Malgré les mensonges de l’administration Biden et de tous les gouvernements du monde, la pandémie de COVID-19 continue de faire payer un lourd tribut à l’échelle mondiale, en particulier à travers « l’événement invalidant » qu’est le Long COVID. En raison de la négligence du gouvernement, des millions de personnes aux États-Unis se battent pour obtenir des prestations d’invalidité de longue durée auxquelles on leur a refusé à tort l’accès.
Les symptômes du Long COVID, notamment une fatigue extrême, ainsi que des problèmes cognitifs et de mémoire, sont souvent débilitants. L’une des caractéristiques les plus invalidantes du Long COVID est le malaise post-effort, qui survient lorsqu’une activité physique ou mentale, même mineure, aggrave considérablement les symptômes d’une personne.
Les statistiques les plus récentes disponibles à partir des données du recensement américain, d’avril et mai 2023, montrent que 11,9 millions de personnes souffraient alors d’au moins certaines limitations dues au Long COVID, dont 3,6 millions souffraient de limitations extrêmes. Une analyse réalisée en 2022 par le Brookings Institute a estimé que la longue COVID entraînait entre 170 et 230 milliards de dollars de perte de salaire chaque année rien qu’aux États-Unis.
Certains des symptômes les plus répandus du Long COVID
Cet événement invalidant de masse n’est pas une « catastrophe naturelle ». La classe dirigeante l’a infligé à la population en donnant la priorité au profit privé plutôt qu’à la santé publique. Malgré la promesse électorale de Biden de « suivre la science », son administration a supervisé la suppression des mesures d’atténuation les plus limitées utilisées au début de la pandémie. Pour la classe dirigeante, la pandémie est « terminée », dans le sens où elle ne permettra pas au COVID-19 d’empiéter sur les bénéfices des entreprises.
Un article du Dr Karen Bonuck du Albert Einstein College of Medicine intitulé « Long COVID is a Mass Disabling Condition―Treat it Like One » montre la complexité du traitement du Long COVID. Elle raconte comment sa fille consultait des spécialistes en « cardiologie, neurologie, gastro-entérologie, immunologie, nutrition, oto-rhino-laryngologie, psychiatrie et médecine du sommeil » simplement pour gérer son long COVID. Elle décrit de manière poignante le processus de rétablissement comme se déroulant « par étapes, et non par étapes ».
La longue COVID est une maladie débilitante, même pour ceux qui ont accès à des soins médicaux et à une assurance de haute qualité. Pour la classe ouvrière, le Long COVID ne peut être que plus désastreux. Les travailleurs qui ont été contraints de rester au travail depuis le début de la pandémie courent un risque élevé de développer un long COVID, qui devient plus probable après chaque réinfection.
Malgré ces faits, l’administration de la sécurité sociale et les assureurs privés refusent régulièrement les prestations, obligeant souvent les gens à attendre des mois, voire des années, pour une décision finale après appel.
D’un point de vue juridique, les Américains atteints de Long COVID peuvent demander des aménagements auprès des employeurs en vertu de l’Americans with Disabilities Act (ADA). Les directives du ministère américain de la Santé et des Services sociaux (DHHS) indiquent que le Long COVID est considéré comme un handicap en vertu de l’ADA « s’il limite considérablement une ou plusieurs activités majeures de la vie ». Cependant, notent-ils, l’ADA ne garantit pas que les personnes seront admissibles à l’assurance invalidité de la sécurité sociale (SSDI) ou aux prestations privées, dans le cas où l’on ne peut pas travailler même avec des aménagements raisonnables.
Ceux pour qui Long COVID les laisse complètement incapables de travailler doivent soit bénéficier d’une assurance invalidité de longue durée auprès de leur employeur, bien que tous les régimes de santé des employeurs ne la proposent pas, soit d’un régime privé, soit demander un SSDI auprès du gouvernement fédéral. Cela laisse les gens atteints d’une maladie débilitante qui peut affecter leur capacité cognitive à se frayer un chemin dans un labyrinthe de bureaucratie pour recevoir tout ce qu’ils peuvent. Les prestations SSDI s’élèvent généralement à 800 dollars par mois pour les particuliers et à 1 300 dollars pour les familles, tandis que les tarifs des assureurs privés varient.
La complexité du processus nécessite généralement qu’une personne engage un avocat pour l’aider à remplir et à classer les documents. L’avocate spécialisée en personnes handicapées Nancy Cavey a déclaré à CNN Business : « Je dis à mes clients : « Je m’attends pleinement à ce que votre demande soit refusée ». Malheureusement, ce n’est que le processus. Une fois les demandes refusées une première fois, le gouvernement et la plupart des assureurs privés ne laisseront qu’un délai limité pour faire appel, ce qui peut être difficile pour une personne atteinte de Long COVID. Dans le cas du SSDI, le demandeur ne dispose que de 60 jours pour faire appel.
