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Biomarqueur

Santé

Démence : des avancées scientifiques pour de nouveaux traitements

by Camille Laurent - Santé
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Percée dans la lutte contre la démence : Le Royaume-Uni investit massivement dans le diagnostic précoce

Londres, Royaume-Uni – Le gouvernement britannique annonce un plan ambitieux pour accélérer le diagnostic et améliorer les traitements de la démence, avec un investissement de 500 millions de livres sterling sur plusieurs années. Cette initiative intervient alors que les délais d’attente pour un diagnostic de démence atteignent des niveaux alarmants, avec près de la moitié des patients (46,8% selon les rapports de juin 2025) devant attendre plus de 18 semaines.

Le program d’accélération des missions de R&D, annoncé dans le cadre de l’examen des dépenses, se concentrera sur cinq missions clés, dont une dédiée spécifiquement à l’amélioration du flux des patients atteints de démence. Un financement initial de 5 millions de livres sterling sera alloué en 2025/2026 à la recherche et au développement dans ce domaine.

L’effort comprend plusieurs volets :

* Biomarqueurs sanguins : Le “Blood Biomarker Challenge”, financé conjointement par le gouvernement et des organisations caritatives comme Alzheimer’s Research UK et l’Alzheimer’s Society, vise à valider l’utilisation d’un test sanguin pour le diagnostic de la démence au sein du NHS.
* Évaluations cognitives numériques : Innovate UK,relevant de l’UKRI,investit 1,2 million de livres sterling dans deux projets visant à accélérer l’innovation dans les évaluations cognitives numériques. Ces outils seront combinés à la recherche sur les biomarqueurs sanguins pour améliorer la précision des diagnostics.
* Collaboration et recherche : L’UKRI travaillera en étroite collaboration avec d’autres organismes de financement de la recherche, notamment le NIHR, pour maximiser l’impact des investissements et améliorer les résultats pour les personnes touchées par la démence.

Comprendre la démence : Un défi mondial croissant

La démence n’est pas une maladie spécifique, mais un terme générique désignant un ensemble de symptômes causés par des troubles affectant le cerveau. Elle peut toucher les fonctions cognitives, le comportement et la capacité à effectuer des activités quotidiennes. La maladie d’Alzheimer est la forme la plus courante de démence, mais il en existe d’autres, comme la démence vasculaire, la démence à corps de Lewy et la démence fronto-temporale.

le vieillissement de la population mondiale entraîne une augmentation du nombre de personnes atteintes de démence. Un diagnostic précoce est crucial pour permettre aux patients et à leurs familles de planifier l’avenir, d’accéder à un soutien approprié et, potentiellement, de bénéficier de traitements qui peuvent ralentir la progression de la maladie.

Vers de nouveaux traitements ?

Bien qu’il n’existe actuellement aucun remède contre la démence, la recherche progresse rapidement. Les efforts se concentrent sur le développement de nouveaux médicaments pour traiter les symptômes et ralentir la progression de la maladie, ainsi que sur l’identification de facteurs de risque modifiables, tels que l’alimentation, l’exercice physique et l’activité sociale, qui peuvent aider à prévenir ou à retarder l’apparition de la démence.

Pour toute demande de renseignements des médias, veuillez contacter [email protected] ou appeler le 020 7215 3000 du lundi au vendredi, de 8h30 à 18h00.

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Santé

Détection de la toux : des progrès pour les dispositifs de santé connectés

by Camille Laurent - Santé
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La détection de la toux par les appareils portables franchit une nouvelle étape grâce à l’intelligence artificielle

Une avancée majeure permet aux dispositifs de santé connectés de mieux distinguer la toux des autres sons,ouvrant la voie à une surveillance plus précise des maladies chroniques et à la prédiction des crises.

