2024-05-17 19:56:55
Crédit : Photothèque scientifique – ROGER HARRIS/Getty Images
Des chercheurs de l’Université normale du Hunan en Chine ont découvert que les niveaux d’expression d’une protéine appelée rétinite pigmentaire GTPase régulateur interagissant avec la protéine 1 (RPGRIP1L) peuvent servir de nouveau marqueur pronostique du cancer du sein invasif (BRCA).
Publié dans La revue FASEBl’étude suggère que RPGRIP1L pourrait fournir des informations cruciales sur les résultats pour les patients et guider le développement de thérapies ciblées.
RPGRIP1L est connu pour ses différents rôles dans le développement et la santé tout au long de la vie, en particulier pour aider à maintenir la structure et la fonction des cils, qui sont des projections ressemblant à des cheveux sur les surfaces cellulaires, importantes pour la signalisation et le mouvement des cellules. Des variantes du gène RPGRIP1L ont été associées à plusieurs maladies, mais sa corrélation avec le cancer du sein invasif n’avait pas été explorée auparavant.
En examinant des échantillons de tissus mammaires provenant de différentes femmes, les enquêteurs ont découvert que l’expression de RPGRIP1L était significativement élevée dans les échantillons de cancer du sein invasif par rapport au tissu mammaire normal. En outre, une baisse notable des taux de survie a été observée chez les patients présentant une expression accrue du gène RPGRIP1L, soulignant son potentiel en tant que marqueur pronostique.
L’étude a également révélé qu’une expression élevée de RPGRIP1L était associée à un spectre de caractéristiques clinicopathologiques défavorables. Ceux-ci comprenaient la présence de cancers positifs au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), au récepteur des œstrogènes (ER), de patients de plus de 60 ans et de stades tumoraux spécifiques tels que T2, N0 et N3. Selon les chercheurs, cela suggère que des niveaux élevés de RPGRIP1L pourraient indiquer des formes de cancer plus agressives et des tumeurs plus grosses.
En plus de son rôle dans le pronostic, la recherche a identifié 50 gènes et 15 protéines dont les niveaux d’expression étaient positivement corrélés à RPGRIP1L. Beaucoup de ces gènes et protéines sont impliqués dans des processus biologiques critiques, tels que la prolifération des lymphocytes T, la réponse immunitaire, l’activité des cytokines et la régulation métabolique.
L’étude a également révélé une corrélation significative entre l’expression de RPGRIP1L et l’infiltration de cellules immunitaires, ce qui suggère que RPGRIP1L pourrait influencer le microenvironnement tumoral et la réponse immunitaire dans le cancer du sein.
Enfin, l’équipe de recherche a exploré des stratégies thérapeutiques potentielles et identifié quatre composés – l’abrine, le gallate d’épigallocatéchine, la gentamicine et la trétinoïne – qui ont montré un potentiel pour réduire l’expression de RPGRIP1L dans des expériences en laboratoire. Ces composés pourraient constituer la base de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à modifier les niveaux de RPGRIP1L afin d’influencer la progression de la maladie et d’améliorer les taux de survie des patientes atteintes d’un cancer du sein.
« Les résultats de notre recherche soulignent le potentiel de RPGRIP1L en tant que biomarqueur pronostique important du cancer du sein et suggèrent la viabilité de nouvelles stratégies thérapeutiques susceptibles de modifier la progression de la maladie, améliorant ainsi potentiellement les taux de survie des individus affectés », a conclu l’auteur co-correspondant Jie Zeng. , PhD, du premier hôpital affilié de l’Université normale du Hunan dans un communiqué de presse.
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