Deux thérapies par anticorps COVID-19 ne sont plus recommandées par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), au motif qu’Omicron et les dernières ramifications de la variante les ont probablement rendues obsolètes.
Les deux thérapies – qui sont conçues pour fonctionner en se liant à la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 pour neutraliser la capacité du virus à infecter les cellules – ont été parmi les premiers médicaments développés au début de la pandémie.
Le virus a depuis évolué, et de plus en plus de preuves issues de tests en laboratoire suggèrent que les deux thérapies – le sotrovimab ainsi que le casirivimab-imdevimab – ont une activité clinique limitée contre les dernières itérations du virus.
En conséquence, ils sont également tombés en disgrâce auprès du régulateur américain de la santé.
Jeudi, des experts de l’OMS ont déclaré qu’ils déconseillaient fortement l’utilisation des deux thérapies chez les patients atteints de COVID-19, annulant les recommandations conditionnelles précédentes les approuvant, dans le cadre d’une série de recommandations publiées dans le British Medical Journal.
Le sotrovimab de GSK et de son partenaire Vir Biotechnology – qui a généré des milliards de ventes et est devenu l’un des meilleurs vendeurs du fabricant britannique de médicaments l’année dernière – a été retiré du marché américain par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en avril.
Étant donné que les États-Unis avaient commencé à remettre en question l’efficacité clinique du sotrovimab contre Omicron dès février, la réalisation de l’OMS arrive un peu tard, a déclaré Penny Ward, professeure invitée en médecine pharmaceutique au King’s College de Londres.
“Maintenant que l’OMS a publié cette recommandation, il sera intéressant de voir combien d’autres pays s’y aligneront”, a-t-elle déclaré.
Le cocktail d’anticorps casirivimab-imdevimab de Regeneron et de son partenaire Roche a également généré des milliards de ventes et a été l’un des meilleurs vendeurs du fabricant de médicaments américain l’année dernière.
En janvier, la FDA a révisé sa position sur le traitement, limitant son utilisation à un plus petit groupe de patients, citant sa puissance réduite contre la variante Omicron.
Les deux thérapies continuent d’être recommandées par le régulateur européen des médicaments.
Une autre thérapie COVID qui est apparue au début de la pandémie était le remdesivir antiviral de Gilead.
L’OMS a resserré sa recommandation conditionnelle pour le médicament, conseillant qu’il ne soit utilisé que chez les patients atteints de COVID sévère en raison de son avantage “modeste”.
Il existe une poignée de traitements COVID existants qui restent utiles dans la lutte contre le virus, et d’autres en développement qui devraient également bénéficier aux patients.
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