ASH 2023 – derniers développements dans le domaine du cancer du sang – Centre Princesse Máxima

L’ASH est la conférence annuelle de l’American Society of Hematology. Les chercheurs de Máxima présentent les résultats de 18 études et ont participé à 20 autres études dans le cadre du programme de la conférence. Quatre doctorants de Máxima ont remporté un Abstract Achievement Award.

Activation de l’immunothérapie

Joost Koedijk effectue ses recherches doctorales dans les groupes Heidenreich et Zwaan. Il étudié le fonctionnement du système immunitaire contre les cellules leucémiques chez les personnes atteintes de leucémie myéloïde aiguë (LMA). «Nous avons cartographié l’organisation spatiale du système immunitaire chez les enfants et les adultes atteints de LAM», explique-t-il. « Alors : où se trouvent les cellules immunitaires et quelles sont leurs relations les unes avec les autres ? Cela nous permet de mieux comprendre pourquoi les personnes atteintes de LMA répondent ou non à l’immunothérapie. Cela peut aider à estimer quels enfants pourraient bénéficier de cette forme de thérapie. Gagner le ASH Abstract Achievement Award est un grand honneur et une reconnaissance du fait que nous sommes sur la bonne voie dans nos recherches.

Les enfants atteints d’une certaine forme à haut risque de leucémie lymphoïde aiguë, appelée BCP-ALL avec une erreur dans le gène TP53, ont de faibles chances de survie par rapport aux autres enfants atteints de LAL. À la conférence ASH Willem Cox, doctorant dans le groupe Van Leeuwen, présente ses recherches ce qui montre que l’immunothérapie par cellules CAR T fonctionne moins bien chez les enfants atteints de cette forme de BCP-ALL à haut risque. Cox : « Nous montrons pourquoi c’est le cas au niveau cellulaire. Nos résultats montrent également que d’autres options sont nécessaires pour un traitement plus efficace de ces enfants. Dans cette recherche, nous avons travaillé en étroite collaboration avec des collègues du groupe Nierkens possédant une expertise en immunologie. Je suis honoré que notre travail ait été récompensé par un Abstract Achievement Award, une grande reconnaissance de cette collaboration.

Cellules sanguines

Deux doctorants du groupe Van Boxtel ont également remporté un Abstract Achievement Award. Lucca Derks a mené des recherches sur les modifications de l’ADN dans les cellules souches sanguines après un traitement de chimiothérapie chez les enfants atteints de cancer. Vera Poort le cherche dans ses recherches origine des différences dans les propriétés des cellules leucémiques dans la leucémie lymphoïde aiguë à cellules T (LAL-T). Elle déclare : « Nous utilisons une méthode pour déterminer au fil du temps quand les cellules T-ALL changeront. Nous espérons que cela nous donnera davantage d’informations sur les origines de cette forme de leucémie chez les enfants. C’est un grand honneur de présenter désormais ce travail sous forme de présentation orale à San Diego.

Révuménib

Un important résumé de dernière minute sur le programme ASH concerne une étude de la sécurité et de l’efficacité du médicament ciblé revuménib, un soi-disant bloqueur de ménine. Máxima a été le seul hôpital de recherche européen à participer à cette étude américaine portant sur des enfants dont la leucémie contient une erreur dans le gène KMT2A. Prof. Le Dr Michel Zwaan, chef du groupe de recherche et responsable du centre d’essais et de données, a dirigé la participation de Máxima à cette étude. Il déclare: «Ce type de médicament pourrait être très important dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë, où l’on constate que certains enfants présentant une anomalie KMT2A ont un très mauvais pronostic.» Cette anomalie est également courante dans la leucémie lymphoïde aiguë chez les bébés, et les bloqueurs de ménine pourraient jouer un rôle important à l’avenir.

«Dans ce premier essai clinique sur le revuménib, nous avons vu certains enfants entrer en rémission – c’est une nouvelle très positive, surtout pour un essai à une phase aussi précoce.» Une étude clinique va bientôt s’ouvrir à Máxima avec un autre bloqueur de ménine. À terme, nous espérons pouvoir intégrer ces agents, ainsi que la chimiothérapie, dans les protocoles de traitement de la LMA et de la LAL présentant de telles anomalies génétiques. Et ainsi pouvoir guérir davantage d’enfants atteints de ces maladies.