Santé future : défis et opportunités Numérisation

L’industrie européenne de la santé et la numérisation

La numérisation a joué un rôle important dans presque tous les secteurs ces dernières années, et le secteur de la santé ne fait pas exception. La numérisation croissante offre de nombreuses opportunités pour accroître l’efficacité de l’industrie tout en améliorant la qualité des soins aux patients. Selon une enquête de la Commission européenne de 2020, 22 États membres de l’UE avaient déjà mis en place des dossiers de santé électroniques nationaux. L’étude de l’Association européenne des opérateurs de réseaux de télécommunications (ETNO) indique que plus de 70 millions de consultations de télémédecine ont été réalisées en Europe en 2020. À l’avenir, les systèmes d’ordonnances électroniques devraient être sans papier et utilisables dans toute l’Europe sans barrières linguistiques. Selon l’European Health Telematics Association (EHTEL), il existe plus de 375 000 applications de santé sur le marché européen. En 2020, 76 % des hôpitaux européens utiliseront les technologies de l’IA dans le diagnostic, l’imagerie et l’analyse des données. Cependant, avec l’augmentation des données de santé numériques, l’importance de la protection et de la sécurité des données augmente également. L’Union européenne a introduit le règlement général sur la protection des données (RGPD) pour assurer la protection des données personnelles et travaille sur des initiatives telles que le cadre européen d’interopérabilité de la santé en ligne pour faciliter l’échange de données de santé entre différents pays et systèmes.

L’un des principaux avantages de la numérisation dans le secteur de la santé est la possibilité d’échanger rapidement et facilement des données médicales. Les dossiers médicaux électroniques permettent aux établissements de santé et aux prestataires de partager en toute transparence des informations médicales critiques telles que des diagnostics, des médicaments et des tests de laboratoire. Cela peut améliorer considérablement le diagnostic et le traitement des patients tout en réduisant le besoin de tests répétés. En tant que processus continu qui peut aider à améliorer les soins médicaux et à fournir de meilleurs résultats aux patients.

La télémédecine et la e-santé comme avancée majeure de la médecine numérique

Ces dernières années, l’introduction de la télémédecine et de l’e-santé s’est avérée être une avancée significative dans la médecine numérique. Avec l’avènement de la télémédecine, les patients peuvent surveiller leur santé et gérer leur dossier médical en ligne, ce qui permet une meilleure coordination des soins. La disponibilité d’experts médicaux pour les consultations en ligne s’est également avérée cruciale, en particulier pendant la pandémie de Covid-19.

Accroître l’efficacité grâce à la numérisation du secteur de la santé

De plus, la numérisation du secteur de la santé a également amélioré l’efficacité des équipements de protection en médecine. L’introduction de systèmes de surveillance et de capteurs numériques ainsi que l’utilisation de la robotique et de l’intelligence artificielle (IA) ont contribué à améliorer les normes de sécurité et de qualité dans les soins médicaux. Dans le domaine des équipements de protection individuelle, par exemple, pour minimiser le risque d’infection lié à l’utilisation des EPI. L’intelligence artificielle aide à analyser les données des patients et à identifier les modèles et les tendances qui peuvent aider à développer des plans de traitement personnalisés. Les robots en médecine peuvent être utilisés pour automatiser les soins et améliorer la qualité des soins.

Fabrication efficace de dispositifs médicaux et d’équipements de protection individuelle

Selon le règlement de l’UE, les fabricants d’EPI doivent effectuer une procédure d’évaluation de la conformité pour s’assurer que leurs produits répondent aux exigences spécifiées. Cela comprend la réalisation d’une évaluation des risques, la préparation de la documentation technique, le respect des normes harmonisées pertinentes et l’apposition du marquage CE sur les produits. L’évaluation de la conformité est généralement effectuée par des organismes dits notifiés mandatés par les États membres de l’UE.

De plus, des exigences spécifiques peuvent s’appliquer selon le type d’équipement de protection individuelle. Par exemple, il existe des normes et des exigences distinctes pour les appareils respiratoires, les vêtements de protection, la protection oculaire ou auditive.

En ce qui concerne la demande de numérisation, des efforts sont déployés dans l’UE pour numériser les processus dans le domaine de la production d’EPI. Cela comprend l’utilisation d’outils et de technologies numériques pour améliorer l’efficacité, la transparence et la traçabilité des processus de production et d’évaluation de la conformité. Un exemple en est l’introduction de la base de données européenne pour les EPI (PPE Database) par la Commission européenne. Cette base de données sert de plate-forme centrale pour l’échange d’informations sur les produits et les fabricants d’EPI. Il permet aux fabricants d’enregistrer leurs produits, de télécharger de la documentation technique et de fournir des informations sur les procédures d’évaluation de la conformité. La numérisation vise à améliorer le suivi et l’application des réglementations EPI.

La réglementation des processus de fabrication vise à garantir que les produits sont fiables et de la plus haute qualité pour assurer la sécurité des patients. La technologie et l’innovation peuvent également contribuer à améliorer la rapidité et l’efficacité des processus de fabrication. La technologie d’impression 3D a fait des progrès dynamiques dans la fabrication d’implants médicaux et de prothèses, par exemple.

De nouvelles opportunités : la recherche clinique et le développement de nouveaux médicaments

La numérisation de l’industrie de la santé offre également de nouvelles opportunités pour la recherche clinique et le développement de nouveaux médicaments. Les analyses de données volumineuses et les technologies numériques facilitent la conduite d’études cliniques plus rapidement et plus efficacement. L’utilisation de dispositifs portables dans les essais cliniques fournit des données précises en temps réel pour la collecte et l’analyse. L’avenir a besoin d’innovation pour accélérer la recherche et le développement afin de trouver de nouvelles options de traitement.

ViSdP :

Max Léber

Directeur général

EPI Allemagne GmbH

PPE Germany GmbH basée à Berlin est spécialisée dans la protection respiratoire fabriquée en Allemagne. PPE Germany est l’un des principaux producteurs européens de masques FFP2 de haute qualité et a commencé la production en 2020 pour garantir l’approvisionnement de la population en équipements de protection. L’EPI Allemagne protège la santé des personnes qui doivent travailler et vivre dans des conditions atmosphériques compliquées, par exemple par contamination virale, contamination par des germes hospitaliers, contamination bactérienne, poussière, fibres (par exemple de laine minérale), gaz d’échappement industriels, poussière fine. Tous les produits PPE Germany sont certifiés et soumis aux normes de test les plus strictes.

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