Spécifiquement adaptés aux flux de travail de la médecine nucléaire et de l’imagerie moléculaire, les logiciels de traitement et de rapport d’images multimodalité InterView™ Fusion (Mediso) et InterView XP (Mediso) (PET/SPECT/MRI/CT) ont obtenu l’autorisation 510(k) du Food and Administration des médicaments (FDA).
En plus de renforcer la qualité d’image pour la tomodensitométrie d’émission monophotonique (SPECT) avec reconstruction itérative, le Le logiciel InterView offre des outils spécialisés pour une variété d’études de médecine nucléaire courantes y compris l’imagerie cardiaque, osseuse, thyroïdienne, hépatique et pulmonaire, selon Mediso.
La société a déclaré que le logiciel InterView comprend également une variété de modules qui facilitent la détection et la segmentation automatisées des lésions ainsi que le débruitage des images.
En plus de renforcer la qualité d’image pour la tomodensitométrie d’émission monophotonique (SPECT) avec reconstruction itérative, le logiciel InterView offre des outils spécialisés pour une variété d’études de médecine nucléaire courantes, y compris l’imagerie osseuse. (Images avec l’aimable autorisation de Mediso.)
Mediso a ajouté que le logiciel indépendant du fournisseur peut être utilisé sur des postes de travail autonomes ou être intégré de manière transparente dans les serveurs physiques ou virtuels des systèmes d’information hospitaliers.
“Le logiciel InterView, associé aux systèmes cliniques AnyScan SPECT et SPECT/CT, fournit une solution complète pour toutes les applications de routine et de recherche en médecine nucléaire, et ils démontrent notre engagement continu envers le marché de l’imagerie moléculaire”, a déclaré Istvan Bagamery, fondateur et PDG de Médiso.
2023-06-21 14:07:03
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