Le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde. La détection précoce est cruciale pour un traitement réussi et une guérison complète, mais le processus de dépistage peut être fastidieux et coûteux. Heureusement, les progrès de la technologie ont permis le développement de nouvelles méthodes de dépistage du cancer de nouvelle génération qui peuvent accélérer et améliorer considérablement les tests de dépistage du cancer. Dans cet article, nous explorerons les technologies les plus récentes en matière de dépistage du cancer pour aider à améliorer les résultats, à faciliter le traitement et, espérons-le, à sauver encore plus de vies.
Le CANCER reste l’une des trois principales maladies mortelles dans le pays, juste après les maladies ischémiques et cérébrovasculaires. La partie difficile pour la plupart des cancers est que certains sont détectés alors qu’ils sont déjà à leur stade le plus grave, où le traitement et la guérison seraient presque impossibles pour certains patients.
Cependant, l’avenir de la détection précoce du cancer aux Philippines reste prometteur grâce à une nouvelle technologie qui sera bientôt disponible dans le pays pour aider à lutter contre le cancer, appelée Next Generation Sequencing (NGS).
Définition du cancer
SELON le Dr Eugene Odoño, médecin spécialiste III au Département des laboratoires de l’UP Philippine General Hospital (UP-PGH), le cancer est défini comme la croissance anormale de cellules pouvant entraîner la formation de tumeurs. Bien que l’existence d’une tumeur ne signifie pas nécessairement qu’il s’agit d’un cancer, la plupart des cancers, à l’exception de ceux du sang, peuvent créer des tumeurs. Le cancer peut également priver le corps de nutrition et peut également détruire d’autres organes et muscles du corps.
Le cancer peut généralement se former lorsque l’ADN des gènes qui guident la croissance des cellules subit des changements appelés « mutations ». Il passe ensuite à une étape destructrice lorsqu’il se propage à d’autres parties du corps ou à ce qu’on appelle des «métastases», a expliqué le Dr Odoño lors du dernier webinaire Stop COVID Deaths intitulé «Labanan ang Kanser: Next Generation Sequencing (NGS) Parating N / A!” un webinaire organisé par l’Université des Philippines, le Centre national de télésanté UP Manila NIH et en coopération avec UP-PGH.
Il a dit qu’il existe au moins trois formes de base pour guérir le cancer : la chirurgie qui vise à enlever la tumeur, la chimiothérapie où elle s’efforce de tuer les cellules cancéreuses et comprend également l’immunothérapie et l’hormonothérapie, et enfin la radiothérapie ou la radiothérapie.
Mais comment déterminer quel traitement conviendrait le mieux à un patient ? S’agirait-il simplement d’une intervention chirurgicale ou la chimiothérapie suffirait-elle ? Le Dr Odoño, cependant, pense que le traitement approprié dépend du type de cancer, ou du “stade” ou du niveau de couverture des cellules cancéreuses et de la façon dont il s’est déjà propagé dans tout le corps. “Ceux-ci vous aideront, vous et votre médecin, à décider quel mode de traitement approprié peut être effectué. Cela aidera également à informer la famille du patient sur les chances de guérison ou de pronostic », a souligné le Dr Odoño.
Traditionnel ou moderne ?
À l’heure actuelle, la façon de déterminer le type et le stade du cancer chez un patient se fait par des moyens traditionnels tels qu’un examen histopathologique ou «biopsie», où les cellules sont extraites de la tumeur du patient, ou par «biopsie d’excision» où la tumeur est retirée puis examiné par un pathologiste à travers un microscope. D’autre part, le Dr Odoño a déclaré que le stade d’un cancer est déterminé par des rayons X, des IRM, des tomodensitogrammes, des scintigraphies osseuses ou des TEP.
Mais que se passe-t-il s’il existe un moyen de lire l’ADN dans les gènes ? Le Dr Odoño a déclaré qu’il existait une technologie appelée “diagnostic moléculaire” qui est maintenant utilisée contre le cancer. Ce test vérifie l’ADN ou les gènes dans les cellules et le sang qui peuvent aider à déterminer si le cancer est présent ou non, le type de cancer dont il s’agit ou quelles sont ses mutations. Grâce au diagnostic moléculaire, connaître les mutations du cancer peut aider à déterminer de quel type de cancer il s’agit, quel type de médicament fonctionnera ou non et connaître les chances de guérison.
Un exemple de test de diagnostic moléculaire est l’eGFR ou le test de débit de filtration glomérulaire estimé pour le cancer du poumon, qui est effectué pour vérifier s’il existe des mutations qui peuvent être traitées par un type particulier de médicament.
Malheureusement, il n’y a que quelques institutions qui proposent des tests de diagnostic moléculaire pour le cancer, a souligné le Dr Odoño, et la plupart se trouvent dans les grands hôpitaux des villes progressistes, et beaucoup d’entre elles ne peuvent vérifier qu’un seul gène par test pour savoir s’il y a mutation. ou non.
Espoir pour le dépistage du cancer grâce au NGS
C’est pourquoi dans le département des laboratoires de l’UP-PGH, a déclaré le Dr Odoño, ils essaient déjà s’ils peuvent mettre en place le test de séquençage de nouvelle génération ou NGS, un type de test de diagnostic moléculaire dans lequel plusieurs gènes sont examinés et lus simultanément. « Avec le NGS, nous avons ce que nous appelons des « panels », ou une liste de gènes qui est recherchée et examinée dans chaque panel. Grâce à une technologie moderne et efficace, les gènes de la liste peuvent être lus simultanément.
L’un des avantages notables du NGS est qu’il peut rechercher des mutations dans des dizaines de gènes en un seul test et augmente la possibilité de trouver plus de mutations. Les résultats sont connus beaucoup plus rapidement car il peut tester plusieurs gènes et non un à la fois comme avant, et seule une petite quantité de tissu peut être extraite pour tester autant de gènes que possible.
Mais comme toute technologie moderne, le NGS est assez cher. Mais puisque les cancers ont tant de mutations, les tests par NGS vaudront chaque peso dépensé si plus de gènes peuvent être testés.
Pourtant, le Dr Odoño a déclaré que le meilleur moyen est de demander à votre médecin si le NGS peut être effectué en fonction de votre maladie, car le médecin sera celui qui expliquera les résultats, donnera des conseils sur les prochaines étapes à suivre et comment les résultats du test peuvent être utilisé dans le traitement du cancer.
“En raison de ses avantages exceptionnels, l’UP-PGH fait de son mieux pour aider à établir le NGS d’ici cette année au profit de nos compatriotes philippins et de ceux qui ont le cancer”, a souligné le Dr Odoño.
