Nouvelle formulation thérapeutique développée pour améliorer le traitement de la piqûre de scorpion rouge indien

Une nouvelle formulation médicamenteuse thérapeutique (TDF) comprenant de faibles doses d’antivenin anti-scorpion équin (AAS), d’agoniste des récepteurs adrénergiques α1 (AAA) et de vitamine C, pour inhiber la toxicité induite par le venin de scorpion rouge indien et les symptômes associés, peut aider à améliorer prise en charge clinique des patients victimes de piqûres de scorpion.

L’envenimation par les scorpions constitue un problème grave dans de nombreux pays du monde. Le scorpion rouge indien (Mesobuthus tamulus), avec sa piqûre mortelle, est l’un des scorpions les plus dangereux au monde. L’administration intraveineuse d’antivenin anti-scorpion équin (ASA), dirigé contre le venin de M. tamulus (MTV), est le seul traitement disponible pour les piqûres de scorpion. Cependant, la faible proportion d’anticorps spécifiques du venin contre la toxine canal de faible masse moléculaire la plus abondante constitue un obstacle à une prise en charge clinique efficace des patients atteints de piqûres de scorpion. Par conséquent, les besoins élevés en antivenin peuvent entraîner des réactions sériques indésirables chez les patients traités. L’envenimation par le scorpion et son traitement nécessitent des recherches approfondies et des thérapies alternatives.

Classiquement, les agonistes des récepteurs α1-adrénergiques (AAA), tels que la prazosine, sont également utilisés seuls ou en association avec de l’AAS commerciale pour le traitement des patients piqués ; cependant, cette thérapie est moins efficace et associée à certaines limites.

Pour résoudre ce problème critique, une équipe de scientifiques de l’Institut d’études avancées en science et technologie (IASST), un institut autonome du Département des sciences et technologies, ainsi que des chercheurs de l’Université de Tezpur NIELIT, Guwahati, ont inventé de nouvelles formulations de médicaments thérapeutiques. (TDF) composé de faibles doses d’ASA, d’AAA et de vitamine C commerciales, pour inhiber la toxicité induite par le venin du scorpion rouge indien et les symptômes associés.

L’efficacité du médicament a été testée pour la première fois sur Caenorhabditis elegans, un modèle de nématode libre, comme alternative à un modèle animal in vivo. La recherche a été récemment publiée dans la revue Toxins. Un brevet indien a également été déposé pour cette nouvelle formulation médicamenteuse.

L’étude menée par l’équipe composée du Prof. Ashis Mukherjee, directeur, Dr. MR Khan, professeur agrégé, et Dr. Aparup Patra, IPDF de l’IASST, Dr. Bhabana Das et Upasana Pujari de l’Université de Tezpur, ainsi que le Dr. S. Mahanta, de NIELIT, Guwahati a démontré pour la première fois que C. elegans peut être un bon organisme modèle pour tester le pouvoir neutralisant des molécules médicamenteuses contre un venin de scorpion neurotoxique.

Le nouveau TDF a efficacement neutralisé le venin du scorpion rouge indien, induit une augmentation du taux de glucose dans le sang, des lésions des tissus organiques, une nécrose et un œdème pulmonaire chez les rats Wistar, bien mieux que l’ASA, l’AAA et la vitamine C du commerce. Le traitement est prometteur pour un traitement efficace. contre les piqûres de scorpion et sauvera la vie de millions de patients dans le monde.

Lien vers la publication :

Pour plus de détails, veuillez contacter : Prof. Ashis Mukherjee, directeur, IASST à akm[at]thèse[dot]Ernet[dot]dans ou Dr MR Khan, professeur agrégé, IASST à Mojibur[dot]khan[at]je t’aime[dot]gouvernement[dot]dans