La responsabilité est nécessaire pour la débâcle du COVID – AAPS

Les agences fédérales responsables de la réponse désastreuse au COVID-19, ainsi que les personnes clés, doivent être tenues pour responsables, écrit Steven HatfillMD, dans le problème d’hiver de la Journal des médecins et chirurgiens américains. Le Dr Hatfill a été conseiller médical/scientifique auprès du bureau exécutif du président sous l’administration Trump.

La réponse au COVID-19 a nécessité un programme national immédiat de médicaments antiviraux, écrit le Dr Hatfill, mais les hauts responsables des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et de la Food and Drug Administration (FDA) ont rapidement commencé à dénigrer et à entraver le début. utilisation de l’hydroxychloroquine (HCQ), alors que les États-Unis avaient stocké des millions de doses.

Il n’y avait pas de temps pour de longs essais cliniques, mais l’HCQ est l’un des médicaments les plus sûrs connus, approuvés par la FDA, et des milliers de patients souffrant de maladies chroniques l’ont pris pendant des décennies, sans effets indésirables graves, écrit le Dr Hatfill. Les premiers résultats obtenus à l’étranger étaient prometteurs et, en juillet 2020, il avait été démontré que l’utilisation précoce de l’HCQ réduisait la mortalité hospitalière due au COVID de plus de 50 %.

La FDA et le CDC ont refusé de réévaluer les données positives toujours accumulées sur l’HCQ et l’ont blâmé à tort pour avoir provoqué des événements cardiaques indésirables chez les patients hospitalisés dans un état critique en phase avancée, déclare le Dr Hatfill. Plus tard, l’ivermectine a reçu le même traitement officiel. Le panel de traitement du COVID-19 des National Institutes of Health (NIH) a déclaré qu’aucun traitement ambulatoire n’était acceptable.

Au lieu de cela, le remdesivir, un médicament expérimental toxique et très coûteux, soutenu par les NIH, est soudainement devenu « sûr » et la « norme de soins » pour les patients hospitalisés atteints du COVID-19, déclare le Dr Hatfill.

Parce qu’un traitement précoce officiellement reconnu n’était pas disponible, de nouveaux « vaccins » à ARNm peu testés ont pu obtenir une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA), valant des milliards de bénéfices et de redevances. La FDA et le CDC ont ignoré les signaux de sécurité graves, notamment la mort subite, écrit le Dr Hatfill.

Des milliers d’Américains ont été blessés ou tués de façon permanente par le programme expérimental de vaccination de masse à base d’ARNm, mais les fabricants continuent de collusion avec les agences fédérales de santé en conflit. Les enquêtes nécessitent des experts juridiques, des juricomptables, des experts scientifiques et des médecins, conclut le Dr Hatfill. Une réorganisation massive des agences de régulation est nécessaire, avec une surveillance des conflits d’intérêts.

Le Journal des médecins et chirurgiens américains est publié par l’Association of American Physicians and Surgeons (AAPS), une organisation nationale représentant les médecins de toutes les spécialités depuis 1943.

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