubles de santé mentale ont des facteurs sous-jacents communs, qui peuvent être psychologiques, sociaux et biologiques.
Le « facteur psychopathologique général » ou facteur p latent suggère la présence d’un facteur commun à l’origine de divers troubles de santé mentale. Le facteur p est similaire au facteur g de l’intelligence, qui concerne la tendance d’un individu à réussir différents tests cognitifs s’il réussit bien à un test. Les personnes qui signalent un facteur p élevé ont souvent du mal à contrôler ou à réguler leurs relations avec l’environnement, les autres ou elles-mêmes.
La découverte de biomarqueurs aide les chercheurs à comprendre les mécanismes biologiques à l’origine des problèmes de santé mentale. L’intérêt pour la protéomique des plasmas s’est accru suite au développement de méthodes analytiques de pointe et de technologies « omiques ».
La protéomique basée sur la chromatographie liquide et la spectrométrie de masse (LCMS)/MS facilite la quantification et la détection simultanées de plusieurs milliers de protéines, accélérant ainsi les efforts de découverte de biomarqueurs et réduisant les ressources requises pour ce processus.
À propos de cette étude
À ce jour, les études du facteur p n’ont pas été combinées avec des analyses protéomiques pour détecter les marqueurs associés à l’état de santé mentale global du patient. La cohorte FinnTwin12 (FT12), une étude longitudinale de jumeaux nés entre 1983 et 1987 en Finlande, a été utilisée pour la présente analyse.
Au total, 5 600 jumeaux ont répondu au questionnaire du Registre central finlandais de la population, dont 1 347 ont fait l’objet d’une étude plus approfondie à l’âge de 14 ans, comprenant des questionnaires supplémentaires et des entretiens psychiatriques. À l’âge de 22 ans, ces personnes ont été évaluées à nouveau, et 779 d’entre elles ont fourni des échantillons de plasma sanguin veineux et ont assisté à des évaluations en personne.
Principales conclusions
Au total, 13 protéines plasmatiques étaient associées aux scores du facteur p chez les jeunes adultes. Ces protéines étaient présentes dans la base de données sur les protéomes du plasma humain, à l’exception de la protéine de liaison Fc gamma (FCGBP), qui était négativement corrélée au facteur p.
Dix protéines appartenaient à un réseau lié au récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), tandis que huit étaient directement liées à l’EGFR. Ceci est important, car des études antérieures ont lié les voies de signalisation liées à l’EGF à la plasticité synaptique, à la peur et au développement neurologique.
Une association négative a été observée entre le facteur p et le protéoglycane héparane sulfate 2 (HSPG2). HSPG2 comprend des protéines membranaires et fonctionne comme co-récepteurs des facteurs de croissance. Une combinaison de protéine centrosomale 350 (CEP350), de suppresseur de mères contre décapentaplégique 5 (SMAD5) et de HSPG2 a été récemment décrite comme étant un biomarqueur du trouble dépressif majeur (TDM).
Le facteur p et la fibuline-1 (FBLN1) étaient également négativement liés. FBLN1 module les activités neurotrophiques des protéines précurseurs amyloïdes et est lié au développement du système nerveux central (SNC). Des taux réduits de protéine plasmatique FBLN1 ont déjà été observés chez des patients atteints de TDM.
Une relation non linéaire a été observée entre le facteur p et la cathepsine B (CTSB), qui augmenterait l’expression des neurotrophines et influencerait ainsi la santé du cerveau. D’autres protéines directement liées à l’EGFR et associées au facteur p comprenaient la superoxyde dismutase 2 (SOD2), la protéine membranaire de Golgi 1 (GOLM1) et l’uromoduline (UMOD).
En outre, une association du facteur p avec la ficoline 3 (FCN3) et le récepteur plasmatique de type 2 du réticulon-4 (RTN4L2) a été notée. RTN4L2 comprend des protéines de surface dans les neurones qui régulent la croissance des axones et des dendrites. Il est important de noter que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider le rôle exact des RTN4R dans la conduite des troubles de santé mentale.
La ficoline était négativement corrélée à la gravité de la schizophrénie.
Conclusions
L’étude des profils protéomiques plasmatiques permet de mieux comprendre les processus biologiques sous-jacents associés au facteur p. Ainsi, cette approche a le potentiel de faciliter le développement de nouvelles stratégies de diagnostic, de dépistage et de traitement pour les patients souffrant de troubles de santé mentale. Ici, des protéines ont été identifiées avec des fonctions cellulaires communes liées au facteur p, ce qui reflète la psychopathologie générale.
À l’avenir, des recherches supplémentaires seront nécessaires pour explorer les protéines identifiées et leur potentiel en tant que biomarqueurs de l’état de santé mentale. L’utilisation du facteur p pourrait également contribuer au développement d’interventions visant des facteurs communs à divers troubles mentaux différents.
Référence du journal :
- Afonin, AM, Piironen, A., de Sousa Maciel, I., et autres. (2024) Aperçus protéomiques de l’état de santé mentale : marqueurs plasmatiques chez les jeunes adultes. Psychiatrie translationnelle. 14(1), 1-9. est ce que je:10.1038/s41398-024-02751-z
2024-01-29 01:17:00
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