Une pilule réduit de moitié le risque de décès par cancer du poumon

Le traitement présenté ce dimanche, l’osimertinib, commercialisé sous le nom de Tagrisso et développé par le groupe pharmaceutique AstraZeneca, s’adresse à celles qui souffrent d’un cancer dit du sein. “non petites cellules” et qui présentent un type particulier de mutation.

Ces mutations (sur ce qu’on appelle le récepteur du facteur de croissance épidermique ou récepteur EGF) affectent 10 à 25% des patientss avec un cancer du poumon aux États-Unis et en Europe, et entre 30 et 40% en Asie.

L’essai clinique a inclus environ 680 personnes atteintes de la maladie à un stade précoce (stades 1b à 3a), dans plus de 20 pays. Tous avaient d’abord subi une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur. Ensuite, la moitié des patients a pris le traitement quotidien et l’autre un placebo.

L’ingestion du comprimé a entraîné une réduction de 51 % du risque de décès chez les patients traités, par rapport au placebo. Au bout de cinq ans, 88% des patients qui ont pris le traitement étaient encore en viecomparativement à 78 % de ceux qui ont pris le placebo.

Ces données sont “impressionnantes”, a-t-il déclaré dans un communiqué de presse. Roy Automne, de l’Université de Yale, qui a présenté l’étude à Chicago. Le médicament aide à “empêcher la maladie de se propager au cerveau, au foie et aux os”, a-t-il ajouté lors d’une conférence de presse. Environ un tiers des cas de cancer “non à petites cellules” peut être actionné lorsqu’il est détectéa dit.

“Il m’est difficile de dire à quel point ces résultats sont importants”, a déclaré Nathan Pennell, de la Cleveland Clinic Foundation et sans rapport avec l’étude, lors de la conférence de presse. “Nous sommes entrés dans l’ère des thérapies personnalisées pour les patients à un stade précoce” de la maladie, a-t-il déclaré, et “nous devrions fermer la porte à un traitement indifférencié pour tous”, à savoir la chimiothérapie.

L’osimertinib a déjà été autorisé dans des dizaines de pays et a été administré à quelque 700 000 personnes, selon un communiqué de presse d’AstraZeneca.

Son approbation aux États-Unis en 2020 était basée sur des données antérieures, qui montraient une amélioration de la survie sans maladie des patients, c’est-à-dire du temps vécu sans récidive du cancer. Mais tous les médecins n’ont pas adopté le traitement et attendaient les données de survie globale publiées dimanche, a expliqué Roy Herbst.

L’oncologue a souligné la nécessité de “dépister les patients” pour savoir s’ils ont la mutation du récepteur EGF. “Sinon, nous ne pouvons pas utiliser ce nouveau traitement”, a-t-il insisté. L’osimertinib, qui cible ce récepteur, provoque des effets secondaires, a-t-il dit, tels qu’une fatigue extrême, des rougeurs de la peau ou de la diarrhée.