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D’accord! Un inhibiteur de l’USP1, ML323, active le cdc42 et inhibe la croissance du sarcome d’Ewing. Crédit : Gènes & Cancer (2024). DOI : 10.18632/genesandcancer.235
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Un inhibiteur de l’USP1, ML323, active le cdc42 et inhibe la croissance du sarcome d’Ewing. Crédit : Gènes & Cancer (2024). DOI : 10.18632/genesandcancer.235
Un nouveau document de recherche intitulé « Rôles de l’USP1 dans le sarcome d’Ewing » a été publié en Gènes et Cancer.
Le sarcome d’Ewing est un cancer des os et des tissus mous chez les enfants et les jeunes adultes qui est provoqué par le facteur de transcription de fusion EWS-ETS, le plus souvent EWS-FLI1.
Les chercheurs Panneerselvam Jayabal, Xiuye Ma et Yuzuru Shiio du Centre des sciences de la santé de l’Université du Texas ont précédemment signalé que le sarcome d’Ewing héberge deux populations de cellules, la population CD133high affichant un taux de croissance plus élevé et la population CD133low présentant une résistance à la chimiothérapie. Dans leur nouvelle étude, les chercheurs découvrent maintenant que la protéase 1 spécifique de l’ubiquitine (USP1) est une cible transcriptionnelle de l’oncoprotéine de fusion EWS-FLI1, exprimée à des niveaux élevés et faibles dans les populations CD133high et CD133low, respectivement, et détermine la chimiothérapie. -sensibilité.
“La protéase 1 spécifique de l’ubiquitine (USP1) est une enzyme déubiquitinante qui joue un rôle important dans la réponse aux dommages de l’ADN”, écrivent les chercheurs.
Ils ont également constaté que USP1 inhibe cdc42, augmente le rendement transcriptionnel d’EWS-FLI1 et simule la croissance du sarcome d’Ewing. Les résultats montrent que la chimiosensibilisation par USP1 est indépendante de cdc42. Un inhibiteur pharmacologique de l’USP1 était capable d’activer cdc42 et d’inhiber la croissance du sarcome d’Ewing.
“Ces résultats révèlent les rôles critiques de l’USP1 dans le sarcome d’Ewing, qui régule la croissance et la chimiosensibilité via des mécanismes distincts”, conclut l’équipe.
Plus d’information:
Panneerselvam Jayabal et al, Rôles de l’USP1 dans le sarcome d’Ewing, les gènes et le cancer (2024). DOI : 10.18632/genesandcancer.235
Fourni par Impact Journals LLC
2024-02-15 00:51:23
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