Sommaire: Une brève exposition à la rapamycine, un médicament anti-âge prometteur qui a des effets positifs sur la santé et la durée de vie, a le même effet qu’une exposition à long terme au médicament dans des modèles animaux. Les résultats ouvrent la voie pour tester les effets de l’exposition à court terme à la rapamycine sur la durée de vie des humains.
La source: Institut Max Planck
Imaginez que vous puissiez prendre un médicament qui prévient le déclin qui accompagne l’âge et vous maintient en bonne santé. Les scientifiques essaient de trouver un médicament qui a ces effets.
Le médicament anti-âge le plus prometteur actuellement est la rapamycine, connue pour ses effets positifs sur la durée de vie et la santé dans des études expérimentales sur des animaux de laboratoire.
Pour obtenir le maximum d’effets bénéfiques du médicament, il est souvent administré à vie. Cependant, même aux faibles doses utilisées dans la prévention du déclin lié à l’âge, des effets secondaires négatifs peuvent survenir et il est toujours souhaitable d’utiliser la dose efficace la plus faible.
Un groupe de recherche de l’Institut Max Planck de biologie du vieillissement à Cologne, en Allemagne, vient de montrer sur des animaux de laboratoire qu’une brève exposition à la rapamycine a les mêmes effets positifs qu’un traitement à vie ouvrant de nouvelles portes pour une application potentielle chez l’homme.
La lutte contre les effets négatifs du vieillissement est de plus en plus au centre des préoccupations des chercheurs. Les changements de style de vie peuvent améliorer la santé des personnes âgées, mais ne suffisent pas à eux seuls à prévenir les maux de la vieillesse. La réutilisation de médicaments existants pour la « géroprotection » fournit une arme supplémentaire dans la prévention du déclin lié à l’âge.
Le médicament anti-âge le plus prometteur actuellement est la rapamycine, un inhibiteur de la croissance cellulaire et un immunosuppresseur qui est normalement utilisé dans le traitement du cancer et après les transplantations d’organes.
« Aux doses utilisées cliniquement, la rapamycine peut avoir des effets secondaires indésirables, mais pour l’utilisation du médicament dans la prévention du déclin lié à l’âge, ceux-ci doivent être absents ou minimes. Par conséquent, nous voulions savoir quand et combien de temps nous devions administrer de la rapamycine pour obtenir les mêmes effets qu’un traitement à vie », explique le Dr Paula Juricic, chercheuse principale de l’étude dans le département du professeur Linda Partridge, directrice. à l’Institut Max Planck de biologie du vieillissement.
Seule une brève exposition
Les scientifiques ont testé différentes fenêtres temporelles d’administration de médicaments à court terme chez les mouches des fruits et ont découvert qu’une brève fenêtre de 2 semaines de traitement à la rapamycine chez les jeunes mouches adultes les protégeait contre les pathologies intestinales liées à l’âge et prolongeait leur vie.
Une fenêtre de temps courte correspondante, 3 mois de traitement commençant à l’âge de 3 mois chez de jeunes souris adultes, a eu des effets bénéfiques similaires sur la santé de l’intestin lorsqu’elles étaient d’âge moyen.
“Ces brefs traitements médicamenteux au début de l’âge adulte ont produit une protection tout aussi forte que le traitement continu commencé en même temps.
«Nous avons également constaté que le traitement à la rapamycine avait les effets les plus forts et les meilleurs lorsqu’il était administré au début de la vie par rapport à l’âge moyen. Lorsque les mouches ont été traitées avec de la rapamycine à la fin de leur vie, en revanche, cela n’a eu aucun effet.
“Ainsi, la mémoire de la rapamycine est activée principalement au début de l’âge adulte”, explique le Dr Thomas Leech, co-auteur de l’article.
Un pas de plus vers les applications
“Nous avons trouvé un moyen de contourner le besoin d’apport chronique de rapamycine à long terme, il pourrait donc être plus pratique de l’appliquer chez l’homme”, déclare le Dr Yu-Xuan Lu, également co-auteur de l’article. Le professeur Linda Partridge, l’auteur principal de l’étude, commente :
« Il sera important de découvrir s’il est possible d’obtenir les effets géroprotecteurs de la rapamycine chez la souris et chez l’homme avec un traitement commençant plus tard dans la vie, car idéalement la période de traitement devrait être minimisée. Il peut également être possible d’utiliser un dosage intermittent.
Voir également
“Cette étude a ouvert de nouvelles portes, mais a également soulevé de nombreuses nouvelles questions”.
À propos de cette actualité de la recherche sur le vieillissement et la pharmacologie
Auteur: Maren Berghoff
La source: Institut Max Planck
Contact: Maren Berghoff – Institut Max Planck
Image: L’image est créditée à l’Institut Max Planck
Recherche originale : Libre accès.
“Géroprotection de longue durée contre un bref traitement à la rapamycine au début de l’âge adulte par une augmentation persistante de l’autophagie intestinale” par Linda Partridge et al. Vieillissement naturel
Résumé
Géroprotection de longue durée contre un bref traitement à la rapamycine au début de l’âge adulte par une augmentation persistante de l’autophagie intestinale
La rapamycine, un médicament homologué, pourrait être réutilisée pour la géroprotection. L’un des principaux défis consiste à éviter les effets secondaires indésirables d’un dosage continu.
Ici, nous montrons que les effets géroprotecteurs du traitement chronique à la rapamycine peuvent être obtenus avec une brève impulsion du médicament au début de l’âge adulte chez les femmes Drosophile et souris.
Dans Drosophile, un bref traitement précoce à la rapamycine des adultes a prolongé la durée de vie et atténué le déclin lié à l’âge de l’intestin au même degré que l’administration à vie. La mémoire durable d’un traitement antérieur était médiée par une autophagie élevée dans les entérocytes intestinaux, accompagnée d’une augmentation des niveaux de LManV et de lysozyme intestinaux.
Une brève élévation de l’autophagie au début de l’âge adulte a elle-même induit une augmentation à long terme de l’autophagie. Chez la souris, un traitement précoce de 3 mois a également induit un effet mémoire, avec un maintien similaire à un traitement chronique, de la distribution du lysozyme, du niveau de Man2B1 dans les cryptes intestinales, de l’architecture des cellules de Paneth et de la fonction de barrière intestinale, même 6 mois après l’arrêt de la rapamycine.
