Un homme de Colorado Springs reçoit une greffe de rein – grâce à Facebook et à un ancien camarade de classe

COLORADO SPRINGS, Colorado (KKTV) – David VanDinter a reçu un diagnostic de maladie rénale héréditaire à l’âge de 21 ans.

«J’étais en service actif dans l’armée et ma sœur avait reçu un diagnostic de maladie polykystique des reins quelques années plus tôt. Ils ont trouvé un kyste sur mon rein. J’ai fait beaucoup de recherches sur la maladie polykystique des reins (PKD) et je l’ai découvert [typically] progresse au fil des décennies plutôt qu’au fil des années.

Il avait donc l’impression d’avoir le temps, il ressentait l’invincibilité de la jeunesse. La vie s’est déroulée comme prévu avec sa carrière militaire, devenant infirmier, se mariant, ayant des enfants.

À l’âge de 32 ans, la maladie s’est fait un peu plus connaître lorsque David a découvert qu’il souffrait d’anévrismes cérébraux.

« Cela fait partie du processus PKD », m’a-t-il dit.

Mais une craniotomie s’est bien déroulée et il a continué jusqu’à la trentaine et la quarantaine comme d’habitude. Il a obtenu une maîtrise, a parcouru le monde avec sa femme et a apprécié ses fils.

“Nous avions une vie parfaite, tout était spectaculaire et puis tout d’un coup, cela vous a été enlevé.”

C’est à l’approche de la cinquantaine que les choses ont commencé à changer.

“Vous commencez à remarquer un peu plus que votre fonction rénale diminue un peu.”

Une petite descente s’est transformée en une descente à 90 milles à l’heure. En l’espace de quelques années seulement, David est passé d’une bonne santé à une insuffisance rénale de stade trois, puis de stade quatre. Autrefois capable de parcourir le monde, il pouvait désormais à peine quitter sa maison.

« Les rendez-vous chez le médecin, la fatigue chronique, les maladies, et les événements se succèdent sans savoir ce qui va se passer ensuite. »

Il a été inscrit sur la liste d’attente pour une transplantation rénale, mais ce n’était pas une chose sûre.

“C’est une triste vérité, mais c’est vraiment le cas, car il y a très peu de donateurs.”

Selon les données du Réseau d’approvisionnement et de transplantation d’organes (OPTN), en 2017, 115 000 personnes étaient sur liste d’attente. Le nombre de donneurs disponibles : 16 473. À cette urgence s’ajoute : la Health Resources and Services Administration (HRSA) des États-Unis affirme que seulement 3 personnes sur 1 000 meurent d’une manière qui permet le don d’organes. C’est pourquoi les donneurs vivants sont si essentiels, mais ils sont également difficiles à trouver.

« C’est presque comme vivre une interview comme si vous méritiez de vivre. [Laughs a little.] Je sais que c’est une chose plutôt intéressante, mais c’est comme pourquoi méritez-vous un rein contre cette personne ici ? Ce que vous cherchez avec impatience? Quelle qualité de vie espérez-vous avoir par la suite ? Quel genre de choses pensez-vous pouvoir accomplir ?

«Je l’ai vu tellement de fois tout au long de ma carrière. Certaines personnes peuvent avoir besoin d’un simple don de sang ou autre, mais ce n’est tout simplement pas disponible.

David s’est donc tourné vers une tactique très du 21e siècle : les médias sociaux.

« Il m’a fallu beaucoup de temps pour me présenter en ligne comme ayant besoin d’un rein. J’ai toujours été la personne qui a aidé les gens. [Voice breaks slightly.] Je n’ai jamais demandé d’aide.

Pensez maintenant un instant à quelqu’un que vous avez connu au collège. Pas quelqu’un de votre groupe d’amis, juste quelqu’un avec qui vous avez peut-être partagé un cours ou deux. Une personne que vous n’avez pas vue ou avec laquelle vous n’avez pas interagi en dehors de Facebook depuis 20, 30, 40 ans.

C’est l’ange qui est intervenu pour sauver la vie de David.

« J’ai été accepté sur la liste en novembre 2021, puis en janvier 2022, j’ai enfin commencé à mettre des choses en ligne. Le premier endroit où je suis allé était Facebook, croyez-le ou non. J’ai tout présenté. J’ai mis mes photos là-bas. Je ne savais pas comment écrire ça. Je suis passé par là et j’ai dit que j’avais besoin d’un rein. C’est la raison pourquoi. Les maladies rénales font partie de notre famille. Ma sœur vient de subir une greffe quatre ans auparavant.

« … Un de mes amis sur Facebook, nous sommes allés au lycée ensemble… nous nous sommes toujours connus mais nous n’avons jamais vraiment été amis, juste amis sur Facebook.

