2023-10-14 06:06:21
est ce que je: 10.1093/plphys/kiad548.
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Affiliations
Développer
Affiliations
- 1 Centre de biosciences et de biotechnologie, Université de Nagoya, Nagoya 464-8601, Japon.
- 2 École supérieure des sciences bioagricoles, Université de Nagoya, Nagoya 464-8601, Japon.
- 3 École d’agriculture et d’environnement, Université d’Australie occidentale, Crawley, WA 6009, Australie.
- 4 Centre international de recherche et d’enseignement en agriculture, Université de Nagoya, Nagoya, 464-8601, Japon.
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Takaki Yamauchi et coll.
Physiol végétal.
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- 1 Centre de biosciences et de biotechnologie, Université de Nagoya, Nagoya 464-8601, Japon.
- 2 École supérieure des sciences bioagricoles, Université de Nagoya, Nagoya 464-8601, Japon.
- 3 École d’agriculture et d’environnement, Université d’Australie occidentale, Crawley, WA 6009, Australie.
- 4 Centre international de recherche et d’enseignement en agriculture, Université de Nagoya, Nagoya, 464-8601, Japon.
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Abstrait
Comme les taux d’élongation des racines sont différents d’une racine à l’autre, la distance par rapport aux sommets des racines ne reflète pas toujours l’âge des cellules racinaires. Ainsi, des méthodes de correction des variations des taux d’allongement sont nécessaires pour évaluer avec précision le processus de développement des racines. Nous montrons ici que l’analyse en fonction de l’âge basée sur la modélisation est efficace pour disséquer le développement progressif des racines latérales (LR) du riz (Oryza sativa). Tout d’abord, nous avons mesuré l’augmentation du nombre, du diamètre et de la longueur des primordiums LR et LR (LRP) chez le type sauvage et chez un mutant déficient en signalisation auxine, qui présente un taux d’élongation de la racine principale (couronne) plus rapide provoqué par la mutation du gène. codant pour la protéine 13 de l’ACIDE AUXIN/INDOLE-3-ACETIC (IAA13). Les schémas longitudinaux de ces paramètres ont été ajustés par les modèles appropriés et les schémas dépendants de l’âge ont été identifiés à l’aide des taux d’élongation des racines. En conséquence, nous avons constaté que les nombres et longueurs de LR et de LRP étaient réduits dans iaa13. Nous avons également constaté que la durée des augmentations des diamètres LR et LRP était prolongée dans iaa13. Des comparaisons ultérieures en fonction de l’âge avec les modèles d’expression génique suggèrent que AUXIN RESPONSE FACTOR11 (ARF11), l’homologue de MONOPTEROS (MP)/ARF5 chez Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), est impliqué dans l’initiation et la croissance de LR(P). En effet, le mutant arf11 a montré une réduction des nombres et des longueurs de LR et LRP. Nos résultats suggèrent également que le déplacement du flux d’auxine de la racine vers la pousse dépendant du PINOID (PID) contribue à l’augmentation des diamètres LR et LRP. Ensemble, nous proposons que l’analyse dépendante de l’âge basée sur la modélisation soit utile pour les études sur le développement des racines en permettant une évaluation précise de l’expression des traits des racines.
© L’auteur(s) 2023. Publié par Oxford University Press pour le compte de l’American Society of Plant Biologists.
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