Les flacons se déplacent le long d’un convoyeur dans les installations de production de Novo Nordisk A/S à Hillerod, au Danemark, le lundi 12 juin 2023. Le succès des best-sellers de Novo, Ozempic et Wegovy, des médicaments qui aident les gens à perdre des quantités importantes de poids, a créé quelque chose de une ruée vers l’or dans l’industrie pharmaceutique avec environ 40 entreprises développant des produits qui vont intensifier la concurrence.
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Les actions de la société danoise Zealand Pharma ont grimpé en flèche après que la société a publié de solides résultats d’un essai sur un traitement contre les maladies du foie qui a été présenté comme un concurrent potentiel sur le marché en plein essor des médicaments amaigrissants.
L’essai de phase 2 du médicament survodutide a montré que 83 % des adultes ont obtenu des résultats positifs pour une forme d’inflammation du foie causée par un excès de cellules graisseuses connue sous le nom de « MASH », a annoncé lundi la société dans un communiqué.
Le médicament a « démontré son efficacité » chez les personnes obèses et fait actuellement l’objet de cinq essais de phase 3 dans le cadre d’un programme clinique destiné aux personnes en surpoids ou obèses. Il a reçu une désignation accélérée de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis.
Les analystes se sont penchés sur l’efficacité possible du médicament dans la recherche sur l’obésité après les derniers résultats des tests, qui ont indiqué la sécurité de la dose maximale utilisée dans cet essai.
Les actions de Zealand Pharma ont provisoirement clôturé en hausse de 35 % lundi, dans un contexte d’enthousiasme pour le potentiel de l’entreprise sur le marché très lucratif de l’obésité qui a propulsé son compatriote danois Novo Nordisk pour devenir l’entreprise la plus valorisée d’Europe grâce au développement d’Ozempic et de Wegovy.
Plusieurs autres sociétés, dont Elie LillyRoche et AstraZeneca, cherchent également à rivaliser dans le secteur.
“Les premiers résultats ont démontré une amélioration du MASH, à toutes les doses étudiées dans l’essai. Le traitement par survodutide n’a pas montré de problèmes inattendus de sécurité ou de tolérabilité, y compris à la dose la plus élevée de 6,0 mg”, a déclaré Michael Novod, directeur du département santé de la banque Nordea. équipe de recherche sur l’équité en matière de soins, a déclaré dans une note de lundi, saluant le dernier rapport Zealand Pharma Il s’agit d’une « victoire sans équivoque pour le survodutide ».
“Il est important de noter que [Phase 2] L’essai MASH nous indique également que la dose de 6 mg est sûre, ce qui constitue la dose la plus élevée utilisée dans le cadre de l’étude en cours. [Phase 3] également un essai sur l’obésité”, a-t-il ajouté.
La société pharmaceutique Boehringer Ingelheim finance et dirige le développement clinique du survodutide.