« Je l’ai présenté [the post] et elle a dit : ‘Je vais m’inscrire ce soir.’ C’est littéralement le jour où je l’ai sorti. Je me dis juste : « Ok, ouais, peu importe », parce que beaucoup de gens ont dit ça.

Beaucoup de gens sont poussés à agir lorsqu’ils voient des messages comme celui de David, mais bien sûr, donner suite est une autre histoire. Il n’avait pas trop d’espoir. Et même si, en fin de compte, il a obtenu une grande réponse, un autre défi du processus de transplantation consiste à tester ces donneurs potentiels pour voir s’ils sont compatibles.

«Malheureusement, ils ne pouvaient traiter qu’une seule personne à la fois», m’a-t-il dit.

Quelques mois plus tard, il a remarqué qu’un ancien camarade de classe, qui vit dans l’État de Washington, publiait des photos de Denver sur Facebook.

«J’ai dit: ‘Wow, vous êtes à Denver, je ne suis même pas à 60 miles de là, nous devrions nous réunir.’ Et elle dit : « Je ne sais pas ce que je suis censé vous dire ni combien vous êtes censé être contacté à ce sujet, mais je suis en fait à Denver pour passer à l’étape suivante : faire un don. ‘

« Et je me dis : « Wow. Quand tu me l’as dit, je n’avais pas réalisé à quel point tu étais sérieux.

Elle s’est avérée être un match.

Jodee a donné son rein à David le 26 août 2022.

« Quand on souffre d’insuffisance rénale, tout s’en va. Vos reins, votre foie, votre cœur, vos poumons… ce qui m’amène à la partie fascinante. Une fois que vous recevez une greffe de rein, tout cela commence à disparaître.

Je lui ai demandé à quelle vitesse il avait commencé à s’en rendre compte.

À quelle vitesse avez-vous ressenti cela ?

« Littéralement le lendemain. Le lendemain a été absolument phénoménal.

Un an et un mois plus tard, David est l’homme qu’il était avant l’insuffisance rénale.

«Je peux respirer, je peux sentir des choses, je peux réellement fonctionner.»

Il continua:

« Et c’est pourquoi les dons de reins ou les dons d’organes en général sont si importants. J’ai travaillé dans l’unité des brûlés ; les gens n’ont aucune idée de la quantité de peau nécessaire. … Juste des choses comme ça, que les gens ne comprennent pas. Greffes de cornée, greffes de foie : vous pouvez être un donneur vivant et faire don d’une partie de votre foie ou de votre pancréas à des personnes diabétiques. Cela doit évidemment se produire après votre décès, mais les gens ne comprennent pas l’importance d’être soi-même donneur d’organes. Donc, quiconque cherche une raison – il n’y a pas de meilleure raison. Alors, faites don d’un organe.

Pour Jodee, l’expérience a également changé sa vie.

« J’ai remarqué sur sa page Facebook qu’elle avait beaucoup de choses à faire depuis son don, elle a fait du parachutisme, elle a fait de la montgolfière ; c’est comme : « est-ce que cela vous a changé dans cette direction ? et elle dit : « Je ne sais pas si je peux dire que c’est ça, mais cela m’a définitivement donné beaucoup plus de perspective sur la vie. »

Donc, pour tous ceux qui s’inquiètent de se remettre d’un don d’organe, si tout se passe bien, vous sauterez d’un avion d’ici un an !

Et pour ces connaissances autrefois occasionnelles…

« Nous restons en contact au moins deux fois par semaine. »

Il y a une amitié étroite.

Après tout, ils partagent désormais bien plus qu’un simple ancien lycée.

PROMENADE DES REINS DANS LE SUD DU COLORADO !

David participe à sa toute première Marche du rein pour célébrer un an et un mois après sa greffe. Son équipe est nommée Jodee’s Kidney Beans en l’honneur de son donateur.

Désormais, vous n’avez plus besoin d’être donneur ou receveur pour profiter de la marche !

– La marche aura lieu le dimanche 24 septembre au Memorial Park

– Début des festivités à 8h30, départ de la promenade à 10h

– Vous pouvez faire autant de tours que vous le souhaitez, ou simplement venir demander de l’aide !

– Les dons sont facultatifs, mais sont destinés à la recherche, aux services aux patients, à la formation professionnelle, à l’éducation en matière de santé publique et aux services communautaires. Les maladies rénales sont plus courantes que beaucoup ne le pensent, et la plupart des gens connaîtront quelqu’un au cours de leur vie touché par cette maladie.

– Cliquez ici pour plus d’informations sur la Marche rénale du sud du Colorado !

Copyright 2023 KKTV. Tous droits réservés.