Merdeka.com – Syndrome intestinal L’essoufflement est une condition dans laquelle le corps ne peut pas absorber suffisamment de nutriments de la nourriture que vous mangez parce que vous n’avez pas assez d’intestin grêle.
L’intestin grêle est l’endroit où la plupart des nutriments que vous mangez sont absorbés par le corps pendant la digestion. Le syndrome de l’intestin court peut être congénital (présent dès la naissance) ou un problème de santé qui entraîne l’ablation chirurgicale d’une grande partie de l’intestin grêle d’une personne.
La gravité du syndrome peut varier considérablement chez le patient, en fonction de l’étendue des lésions intestinales et de l’utilité restante. Il est considéré comme une maladie rare, avec trois personnes sur un million touchées chaque année.
Ici, merdeka.com résume tous les symptômes syndrome de l’intestin court ainsi que les causes qui doivent être connues :
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Symptômes du syndrome de l’intestin court
Un patient atteint du syndrome de l’intestin court peut présenter divers symptômes liés à une fonction intestinale insuffisante, notamment :
- Diarrhée
- Déshydratation
- Perte de poids
- Malnutrition
- Maux d’estomac
- Ballonnements ou crampes
- Fatigue et faiblesse
- Estomac
- vomissement
Il est fréquent que les patients atteints du syndrome de l’intestin court aient une carence en vitamines, ce qui peut provoquer des signes spécifiques tels qu’anémie, hyperkératose, ecchymoses, spasmes musculaires, mauvaise coagulation du sang ou douleurs osseuses. De plus, les patients atteints ont un plus grand risque de développer des allergies ou des sensibilités alimentaires.
Causes du syndrome de l’intestin court
La cause la plus fréquente du syndrome de l’intestin court est l’ablation chirurgicale d’une partie de l’intestin grêle, qui peut être pratiquée dans le cadre du traitement de plusieurs problèmes de santé. Ceci comprend:
- la maladie de Crohn
- Volvulus
- Croissance tumorale
- Traumatisme physique
- Entérocolite nécrotique
- Chirurgie de pontage pour l’obésité
- Malformations congénitales – gastroschisis, omphalocèle, iléus méconial, intussusception, atrésie intestinale, hernie interne
Dans certains cas, le bébé peut naître avec un intestin grêle court ou une partie manquante de l’intestin, ce qui peut entraîner le syndrome de l’intestin court.
L’entérocolite nécrosante est une cause majeure de nourrissons atteints de ce syndrome, qui implique des lésions tissulaires dans les intestins et, par conséquent, une fonction et une absorption inadéquates des nutriments.
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Comment surmonter le syndrome de l’intestin court
Le traitement d’une personne atteinte du syndrome de l’intestin court dépend des besoins spécifiques de l’individu, mais implique souvent une équipe multidisciplinaire avec un soutien nutritionnel, un traitement pharmacologique et une intervention chirurgicale.
La déshydratation est une complication fréquente de la diarrhée chez de nombreux patients atteints du syndrome de l’intestin court et peut généralement être prise en charge par une réhydratation orale. Les solutions de réhydratation pharmacologiques, contenant des niveaux physiologiques de sels et de minéraux, sont idéales pour les enfants qui ont perdu beaucoup de liquides à cause de la diarrhée.
Les changements alimentaires pour s’adapter à l’insuffisance intestinale sont une étape importante dans la prise en charge de la maladie. De petits repas fréquents sont généralement préférés et les aliments problématiques, tels que ceux qui provoquent la diarrhée, doivent être évités.
La nutrition parentérale ou entérale peut aider certains patients à recevoir la nutrition dont ils ont besoin lorsque l’intestin ne reçoit pas assez. La voie parentérale consiste à administrer des liquides, des électrolytes, des vitamines et des minéraux par un tube intraveineux, tandis que la voie entérale consiste à introduire une sonde d’alimentation dans l’estomac. Une supplémentation en vitamines ou en minéraux peut être nécessaire pendant ce traitement.
Certains médicaments peuvent être utiles dans le traitement de certaines personnes, à savoir :
- Antibiotiques pour prévenir la croissance bactérienne
- Médicament anti-ulcéreux pour réduire la sécrétion d’acide gastrique
- Agent cholérétique pour prévenir les maladies du foie, en raison d’un meilleur écoulement de la bile
- Agent d’hypomotilité pour augmenter le temps de trajet et l’absorption des nutriments dans l’intestin
- Hormone de croissance ou teduglutide pour augmenter l’absorption intestinale
Opération
Environ la moitié de tous les patients atteints du syndrome de l’intestin court nécessitent une intervention chirurgicale pour améliorer l’absorption intestinale. Les procédures spécifiques peuvent varier, telles que :
- Prévention du blocage dans l’intestin
- Rétrécissement du segment intestinal dilaté
- Augmente le temps de trajet (et donc l’absorption des nutriments)
- Allongement intestinal
Le résultat et la récupération postopératoire dépendent de la procédure et du degré d’invasion impliqué.
Certains patients peuvent avoir besoin d’une greffe de l’intestin, qui consiste à remplacer les tissus perdus ou non fonctionnels par des tissus sains de l’intestin grêle. Les tissus sains peuvent provenir de personnes récemment décédées ou de donneurs vivants. Il peut sauver la vie d’une personne souffrant d’insuffisance intestinale.
(mdk/amd)
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