Les chercheurs ont réalisé une percée significative dans l’amélioration de la précision des appareils de santé portables pour détecter la toux.Cette innovation est cruciale pour la surveillance des affections chroniques et la prévision des risques pour la santé, comme les crises d’asthme. Jusqu’à présent, les technologies de détection de la toux rencontraient des challengingés à différencier le son de la toux de la parole et d’autres bruits humains.

“La toux est un biomarqueur vital pour suivre diverses conditions”, explique Edgar Lobaton, professeur de génie électrique et informatique à l’Université de Caroline du Nord. “La fréquence de la toux peut nous aider à surveiller l’évolution des maladies respiratoires ou à prédire quand l’asthme d’une personne s’aggrave et qu’elle pourrait avoir besoin de son inhalateur. C’est pourquoi le développement de technologies capables de détecter et de suivre la fréquence de la toux est si important.”

Si,en théorie,des modèles d’apprentissage automatique peuvent être entraînés à reconnaître la toux,la réalité s’avère plus complexe. Les modèles existants peinent à distinguer la toux de la parole, des éternuements, des raclements de gorge ou des gémissements, en particulier lorsqu’ils sont confrontés à des sons inédits.

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Santé

Alzheimer : Diagnostic plus précis grâce à un test numérique et un biomarqueur sanguin en première ligne

by Camille Laurent - Santé
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Percée médicale : un test numérique et une analyze sanguine pourraient révolutionner le diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer

Stockholm, Suède – Une nouvelle approche combinant un test cognitif numérique auto-administré et une analyse sanguine s’avère prometteuse pour diagnostiquer la maladie d’Alzheimer (MA) de manière plus précise et plus rapide que les méthodes actuelles, selon une étude publiée dans Nature Medicine.Cette découverte pourrait transformer la prise en charge de la maladie, permettant une intervention plus précoce et ciblée.

L’étude, menée par une équipe de chercheurs suédois, a démontré que cette méthode en deux étapes – d’abord un test cognitif numérique pour identifier une déficience cognitive, suivi d’une analyse sanguine pour détecter des biomarqueurs spécifiques – permet de diagnostiquer la MA clinique avec une précision significativement supérieure aux pratiques standards.

Comment ça marche ?

Le test cognitif numérique, appelé BioCog, est conçu pour être facile à utiliser et peut être administré par les patients eux-mêmes. Il évalue rapidement les fonctions cognitives et permet d’identifier les personnes susceptibles de présenter une déficience. L’étape suivante consiste à analyser des biomarqueurs présents dans le sang, qui indiquent la présence de dépôts d’amyloïde, une protéine associée à la MA.

un diagnostic plus rapide et plus fiable

Cette approche progressive permet de réduire le nombre de références inappropriées vers des spécialistes et de prioriser les patients qui pourraient bénéficier de thérapies ciblant l’amyloïde. Les chercheurs soulignent que cette méthode est conforme aux recommandations internationales et aux profils de produits préférés de l’Organisation Mondiale de la Santé pour les tests sanguins.

L’avenir du diagnostic de la maladie d’Alzheimer

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour valider cette approche dans d’autres langues, cultures et sur une plus longue période, les résultats sont encourageants. La méthode est considérée comme évolutive et pourrait être facilement intégrée dans les cliniques de soins primaires, rendant un diagnostic plus précoce et plus fiable accessible à un plus grand nombre de patients.

La maladie d’Alzheimer : un défi mondial croissant

La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte la mémoire, la pensée et le comportement. Elle est la cause la plus fréquente de démence et représente un fardeau croissant pour les systèmes de santé et les familles du monde entier. Le diagnostic précoce est crucial pour permettre aux patients et à leurs familles de planifier l’avenir et d’accéder aux traitements et aux soins de soutien disponibles.

Les premiers symptômes de la maladie d’Alzheimer peuvent être subtils et difficiles à identifier. Ils peuvent inclure des arduousés à se souvenir de faits récents,des problèmes de langage,des changements d’humeur et des difficultés à effectuer des tâches familières.

