La présentation de Chemomab à l’ACR Convergence 2023 apporte un soutien supplémentaire au rôle clé de sa cible CCL24 dans la pathogenèse de la sclérose systémique

–Les données sur les patients atteints de sclérose systémique (SSc) montrent des taux sériques élevés de CCL24 associés à des manifestations plus graves de la maladie, notamment l’hypertension artérielle pulmonaire —

— Une étude révèle que CCL24 active les cellules endothéliales de manière spécifique, ce qui entraîne une fibrose associée à la ScS —

TEL AVIV, Israël, 16 novembre 2023 /PRNewswire/ — Chemomab Therapeutics Ltd. CMMB) (Chemomab), une société de biotechnologie au stade clinique axée sur la découverte et le développement de traitements innovants pour les maladies fibro-inflammatoires avec d’importants besoins non satisfaits, a rendu compte aujourd’hui de sa présentation par affiche à la conférence Convergence 2023 de l’American College of Rheumatology (ACR). L’étude, menée par des chercheurs de Chemomab travaillant en collaboration avec des scientifiques universitaires, a analysé des échantillons de sérum et des données cliniques provenant de patients atteints de sclérose systémique (SSc) pour évaluer l’effet de la protéine soluble CCL24 sur la pathogenèse de la SSc et son association avec des aspects clés. de pathologie SSc. Le CM-101, le premier anticorps monoclonal de sa classe, est conçu pour neutraliser le CCL24 et normaliser les processus de maladies fibro-inflammatoires induits par le CCL24. Le CM-101 a été étudié de manière approfondie dans des modèles précliniques et de patients de ScS. Chemomab a une IND ouverte aux États-Unis pour un essai de phase 2 du CM-101 chez des patients atteints de sclérose systémique.

La sclérose systémique est une maladie auto-immune caractérisée par des lésions vasculaires et une fibrose tissulaire étendue de la peau et des organes internes. C’est le plus mortel des troubles rhumatologiques systémiques. Dans cette étude, les chercheurs ont analysé si les niveaux de CCL24 chez les patients atteints de ScS étaient associés à des différences dans les mesures fonctionnelles telles que le test de marche de 6 minutes, ainsi qu’à des manifestations cliniques de la maladie telles que le développement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie grave. complication cardiovasculaire de la ScS. Ils ont constaté que le niveau moyen de CCL24 chez les patients atteints de ScS avec HTAP était significativement plus élevé que celui observé chez les patients atteints de ScS sans HTAP et que les patients atteints de ScS avec des niveaux de CCL24 plus élevés avaient des scores significativement inférieurs au test de capacité d’exercice de marche de 6 minutes que ceux avec des niveaux de CCL24 plus élevés. Niveaux CCL24.

“Ces nouvelles données s’ajoutent au vaste ensemble de preuves montrant que le CCL24 est un moteur majeur des processus fibrotiques et inflammatoires sous-jacents à la sclérose systémique et à d’autres maladies fibro-inflammatoires”, a déclaré Au revoir maman, PhD, co-fondateur, PDG et directeur scientifique de Chemomab. « Les études révèlent pour la première fois que CCL24 est capable d’induire une activation unique des cellules endothéliales qui les transforme en cellules mésenchymateuses. De plus en plus de preuves suggèrent que cette transition endothéliale-mésenchymateuse (EndMT) chez les adultes est associée à de nombreux phénomènes vasculaires, fibrotiques. et d’autres maladies, y compris les dommages fibrotiques observés dans la ScS. Il est à noter que lorsque le CM-101 a été ajouté à ces modèles, les effets négatifs du CCL24 ont été considérablement atténués. Nous pensons que le CM-101 peut avoir un potentiel de modification de la maladie dans cette maladie condition traitée et nous sommes impatients d’ouvrir le recrutement des patients dans notre essai de phase 2 sur la ScS lorsque les ressources le permettront.

