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Publication par NextCell de l’essai clinique de phase I/II dans le diabète de type I acceptée

Publication par NextCell de l’essai clinique de phase I/II dans le diabète de type I acceptée

SuivantCell Pharma AB (“NextCell” ou “Société”) ont vu leur article détaillant les résultats de leur essai clinique de phase I/II dans le diabète de type I accepté dans la revue à comité de lecture Diabetologia.

SuivantCell Pharma AB est une société de thérapie cellulaire travaillant dans le développement et la commercialisation du produit de thérapie cellulaire stromale mésenchymateuse, ProTrans. Ce produit, avec sa plate-forme technologique exclusive, est en développement clinique pour le traitement de maladies auto-immunes telles que le diabète de type I et les maladies inflammatoires telles que la pneumonie virale.

L’étude phare de NextCell dans le diabète de type 1, avec leur médicament thérapeutique de pointe, ProTrans, a été accepté pour publication dans la revue Diabetologia. L’article, intitulé “Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stromal Cells Preserve Endogenous Insulin Production in Type 1 Diabetes: a Phase I/II Double-blind, Placebo-controled, Randomized trial” détaille comment une seule perfusion de ProTrans peut maintenir la production endogène d’insuline, ralentissant la progression de la maladie.

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“C’est fantastique d’avoir publié notre première étude sur le diabète de type I. Cette étude a été la base de notre programme de développement clinique sur le diabète de type I. L’étude, bien que petite, présente des données solides indiquant l’efficacité de ProTrans traitement pour ralentir le développement de la maladie diabétique. Sur la base de ces données, nous avons avancé dans une étude pédiatrique portant sur l’efficacité de notre médicament chez les diabétiques de type I nouvellement diagnostiqués dans la tranche d’âge de 7 à 21 ans », déclare le Dr Mathias SvahnPDG de SuivantCell Pharma.

Les données rapportées dans le manuscrit ont été générées en collaboration avec Professeur Per-Ola Carlssonchercheur principal à Université d’Uppsala et Alliance de procès de Karolinska, Hôpital universitaire de KarolinskaHuddinge, Suède (Identifiant Clinicaltrials.gov NCT03406585).

Pour plus d’informations sur SuivantCell Pharmas’il vous plaît contactezMathias SvahnPDGPatrick FagerholmCFO
Tél : +46 8 735 5595
Courriel : [email protected]

Site Internet:
SuivantCell Pharma AB: www.nextcellpharma.com

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LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter:

Conseiller certifié
FNCA Suède AB est désigné en tant que conseiller certifié, [email protected].

À propos SuivantCell Pharma AB
NextCell est une société de thérapie cellulaire en phase clinique II. La société a développé une plate-forme technologique propriétaire et brevetée pour produire des cellules stromales mésenchymateuses adaptées au traitement allogénique de diverses maladies auto-immunes et immunologiques. Le candidat-médicament ProTrans est actuellement testé pour le traitement du diabète de type 1 ainsi que des complications respiratoires causées par l’infection par le Sars-CoV-2. L’accent est mis sur la prise ProTrans à l’autorisation de mise sur le marché pour le diabète de type 1 via une étude de phase III. ProTrans est évalué dans deux études cliniques COVID-19, en Suède et Canada. NextCell travaille à l’achèvement de sa propre installation GMP pour la fabrication de ProTrans. L’installation GMP devrait être prête à fabriquer de plus petites quantités de ProTrans en 2023. NextCell détient également 8,5 % de FamicordTX, une start-up en CAR-T et en oncologie, et 100 % de Cellaviva, la plus grande banque de cellules souches de Scandinavie pour l’épargne familiale des cellules souches du sang de cordon ombilical et du tissu de cordon ombilical avec autorisation du Santé suédoise et l’Inspection de la protection sociale (IVO).

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https://mb.cision.com/Main/15834/3741856/1946041.pdf

(c) Décision 2023. Tous droits réservés., sources Communiqués de presse – anglais

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