La recherche sur la maladie d’Alzheimer est en constante évolution, et de nouvelles thérapies sont en cours de développement. L’espoir est qu’un jour, nous pourrons prévenir, ralentir ou même guérir cette maladie dévastatrice.

Source : Tideman, P., Karlsson, L., Strandberg, O., Calling, S., Smith, R., Midlöv, P., Verghese, PB, Braunstein, JB, Mattsson-Carlgren, N., Stomrud, E., Palmqvist, S. et Hansson,O. (2025). Détection en soins primaires de la maladie d’Alzheimer à l’aide d’un test cognitif numérique auto-administré et de biomarqueurs sanguins. Nature Medicine.Deux : 10.1038/S41591-025-03965-4.

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Santé

UCL : Un test sanguin révolutionnaire pour dépister Alzheimer en phase d’essai

by Camille Laurent - Santé
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URGENCE : Un test sanguin révolutionnaire pour alzheimer lancé au Royaume-Uni, espérant un diagnostic plus rapide

Londres, Royaume-Uni – Un essai clinique majeur, baptisé ADAPT, a été lancé au Royaume-Uni pour évaluer l’impact d’un test sanguin innovant dans le diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer. L’étude, menée par l’UCL Queen Square Institute of Neurology, ne vise pas à valider la précision du test – déjà confirmée par des recherches antérieures – mais à démontrer son efficacité pour accélérer le diagnostic et améliorer la prise en charge des patients.

Ce lancement intervient alors que des données récentes de l’Alzheimer’s Society révèlent une expérience diagnostique insatisfaisante pour une majorité de personnes atteintes de démence. Seulement un tiers des patients interrogés ont jugé leur parcours de diagnostic positif, beaucoup exprimant une peur face à la réception d’un diagnostic.

“Le lancement de l’essai ADAPT marque une étape critique vers l’amélioration de ce processus,” a déclaré la professeure Fiona Carragher, chef de politique et de recherche à l’Alzheimer’s Society.

L’essai ADAPT s’inscrit dans le cadre d’une collaboration plus large, le défi du biomarqueur sanguin, visant à transformer le diagnostic de la démence à travers le Royaume-Uni. Le Dr Sheona Scales, directeur de la recherche chez Alzheimer’s Research UK, souligne que “plus d’une personne sur trois atteinte de démence n’a pas de diagnostic.” L’essai offre une opportunité significative de changer cette situation.Le témoignage poignant de Michael White, 75 ans, qui s’occupe de sa femme Kathryn, illustre les difficultés rencontrées par de nombreux patients. “Il a fallu deux ans et demi pour nous diagnostiquer,” a-t-il déclaré, soulignant la frustration et l’incertitude liées à un diagnostic tardif. Sa femme, Kathryn White, 74 ans, a ajouté que le diagnostic avait apporté un soulagement, permettant de mieux comprendre les symptômes qu’elle ressentait.

Comprendre la maladie d’Alzheimer et l’importance du diagnostic précoce :

La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte la mémoire, la pensée et le comportement. Elle est la cause la plus fréquente de démence, un terme général désignant un déclin des fonctions cognitives suffisamment grave pour interférer avec la vie quotidienne.Un diagnostic précoce est crucial pour plusieurs raisons :

Accès à des traitements: Bien qu’il n’existe pas de remède contre la maladie d’Alzheimer,des médicaments et des thérapies peuvent aider à gérer les symptômes et à ralentir la progression de la maladie.
 Planification future: Un diagnostic précoce permet aux patients et à leurs familles de planifier l’avenir, notamment en matière de soins de santé, de finances et de soutien social.
Participation à la recherche: Les personnes diagnostiquées précocement peuvent avoir la possibilité de participer à des essais cliniques visant à développer de nouveaux traitements.
 Réduction de l’anxiété: Bien que la réception d’un diagnostic puisse être difficile, elle peut également apporter un soulagement en permettant de comprendre les symptômes et de mettre en place un plan d’action.L’essai ADAPT représente un pas crucial vers un avenir où le diagnostic de la maladie d’Alzheimer sera plus rapide, plus précis et plus accessible, offrant ainsi de l’espoir aux millions de personnes touchées par cette maladie dévastatrice.

