Un vaccin expérimental contre le virus respiratoire syncytial (RSV) s’est avéré efficace à 82% pour les nourrissons lorsqu’il est administré à des femmes enceintes, selon des données publiées mercredi, après un pic de cas de virus l’automne dernier.
Le vaccin mis au point par Pfizer s’est révélé efficace à 82 % pour prévenir les cas graves de VRS chez les nourrissons lorsqu’il a été administré à des femmes enceintes au cours de la seconde moitié de leur grossesse. Les données finales publié dans le New England Journal of Medicine mercredi a confirmé les conclusions préliminaires de la société pharmaceutique l’année dernière.
Le succès du vaccin expérimental survient alors que les cas de VRS ont connu un pic inquiétant aux États-Unis fin 2022. Données des Centers for Disease Control and Prevention montre que les cas confirmés de virus ont augmenté avec plus de 20 000 cas confirmés en une semaine à la mi-novembre et il y a eu huit semaines consécutives à la fin de 2022 où plus de 10 000 cas ont été signalés.
Le VRS est un virus respiratoire courant qui peut devenir grave chez les nourrissons et les personnes âgées. L’augmentation des cas l’année dernière a mis à rude épreuve les hôpitaux pour enfants, car ils ont dû faire face à un afflux de jeunes patients souffrant de cas plus graves de la maladie.
L’étude publiée mercredi indique que si le vaccin a réussi à prévenir les cas graves de la maladie, il n’a pas atteint son objectif de prévenir plus efficacement les cas non graves du virus. Il a également déclaré qu’aucun problème de sécurité n’avait été identifié dans le vaccin.
Le vaccin Pfizer serait le premier vaccin maternel disponible contre le virus. La Food and Drug Administration devrait décider de son utilisation commerciale d’ici août, selon Reuters.
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