“Je suis descendu avec des tremblements et des sueurs froides, de la fièvre”, a déclaré Jeff Galaise.
Il a déclaré avoir développé des symptômes pseudo-grippaux il y a environ 10 jours et avoir attendu sept jours pour recevoir les résultats des tests, ce qui a confirmé ses soupçons. Il a la variole du singe.
“Ma douleur était si intense”, a-t-il déclaré. “J’ai commencé à avoir des démangeaisons sur tout mon corps.”
Galaise, qui vit à Hell’s Kitchen, a déclaré qu’il avait développé plus de 60 lésions sur tout le corps et souffert de douleurs intenses pendant encore quatre à cinq jours avant de recevoir un traitement antiviral appelé TPOXX dans le cadre d’une étude expérimentale.
Il fait partie d’un nombre croissant de personnes qui ont récemment reçu un diagnostic de monkeypox et qui rencontrent des obstacles majeurs en matière de dépistage et de traitement, alors que les responsables de la santé publique luttent contre une réponse perçue comme lente à ce que l’Organisation mondiale de la santé appelle désormais une urgence mondiale.
C’est en partie pourquoi il a créé un groupe de soutien pour les personnes atteintes du virus.
“Parce que je publiais sur Instagram, les gens venaient me voir pour obtenir des informations parce qu’ils disaient que leurs médecins les avaient renvoyés”, a-t-il déclaré. “Ils allaient d’un médecin à un autre médecin à un autre médecin.”
«Nous avons également besoin de plus de tests», a déclaré le Dr David Kilmnick, président et fondateur du réseau LGBT à but non lucratif basé à New York, qui défend cette communauté. « C’est là que nous sommes un peu en retard. Pas seulement dans les vaccins.
Kilmnick a déclaré que les problèmes décrits par Galaise avec les tests et le traitement sont trop courants, mais que les gens peuvent également contacter leurs médecins de soins primaires et les responsables de la ville.
“Mais contactez certainement le Département de la santé de la ville de New York, qui disposera de nombreuses ressources pour que vous puissiez vous faire tester et, espérons-le, pouvoir vous faire vacciner”, a-t-il déclaré.
Au milieu des critiques, les responsables de la santé de l’État ont annoncé lundi leur intention d’étendre les tests de variole du singe via Quest Labs.
Pourtant, Galaise craint que la stigmatisation croissante du monkeypox en tant que virus qui n’affecte que la communauté LGBTQ, car les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes constituent la majorité des cas, dissuadera tout le monde de le prendre au sérieux.
“Ma peur et mon inquiétude sont que les gens pensent cela et que cette maladie se propage”, a déclaré Galaise.
“Et nous devons donc nous assurer que chaque personne qui contracte actuellement la variole du singe n’a pas honte”, a déclaré le Dr Kilmnick. “Nous ne stigmatisons pas la communauté LGBTQ car, comme toutes les autres maladies, cela va toucher tout le monde.”
Galaise, qui a également eu COVID le mois dernier, espère que tout le monde prendra les précautions nécessaires pour lutter contre la variole du singe.
« Vous ne voulez pas cela », a-t-il dit. “C’est complètement débilitant.”