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Sciences et technologies

C1ORF122 : Un nouveau biomarqueur pronostique pour le cancer du foie

by Louis Girard - Tech
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Percée médicale : Découverte d’un nouveau marqueur clé dans le cancer du foie

Nouvelles-du-monde.com – Des chercheurs ont identifié une protéine, C1ORF122, qui pourrait jouer un rôle crucial dans le développement et la progression du cancer du foie, ou carcinome hépatocellulaire (CHC). Cette découverte, publiée dans la revue Gènes et maladies, ouvre de nouvelles perspectives pour le diagnostic et le traitement de cette forme agressive de cancer.

L’étude révèle que C1ORF122 est fortement impliqué dans la prolifération des cellules cancéreuses du foie et dans leur capacité à éviter la mort cellulaire programmée, ou apoptose. Les chercheurs ont constaté que l’augmentation de l’expression de C1ORF122 favorise la croissance tumorale et la propagation des cellules cancéreuses, tandis que sa suppression a l’effet inverse.plus précisément, l’équipe a mis en évidence que C1ORF122 interagit avec une autre protéine, SRPK1, et active une voie de signalisation cellulaire essentielle appelée PI3K/AKT/GSK3β. Cette voie est connue pour être dérégulée dans de nombreux types de cancer et joue un rôle clé dans la croissance, la survie et la métastase des cellules cancéreuses.Comprendre le cancer du foie : un défi mondial

Le cancer du foie est le sixième cancer le plus fréquent au monde et la troisième cause de décès par cancer. Il est souvent diagnostiqué à un stade avancé, ce qui rend le traitement difficile. les facteurs de risque incluent l’hépatite virale chronique (B et C), la cirrhose, la consommation excessive d’alcool et l’obésité.

Implications pour l’avenir

Cette découverte pourrait conduire au développement de nouveaux outils diagnostiques pour identifier les patients à risque de développer un CHC ou pour évaluer la progression de la maladie. De plus, C1ORF122 pourrait devenir une cible thérapeutique prometteuse pour de nouveaux médicaments anticancéreux. En bloquant l’activité de C1ORF122 ou en perturbant son interaction avec SRPK1, il pourrait être possible de ralentir la croissance tumorale et d’améliorer les résultats pour les patients atteints de cancer du foie.

Les chercheurs soulignent que des études supplémentaires sont nécessaires pour valider ces résultats et pour explorer pleinement le potentiel de C1ORF122 en tant que cible thérapeutique. Cependant, cette découverte représente une avancée significative dans la lutte contre le cancer du foie et offre un nouvel espoir aux patients et à leurs familles.

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Santé

NYU Langone : Expertise de pointe pour les cancers de l’appareil digestif renforcée par de nouvelles recrues de renom

by Camille Laurent - Santé
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NYU Langone Renforce son Program de Lutte Contre le Cancer avec l’Arrivée de Deux experts de Renom

NEW YORK, NY – NYU Langone Health annonce aujourd’hui le recrutement du Dr José Hidalgo et du Dr Ajit Maitra pour diriger le développement d’un center de cancer gastro-intestinal (GI) ambitieux au sein du Perlmutter Cancer Centre. Cette initiative vise à accélérer la recherche et à améliorer les résultats pour les patients atteints de cancers du système digestif.Le Dr Hidalgo,un chercheur translationnel et oncologue clinique de renommée internationale,a joué un rôle clé dans le développement clinique de plus de 50 nouveaux médicaments anticancéreux,modifiant ainsi les normes de soins pour les patients atteints de cancers avancés. Il est particulièrement reconnu pour son travail pionnier sur les xénogreffes dérivées du patient, une approche qui permet de personnaliser le traitement en utilisant un échantillon de la tumeur du patient pour identifier les thérapies les plus efficaces.

