2024-03-09 16:01:41
L’Oregon Health Authority commencera à distribuer un médicament expérimental aux hôpitaux pour traiter les patients atteints d’une forme grave de COVID-19.
La semaine dernière, l’Oregon a reçu des allocations du médicament remdesivir, qui n’a pas été formellement approuvé par la Food and Drug Administration (FDA), mais est utilisé dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) délivrée par le gouvernement fédéral.
L’EUA permet aux professionnels de la santé d’utiliser le médicament pour traiter certains patients gravement malades du COVID-19 qui répondent aux critères cliniques, selon l’OHA.
Le remdesivir a été développé par Gilead Sciences Inc. et a été testé chez des patients atteints de diverses maladies, notamment Ebola, le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS) et le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS).
Selon le site Internet de Gilead, « on ne sait pas si le remdesivir est sûr et efficace pour le traitement du COVID-19 ».
Des essais cliniques préliminaires menés par l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses montrent que certains patients traités avec le médicament ont connu une guérison plus rapide, a indiqué l’OHA.
« L’autorité sanitaire de l’Oregon s’engage à distribuer l’allocation de remdesivir de l’Oregon aux hôpitaux de l’Oregon pour le traitement des patients atteints d’une forme grave de COVID-19, conformément à l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA », a déclaré le Dr Dana Hargunani, directrice médicale. « En raison de la nature expérimentale du médicament, la prise de décision partagée entre les patients et les prestataires est primordiale, et un consentement éclairé doit être obtenu avant utilisation. »
L’OHA a publié des résultats préliminaires, publiés en avril, montrant que les personnes atteintes d’une maladie pulmonaire avancée qui ont reçu le médicament ont récupéré 31 % plus rapidement que les patients qui ne l’ont pas reçu. L’étude a inclus 1 063 patients.
Les différences dans le taux de mortalité n’étaient pas statistiquement significatives. Les résultats complets de l’étude n’ont pas été publiés.
Les centres médicaux Providence St. Vincent et Providence Portland ont été approuvés pour les essais cliniques du médicament. Selon l’OHA, plus de 30 patients ont été testés.
« L’observation clinique par les prestataires de tous bords a montré que l’administration du médicament accélère l’amélioration clinique globale et, en particulier, la résolution de la fièvre. Elle varie en fonction du stade de la maladie du patient au moment de sa présentation.
“Ces résultats ont été confirmés par la récente publication de données préliminaires par Gilead la semaine dernière : les patients ont pu sortir 4 à 5 jours plus tôt grâce à un traitement médicamenteux.” a déclaré le Dr Tobias Pusch, médecin spécialiste des maladies infectieuses à Providence.
Les allocations reçues par l’OHA comprenaient suffisamment de remdesivir pour que 80 patients reçoivent un traitement de 10 jours.
Samedi, cela suffisait pour traiter tous les patients atteints du COVID-19 actuellement hospitalisés et répondant aux critères d’éligibilité.
L’OHA prévoit des allocations supplémentaires à l’avenir, même si le montant et le calendrier sont inconnus.
Le médicament sera distribué aux hôpitaux immédiatement après notification d’un patient éligible et selon les conditions spécifiques de l’EUA.
Samedi, 56 personnes étaient hospitalisées avec un cas confirmé de COVID 19.
Parmi eux, 25 sont soignés dans une unité de soins intensifs.
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