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Endonovo Therapeutics dépose une demande de brevet sur la thérapie cellulaire créée à l’aide de sa plateforme cytotronique exclusive d’amélioration des cellules

Endonovo Therapeutics dépose une demande de brevet sur la thérapie cellulaire créée à l’aide de sa plateforme cytotronique exclusive d’amélioration des cellules

2024-03-17 19:37:08

LOS ANGELES, Californie–(Marketwired – 27 octobre 2015) – Endonovo Therapeutics, Inc. (OTCQB : ENDV) (« Endonovo » ou la « Société »), une société de biotechnologie innovante développant des produits et des thérapies bioélectroniques pour la médecine régénérative, a annoncé avoir déposé une demande de brevet auprès de l’Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO). sur un mélange de cellules périvasculaires créé à l’aide de son procédé exclusif Plateforme Cytotronics™ cela permettrait une utilisation généralisée du sang de cordon dans le traitement des troubles hématologiques malins et non malins.

Malgré le succès clinique des greffes de moelle osseuse, l’impact clinique complet des cellules souches hématopoïétiques n’a pas encore été réalisé. Cela est dû en grande partie à une pénurie de cellules souches cliniquement disponibles : environ 50 % des candidats à une allogreffe de moelle osseuse ne trouvent pas de donneur compatible.

Bien que l’utilisation du sang de cordon comme source alternative de cellules souches hématopoïétiques pour les patients sans donneur compatible de moelle osseuse ait suscité une large attention, il n’existe actuellement aucune méthode permettant de développer ces cellules souches en quantités suffisantes pour les transplanter chez des patients adultes.

La perspective d’accroître la disponibilité et la sécurité des greffes de sang de cordon a attiré l’attention de grandes sociétés pharmaceutiques, comme le fabricant suisse de médicaments Novartis, qui a récemment annoncé un autre investissement de 15 millions de dollars dans la société israélienne de cellules souches, Gamida Cell.

Endonovo Therapeutics a annoncé avoir créé une méthode pour l’expansion et l’amélioration des propriétés biologiques des cellules souches hématopoïétiques et la création d’un mélange de cellules périvasculaires contenant des cellules souches hématopoïétiques et immunomodulatrices pour le traitement des maladies liées au sang. troubles.

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Spécificités de la demande de brevet :

Le mélange de cellules périvasculaires (le « Mélange cellulaire ») est créé à l’aide de la plateforme Cytotronics™ de la Société et de la co-culture de cellules souches immunologiquement privilégiées et modulatrices provenant d’une partie du cordon ombilical humain avec des cellules souches adipeuses et un mélange de sang de cordon. cellules pour créer un produit thérapeutique disponible dans le commerce qui peut être conservé indéfiniment dans un congélateur à basse température et utilisé pour traiter les troubles liés au sang.

L’histoire continue

Des chercheurs avaient précédemment identifié les cellules endothéliales et périvasculaires, qui tapissent les vaisseaux sanguins, comme les cellules qui soutiennent fonctionnellement les cellules souches hématopoïétiques dans le corps. L’utilisation par Endonovo d’une co-culture périvasculaire dans un bioréacteur tridimensionnel permet le maintien et l’expansion des cellules souches hématopoïétiques dans un environnement qui ressemble plus à la façon dont elles se renouvellent à l’intérieur du corps.

Endonovo Therapeutics avait déjà annoncé une méthode à grande échelle d’expansion du sang de cordon utilisant une co-culture avec des cellules périvasculaires dans un bioréacteur tridimensionnel. La société avait également annoncé précédemment le lancement de sa plateforme Cytotronics™, qui utilise sa technologie de champ électromagnétique à variation temporelle (TVEMF) pour développer et créer des cellules souches optimisées qui présentent une prolifération accrue et une expression accrue de plusieurs gènes clés qui influencent leur « caractère souche ». ,” potentiel de référencement et de greffe.

Endonovo Therapeutics a combiné les deux technologies pour créer une méthode à grande échelle permettant d’étendre et d’optimiser les propriétés biologiques des cellules souches hématopoïétiques avant leur transplantation et pour la production d’un produit thérapeutique disponible dans le commerce qui peut être stocké indéfiniment dans un congélateur à basse température sans nécessiter de cryoconservation.

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“Les méthodes actuelles d’expansion des cellules souches hématopoïétiques à l’extérieur du corps augmentent principalement les progéniteurs à court terme au détriment des cellules souches auto-renouvelables à long terme. Par conséquent, les cliniciens doivent administrer une deuxième unité de sang de cordon non manipulée en plus. à l’unité élargie chez les patients adultes afin de fournir une hématopoïèse à long terme », a commenté le scientifique en chef d’Endonovo, le Dr Donnie Rudd. “Notre produit thérapeutique disponible dans le commerce est créé à l’aide de cellules périvasculaires et d’un bioréacteur qui soutient et imite la façon dont les cellules souches hématopoïétiques résident et se renouvellent à l’intérieur du corps.”

“En combinant les deux technologies, nous abordons le problème sous deux angles”, a déclaré Alan Collier, PDG d’Endonovo. “Nous augmentons le nombre de cellules souches hématopoïétiques et améliorons également les propriétés biologiques de ces cellules souches pour créer des thérapies cellulaires améliorées.”

“Nos concurrents utilisent principalement la modification génétique et/ou la modulation pharmacologique pour étendre et/ou améliorer les propriétés thérapeutiques des cellules souches, alors que nous utilisons simplement de l’énergie physique et un environnement de cellules souches simulées, ce qui, selon nous, permettra d’obtenir des résultats plus sûrs et plus efficaces. thérapies », a conclu M. Collier.

À propos d’Endonovo Therapeutics

Endonovo Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie innovante qui développe des dispositifs et des thérapies bioélectroniques pour la médecine régénérative. La plateforme Immunotronics™ d’Endonovo est un dispositif bioélectronique non invasif et non implantable destiné à traiter/prévenir la défaillance des organes vitaux grâce à la réduction de l’inflammation, de la mort cellulaire et à la promotion de la régénération. La plate-forme Cytotronics™ d’Endonovo fournit une méthode d’expansion et de manipulation de cellules en utilisant la microgravité simulée et les champs électromagnétiques à variation temporelle (TVEMF) pour l’ingénierie tissulaire et les thérapies cellulaires. La concentration initiale de la société porte sur le traitement des affections inflammatoires aiguës et chroniques du foie à l’aide de sa plateforme exclusive Immunotronics™.

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Déclaration de sphère de sécurité

Ce communiqué de presse contient des informations qui constituent des déclarations prospectives faites conformément aux dispositions de la sphère de sécurité de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, tendances, analyses et autres informations contenues dans ce communiqué de presse, y compris des mots tels que « anticiper, ” “croire”, “planifier”, “estimer”, “attendre”, “avoir l’intention” et d’autres expressions d’opinion similaires constituent des déclarations prospectives. De telles déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats futurs décrits dans les déclarations prospectives. Les facteurs de risque qui pourraient contribuer à de telles différences comprennent les questions plus amplement divulguées dans les rapports de la Société déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Les informations prospectives fournies ici représentent les estimations de la Société à la date du communiqué de presse, et des événements et développements ultérieurs pourraient entraîner une modification des estimations de la Société. La Société décline spécifiquement toute obligation de mettre à jour les informations prospectives à l’avenir. Par conséquent, ces informations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant les estimations de la Société concernant sa performance financière future à toute date postérieure à la date de ce communiqué de presse.



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