Les cellules endothéliales sont une cible majeure des attaques auto-immunes dans la ScS. Des études ont démontré que les cellules endothéliales sont capables de subir une EndMT, un type de différenciation en d’autres types de cellules tels que les fibroblastes. EndMT est impliqué dans la pathogenèse des troubles malins, vasculaires, inflammatoires et fibrotiques chez l’adulte. Dans cette étude, les chercheurs ont examiné comment CCL24 et son récepteur, CCR3, pourraient avoir un impact sur EndMT. À l’aide d’analyses cellulaires, les chercheurs ont montré que CCL24, ainsi que les facteurs présents dans le microenvironnement SSc, améliorent le processus EndMT. Cette amélioration se caractérise par une augmentation des marqueurs mésenchymateux, une diminution des marqueurs endothéliaux, une migration cellulaire accrue et une régulation positive de l’expression de CCR3 dans les cellules endothéliales. Notamment, dans les tests cellulaires, l’ajout de l’anticorps neutralisant CCL24 CM-101 de Chemomab a considérablement atténué ces processus liés à EndMT.

Une copie de l’affiche de présentation de Chemomab lors de l’ACR Convergence 2023 est disponible sur www.chemomab.com/rd/.

1-L’implication de l’axe CCR3-CCL24 dans le processus de transition endothéliale vers mésenchymateuse et l’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients atteints de sclérose systémique, It Amoyal, T Hornik-Lurie, T Zitman-Gal, H Levy, I Vaknin L Drucker, I Heusler, Y Levy, S Tartakover Matalo, Sclérose systémique et troubles associés – Affiche clinique III : Science translationnelle

Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act. Ces déclarations prospectives comprennent, entre autres, des déclarations concernant le parcours de développement clinique du CM-101 ; la durée, la durée et l’impact de la guerre en Israël sur les activités et les opérations de Chemomab ; les opérations futures de Chemomab et sa capacité à lancer et mener à bien des essais cliniques et à franchir des étapes réglementaires ; la nature, la stratégie et l’orientation de Chemomab ; le développement, le potentiel commercial et les avantages potentiels de tout produit candidat de Chemomab ; et que les produits candidats ont le potentiel de répondre aux besoins non satisfaits des patients atteints de maladies et affections graves liées à la fibrose. Toutes les déclarations contenues dans cette communication qui ne sont pas des déclarations de faits historiques peuvent être considérées comme des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de Chemomab. Les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes. Étant donné que ces déclarations traitent d’événements futurs et sont basées sur les attentes actuelles de Chemomab, elles sont soumises à divers risques et incertitudes et les résultats, performances ou réalisations réels de Chemomab pourraient différer sensiblement de ceux décrits ou sous-entendus par les déclarations de cette présentation, y compris celles trouvé sous la légende « Facteurs de risque » et ailleurs dans les documents déposés et les rapports de Chemomab auprès de la SEC. Chemomab décline expressément toute obligation ou engagement de publier publiquement toute mise à jour ou révision des déclarations prospectives contenues dans le présent document afin de refléter tout changement dans les attentes de Chemomab à cet égard ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont basées, sauf comme l’exige la loi.

À propos de Chemomab Therapeutics Ltd.
Chemomab est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies innovantes pour les maladies fibro-inflammatoires dont les besoins sont importants et non satisfaits. S’appuyant sur le rôle unique et essentiel du CCL24 dans la promotion de la fibrose et de l’inflammation, Chemomab a développé le CM-101, un anticorps monoclonal conçu pour neutraliser l’activité du CCL24. Dans les études précliniques et cliniques, le CM-101 semble sûr, avec le potentiel de traiter plusieurs maladies fibro-inflammatoires graves et potentiellement mortelles. Chemomab a rapporté des résultats encourageants de trois essais cliniques du CM-101 chez des patients, y compris un essai de phase 1b chez des patients NAFLD, un essai de phase 2a sur la fibrose hépatique chez des patients NASH et une étude initiée par un chercheur chez des patients présentant une lésion pulmonaire grave. Le programme CM-101 pour le traitement de la sclérose systémique est prêt pour la phase 2 et un essai de phase 2 chez des patients atteints de cholangite sclérosante primitive est en cours, les premières données étant attendues au second semestre 2024. Pour plus d’informations sur Chemomab, visitez chemomab.com.

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SOURCE Chemomab Therapeutics, Ltd.