“Les possibilités de transformer nos recherches en traitements concrets sont immenses, et cela nous permettra d’approfondir notre compréhension de ces cancers et d’améliorer les résultats pour nos patients”, a déclaré le Dr hidalgo.

Le Dr Maitra et le Dr Hidalgo ont déjà collaboré avec succès pour créer un centre de cancer du pancréas par le passé. Leur collaboration renouvelée à NYU Langone promet de créer un centre de cancer GI qui s’appuiera sur l’expertise multidisciplinaire des oncologues chirurgicaux, radiothérapeutes, oncologues médicaux, gastro-entérologues et chercheurs de NYU Langone.

“La vision de cette initiative est de faciliter la collaboration entre l’expertise existante chez NYU Langone Health pour répondre aux besoins de notre communauté de patients”, a souligné le Dr Hidalgo.

Selon le Dr John P. Leonard,chef de la division d’hématologie et d’oncologie médicale à la NYU Grossman School of Medicine et directeur du Center for Blood Cancers du Perlmutter Cancer Center,cette nouvelle collaboration permettra d’accélérer la découverte scientifique et de traduire rapidement les avancées de la recherche en traitements tangibles pour les patients.

Contexte : La Lutte Contre le Cancer Gastro-Intestinal

Les cancers gastro-intestinaux représentent un défi majeur de santé publique. Ils englobent une variété de cancers affectant l’œsophage, l’estomac, le pancréas, le foie, les intestins et le côlon. Les traitements actuels comprennent la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie et les thérapies ciblées. La recherche continue est essentielle pour développer de nouvelles approches thérapeutiques plus efficaces et moins toxiques. L’importance des biomarqueurs dans la personnalisation des traitements est également de plus en plus reconnue, permettant d’adapter les thérapies aux caractéristiques spécifiques de chaque tumeur et de chaque patient.

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Santé

Cancer du sein ER+ : vers des traitements personnalisés plus efficaces

by Camille Laurent - Santé
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Percée Médicale : Une Nouvelle Voie Thérapeutique pour le Cancer du Sein Hormono-Dépendant Identifiée

Houston, Texas – Des chercheurs du Baylor Collage of Medicine ont identifié un marqueur biologique qui pourrait prédire la réponse des cancers du sein hormono-dépendants à une classe de médicaments ciblés, les inhibiteurs de CDK4/6, ouvrant la voie à une approche thérapeutique plus personnalisée. L’étude, publiée dans Science Translational Medicine, révèle que les cancers du sein positifs aux récepteurs d’œstrogènes (ER+) présentant une faible expression de la protéine NF1 sont particulièrement sensibles à ces inhibiteurs, comme le Palbociclib.

Jusqu’à présent, l’efficacité des inhibiteurs de CDK4/6, utilisés en association avec l’hormonothérapie, varie considérablement d’une patiente à l’autre. Cette nouvelle découverte pourrait permettre de sélectionner les patientes les plus susceptibles de bénéficier de ce traitement, évitant ainsi des effets secondaires inutiles pour celles qui ne répondraient pas.

“Un défi majeur a été de développer un test clinique fiable pour déterminer les niveaux de NF1 dans les échantillons de patients,” explique le Dr.Ellis, principal auteur de l’étude. Pour répondre à ce besoin, l’équipe du Dr. Eric Chang a mis au point des tests basés sur l’immunohistochimie et la spectrométrie de masse, permettant de mesurer directement l’abondance de la protéine NF1. Ces outils diagnostiques prometteurs pourraient devenir essentiels pour guider les décisions thérapeutiques.