Des gens protestent lors d’une audience du Sénat sur la santé, l’éducation, le travail et les retraites pour examiner la réponse au long COVID, en se concentrant sur l’avancement de la recherche et l’amélioration des soins aux patients, le jeudi 18 janvier 2024, à Capitol Hill, à Washington. [AP Photo/Mariam Zuhaib]
Dans le Michigan, Kelsey Warshefski, mère et ancienne directrice d’une maison de retraite Trinity Health, poursuit son assureur, la Hartford Life and Accident Insurance Company, qui a refusé sa demande de prestations d’invalidité de longue durée. Selon le procès, avant de contracter le COVID-19, Warshefski était « un coureur, un cycliste, un athlète et un être humain énergique ».
En raison du Long COVID, elle souffre désormais « de crises d’épilepsie, de mini-accidents vasculaires cérébraux, d’éruptions cutanées et d’éruptions cutanées, de douleurs chroniques dans ses membres supérieurs et inférieurs, d’une fatigue qui altère sa vie, de difficultés digestives et de troubles cognitifs ».
Malgré la nature clairement invalidante de ces symptômes, Hartford a refusé de lui accorder des prestations. Le procès cite longuement les exigences des règles de Hartford pour que Warshefski reçoive des prestations, auxquelles elle répond toutes. Le procès souligne également les sales tours utilisés par les assureurs privés pour refuser les prestations. Hartford a fondé son refus d’octroi d’avantages sur des rapports remplis d’erreurs de Medical Evaluation Specialists, Inc., que les avocats de Warshefski décrivent comme « une organisation d’examen du secteur de l’assurance peu recommandable ».
Ses avocats ont notamment constaté que les deux employeurs du MES qui ont examiné le cas de Warshefski se sont trompés sur son nom et certaines dates. Lorsque les évaluateurs ont pris conscience de ces erreurs fondamentales, l’un d’entre eux a déclaré que son opinion n’avait pas changé. Le procès indique à juste titre que le déni de Hartford « était prédéterminé parce que, sur la base d’informations et de convictions, il ne veut pas reconnaître une nouvelle cause potentielle de handicap, à savoir le syndrome post-COVID-19 ».
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Chris Pham, un ancien responsable des ventes à San Francisco contraint de vivre avec ses parents en Arizona à cause de Long COVID, a raconté à NPR sa propre expérience avec l’assurance privée. « L’entreprise d’invalidité revient souvent et dit qu’elle doit être révisée. Et cela s’est produit chaque mois. Ils n’approuveraient donc la prestation qu’un mois à la fois. Je n’avais donc aucune certitude sur la manière de planifier. Vous savez, je cherchais simplement mes allocations tout le temps.
Pham a conclu : « Vous savez, si je n’avais pas le soutien de ma famille, je serais dans la rue, et ils s’en moquent. »
Le Dr David Putrino de Mount Sinai à New York, un éminent médecin qui traite le Long COVID, a déclaré à NPR : « Ces personnes doivent être tenues responsables du retrait du soutien à des personnes qui méritent des prestations et des niveaux de soins adéquats. S’il vous plaît, arrêtons de demander aux malades de nous prouver qu’ils sont malades.»
Le processus est tout aussi difficile pour les personnes postulant au SSDI. Michaelene Carlton, qui souffre du Long COVID depuis 2020, a expliqué sa propre situation à CNN Business en mars 2023. Son cas avait été confié à un nouveau gestionnaire de cas et elle a passé près de quatre mois à appeler toutes les deux semaines juste pour essayer d’obtenir des informations sur son statut. Pendant cette période, elle n’a pu entrer en contact avec personne.
L’Administration de la sécurité sociale a déclaré à CNN que le problème est répandu en raison d’années de sous-financement et d’un exode massif d’employés. Les travailleurs de la SSA sont tous nouveaux et inexpérimentés. Le problème a atteint un point où, selon le groupe de réflexion USAFacts, les délais de décision dans les cas d’invalidité peuvent prendre des mois, voire des années.
« C’est l’avenir de ma famille », a déclaré Carlton à CNN. « Je ne peux pas faire grand-chose physiquement. Je ne peux pas travailler. De cette façon, je pourrais au moins apporter quelque chose. Cela me permettrait de nourrir ma famille. Mais le système est en panne.
Vendredi prochain, le 15 mars, une coalition de patients et de défenseurs du Long COVID connue sous le nom de LC/DC est organiser une manifestation importante au Lincoln Memorial à Washington, DC, pour protester contre le manque de soins et de financement pour la recherche sur les traitements Long COVID. Le Site Web socialiste mondial couvrira la manifestation et encourage ses lecteurs de la région à prévoir d’y assister.
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2024-03-09 07:27:55
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