(PDF) Stabilité verte indiquant la détermination par HPLC sans solvant organique du remdesivir dans des substances et des formes posologiques pharmaceutiques | Adel Ehab

Une méthode de chromatographie en phase liquide verte est considérée dans ce travail pour minimiser l’impact environnemental des déchets de solvants. Un principe important est de remplacer ou d’éliminer l’utilisation de solvants organiques dangereux. Les impuretés organiques dans tout ingrédient pharmaceutique actif pourraient survenir soit au cours du processus de sa synthèse, soit en tant que produits de dégradation développés tout au long de la durée de conservation. Le remdesivir (RDS) est un médicament antiviral, approuvé par la Food and Drug Administration (-FDA) des États-Unis, pour traiter le virus SARS-Cov-2 pendant sa crise pandémique. Nous avons étudié la stabilité du remdesivir contre plusieurs voies de dégradation en utilisant la technique de chromatographie liquide sans solvant organique. La séparation a été effectuée sur une phase stationnaire RP-C18 en utilisant une phase mobile micellaire mixte composée d’un mélange de 0,025 M de Brij-35, 0,1 M de laurylsulfate de sodium (SLS) et 0,02 M d’hydrogénophosphate disodique, ajusté à pH 6,0. Le débit de la phase mobile était de 1 mL min−1, et la détection a été effectuée à une longueur d’onde de 244… Montrer moins

Une méthode de chromatographie en phase liquide verte est considérée dans ce travail pour minimiser l’impact environnemental des déchets de solvants. Un principe important est de remplacer ou d’éliminer l’utilisation de solvants organiques dangereux. Impuretés organiques dans tout actif… Lire la suite