Examen de deux biomarqueurs sériques comme premiers prédicteurs du déclin cognitif chez les femmes

Des chercheurs de l’Université du Michigan ont relié deux biomarqueurs sanguins à des changements dans la fonction cognitive chez les femmes d’âge moyen, ouvrant ainsi une voie potentiellement puissante vers une détection et des interventions non invasives et plus précoces de la maladie d’Alzheimer et d’autres démences.

L’étude a analysé deux biomarqueurs sériques sanguins, l’amyloïde β (Aβ)42, le rapport Aβ42/40 et le tau181 phosphorylé (p-tau181), et a suivi leurs niveaux chez les femmes d’âge moyen et comparé les résultats d’une série de tests fonctionnels neurologiques. La recherche a été publiée aujourd’hui dans Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association.

L’analyse a révélé que des niveaux plus élevés de p-tau 181 étaient liés à un déclin cognitif accéléré et que, de même, des niveaux d’AB 42/40 plus faibles étaient associés à un déclin cognitif plus rapide.

Leurs données proviennent de 192 femmes d’âge moyen qui ont été suivies pendant 14 ans dans le cadre de l’étude sur la santé des femmes à travers le pays, cohorte du Michigan.

Il s’agit d’un nouveau domaine d’étude très prometteur, mais nous avons bien sûr besoin d’un échantillon plus large et plus diversifié.

Xin Wang, professeur adjoint de recherche, Département d’épidémiologie de l’École de santé publique de l’UM

Les résultats suggèrent que les évaluations des biomarqueurs sanguins de la MA en milieu de vie pourraient servir de prédicteurs précoces du déclin cognitif, offrant ainsi une opportunité de détection et de prévention précoces avant le développement d’une démence irréversible, explique Wang.

Outre la possibilité d’une intervention plus précoce pour la maladie d’Alzheimer et d’autres formes de démence, les tests de biomarqueurs sanguins tels que ceux étudiés par les chercheurs pourraient conduire à des méthodes de tests neurologiques moins invasives et peut-être plus abordables, qui nécessitent actuellement des ponctions lombaires pour le liquide cérébral et des TEP coûteuses pour l’imagerie.

“Il est important de noter que la présence des biomarqueurs que nous avons testés ne signifie pas qu’il existe la maladie d’Alzheimer”, a déclaré Wang. « Cependant, nous savons qu’ils jouent un rôle central dans les changements neuropathologiques. Il est important de connaître ces changements pathologiques le plus tôt possible.

Les chercheurs ont choisi la quarantaine comme « période pivot » pour tester et identifier le déclin cognitif dû à deux changements majeurs chez les femmes : 1) la transition ménopausique, qui se caractérise par une forte réduction des taux d’œstrogènes et des altérations ovariennes irréversibles, et conduit à des changements dans fonction cognitive, et 2) une prévalence plus élevée de facteurs de risque cardiométaboliques tels que l’hypertension et le diabète, qui sont également associés à un risque élevé de déclin cognitif et de démence à un âge avancé.

Wang a souligné que les résultats sont basés « seulement sur un très petit échantillon, mais les résultats sont prometteurs et constituent un élément de base important pour la recherche avec un échantillon plus large et plus diversifié ».