Comprendre le Cancer du Sein Hormono-Dépendant et les Inhibiteurs de CDK4/6

Le cancer du sein hormono-dépendant, représentant environ 70% des cas de cancer du sein, se développe en réponse aux hormones œstrogènes et progestérone. L’hormonothérapie, qui bloque l’action de ces hormones, est souvent le premier traitement administré. Cependant, avec le temps, les cellules cancéreuses peuvent développer une résistance à l’hormonothérapie.Les inhibiteurs de CDK4/6, comme le Palbociclib, agissent en bloquant des protéines clés impliquées dans la division cellulaire, ralentissant ainsi la croissance tumorale. ils sont généralement utilisés en combinaison avec l’hormonothérapie pour surmonter la résistance et prolonger la survie des patientes.

L’Importance de la Médecine Personnalisée en Oncologie

Cette recherche souligne l’importance croissante de la médecine personnalisée en oncologie. en identifiant des marqueurs biologiques spécifiques, comme le niveau de NF1, les médecins peuvent adapter les traitements aux caractéristiques individuelles de chaque patient, maximisant ainsi l’efficacité et minimisant les effets secondaires.

L’étude a été financée par les National Institutes of Health, le Département de la Défense et les Instituts de prévention et de recherche du cancer du Texas. Des études cliniques supplémentaires sont nécessaires pour valider ces résultats et intégrer ces tests diagnostiques dans la pratique clinique courante.

Références:

Zheng, Z.- Y., et al. (2025). Les cancers du sein ER + appauvris en NF1 sont différentiellement sensibles aux inhibiteurs de CDK4 / 6. Médecine translationnelle scientifique. doi.org/10.1126/stranslmed.adq5492

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Santé

# Alzheimer : Avancées et Défis Récents

by Camille Laurent - Santé
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Biomarqueur sanguin : une avancée majeure contre Alzheimer

Washington, D.C. – 29 février 2024 – Des chercheurs ont annoncé une percée significative dans la lutte contre la maladie d’Alzheimer avec la découverte d’un nouveau biomarqueur sanguin capable de détecter les premiers signes de la pathologie tau. Cette avancée, cruciale pour un diagnostic précoce, pourrait révolutionner la prise en charge de cette maladie neurodégénérative. Le développement de ce biomarqueur sanguin permettra également de suivre l’efficacité des traitements en cours et à venir. Pour en savoir plus sur les implications de cette découverte et les défis de la recherche, continuez votre lecture.

Voici un résumé des points clés de l’extrait, en particulier en réponse à la question sur les nouvelles percées :

La recherche translationnelle est lente : Il faut du temps pour comprendre les causes des maladies et développer des traitements efficaces et sûrs.
 Biomarqueur sanguin pour la maladie d’Alzheimer : Une percée majeure est la découverte d’un nouveau biomarqueur sanguin qui peut détecter les premiers signes de la pathologie tau (accumulation de la protéine tau dans le cerveau),une caractéristique de la maladie d’Alzheimer. Ce biomarqueur est détectable avant que l’imagerie cérébrale ne puisse identifier la pathologie. Il permettra également de suivre l’efficacité des traitements.
Nouvelles stratégies de traitement : De nombreuses nouvelles stratégies de traitement prometteuses sont en cours de test, mais leur développement pourrait être compromis par les coupes budgétaires du NIH. Recherche en cours dans le laboratoire d’Arnsten : Le laboratoire d’Arnsten a identifié un composé qui pourrait arrêter les effets toxiques précoces de l’inflammation sur les neurones impliqués dans la mémoire et la cognition. Cependant, le financement de cette recherche est menacé par les coupes budgétaires.
* Impact des coupes budgétaires : Les coupes budgétaires du NIH sont considérées comme dévastatrices pour la recherche, détruisant le pipeline de recherche et nuisant à la santé et à l’économie américaine.

la percée la plus notable est le nouveau biomarqueur sanguin pour la maladie d’Alzheimer,qui offre un espoir pour un diagnostic précoce et un suivi plus efficace des traitements. Cependant,l’extrait souligne également la fragilité de la recherche en raison des contraintes financières.

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