L’homme de 48 ans a récemment reçu un diagnostic de connexion veineuse pulmonaire anormale partielle (PAPVC), une malformation cardiaque congénitale rare que l’on trouve chez moins d’un nouveau-né sur un million.
Une personne peut avoir une cardiopathie congénitale et ne pas en être informée pendant des années. Un tel cas a récemment été traité dans un hôpital privé de Gurugram, en Inde. Un homme a reçu un diagnostic de maladie cardiaque congénitale rare à 48 ans après avoir commencé à souffrir d’essoufflement grave. Le patient, Hilal d’Irak, est né avec une connexion veineuse pulmonaire anormale partielle (PAPVC), une malformation cardiaque congénitale rare, où le sang coule vers l’oreillette droite au lieu de l’oreillette gauche. Cependant, il est resté non diagnostiqué pendant plus de 45 ans jusqu’à ce qu’il commence à souffrir d’essoufflement sévère. Il a été soigné avec succès dans les hôpitaux internationaux de Sanar.
Un retard dans le traitement des cardiopathies congénitales entraîne une croissance restreinte et de multiples problèmes de santé à l’âge adulte, ont déclaré des médecins des hôpitaux internationaux de Sanar.
PAPVC détecté chez moins d’un nouveau-né sur un million
Hilal s’est récemment rendu à l’hôpital de Gurugram avec des plaintes d’essoufflement grave à l’effort (BOE). Après évaluation, les rapports suggéraient qu’il souffrait d’une anomalie cardiaque congénitale rare appelée connexion veineuse pulmonaire anormale partielle (PAPVC). Son état était le plus rare des rares et se retrouve chez moins d’un nouveau-né sur un million, étonnamment, il n’a pas été diagnostiqué pendant son enfance et une grande partie de sa vie d’adulte, ont déclaré les médecins dans un communiqué.
Ajoutant à la rareté du cas, l’ASD concomitant habituel trouvé dans le cœur avec cette anomalie manquait dans le cœur de ce patient. Il souffrait également d’asthme bronchique et la veine pulmonaire supérieure droite (RSPV) qui relie les poumons au cœur gauche aurait également pu affecter son système respiratoire. La même condition aurait également pu augmenter les chances de séjour prolongé en USI après la chirurgie, ont expliqué les experts.
Son état empirait de jour en jour et une intervention chirurgicale immédiate était la seule solution pour améliorer sa santé.
Traitement des cardiopathies congénitales
Sous la supervision expérimentée du Dr Akhil Govil, directeur et HOD, Chirurgie cardiaque, Sanar International Hospitals, une intervention chirurgicale a été planifiée avec toutes les précautions nécessaires compte tenu de son état de santé et des autres comorbidités associées. Le défaut septal auriculaire (ASD) a été créé manuellement par des chirurgiens et le péricarde de vache a été utilisé pour créer le tunnel de RSPV à ASD. L’ensemble de la procédure a été réalisée en 5 longues heures avec une récupération post-opératoire sans incident du patient.
Le Dr Govil a déclaré: “Notre cœur est l’un des organes les plus délicats et les plus vitaux de notre corps et tout défaut mineur peut s’avérer mortel s’il n’est pas traité et géré à temps. L’état de Hilal a été découvert à un stade très tardif et aurait pu s’avérer fatal à n’importe quel moment de sa vie. Le jour où Hilal a signalé à notre hôpital que son état était très grave, et si la procédure n’avait pas été effectuée à temps, l’essoufflement aurait pu créer une pression insupportable sur son cœur chaque jour qui passait, ce qui aurait pu conduire à une nouvelle aggravation de son état. Maintenant, Hilal peut poursuivre son travail quotidien avec des suivis opportuns et un mode de vie sain. Il est en effet très satisfaisant de voir un patient retrouver une vie normale après une opération réussie.
Hilal a partagé son bonheur et a remercié tous les médecins et le personnel de l’hôpital de lui avoir donné un nouveau souffle.
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2023-05-09 14:41:00
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