Les dangers éternels des injections d’ARN – CienciaySaludNatural.com

Médecins pour l’éthique du COVID

Le concept des injections d’ARN

Les chromosomes sont les livres de la vie qui contiennent des recettes codées par l’ADN pour la production de molécules protéiques. Si nécessaire, le livre est ouvert et une copie de la recette requise est réalisée. La copie est l’ARNm, qui dirige la production de la protéine, après quoi elle est éliminée.

Les injections d’ARN sont des copies éphémères de recettes chromosomiques qui dirigent la production d’antigènes sélectionnés, par exemple la protéine de pointe du SRAS-CoV-2. Plus d’un milliard de copies (molécules d’ARN) sont administrées à chaque injection. La production massive d’ARNm nécessite une disponibilité massive de recettes d’ADN. Comment pouvez-vous obtenir cela ?

La solution représente un pilier fondamental de la technologie génétique. Les milliards et les milliards de copies de recettes d’ADN proviennent de bactéries. Les recettes sont contenues dans de minuscules chromosomes bactériens appelés plasmides. Le temps de division des bactéries est d’environ 20 minutes ; le nombre de cellules augmente environ huit fois par heure. De cette manière, d’innombrables bactéries contenant des plasmides peuvent être récoltées à partir de cultures fluides en quelques jours seulement.

Les plasmides sont facilement manipulables. Des recettes étranges peuvent être insérées, c’est-à-dire des gènes tels que ceux qui codent pour les protéines virales. Après multiplication bactérienne, les plasmides sont récoltés et utilisés comme modèles pour la production de copies d’ARNm.

Les molécules d’ARN sont ensuite regroupées dans de petits globules gras appelés nanoparticules lipidiques (LNP). Les composants essentiels du LNP sont artificiels et potentiellement hautement toxiques. Son utilisation chez l’homme était interdite avant 2020. Cette règle a été violée avec l’approbation de l’utilisation d’urgence des injections d’ARN COVID. Le matériau d’emballage est essentiel pour protéger l’ARN de la destruction afin qu’il puisse voyager dans la circulation sanguine et atteindre tous les organes du corps. Là, les cellules sanguines agissent comme des chevaux de Troie. Ils sont absorbés par les cellules puis libèrent leur cargaison. Il s’ensuit la production de la protéine Spike et l’activation de la réponse immunitaire, conduisant à la formation d’anticorps spécifiques censés protéger contre de futures infections.

Le défaut fatal

Le système immunitaire reconnaît et détruit les cellules du corps qui produisent des protéines étrangères, comme cela se produit en cas d’infection par des virus. Cette capacité à reconnaître le non-soi est donnée dès la naissance. Elle nous protège tout au long de la vie car les cellules infectées par les virus sont efficacement éliminées. Il ne peut pas être supprimé. Par conséquent, si un ARNm codant pour une protéine non-soi est introduit dans une cellule, cette cellule sera attaquée par le système immunitaire. C’est le défaut fatal qui sous-tend tout le concept. Le nombre de copies d’ARN emballées administrées à chaque injection est gigantesque. D’innombrables attaques immunitaires éclateront dans tout le corps et ne pourront être stoppées que lorsque la production de la protéine extraterrestre prendra fin. Combien de temps cela prendra-t-il ? Nous savons que cela ne prend pas quelques jours, comme l’ont déclaré à plusieurs reprises les fabricants de vaccins et d’injections génétiques et les autorités de réglementation.

La catastrophe définitive

Un constat alarmant est apparu l’année dernière, irréconciliable avec cette affirmation. Des protéines de pointe et une inflammation de plusieurs organes ont été détectées chez les vaccinés des semaines, voire des mois après les injections (1-3). Et cela était associé à des maladies graves et souvent mortelles (2,3). Quelle raison terrestre aurait pu exister et exister encore pour la production durable d’une protéine codée par l’ARN et l’inflammation ?

Une réponse possible et extrêmement effrayante est venue de la récente découverte de McKernan et ses collègues (4). Dans le processus de production par injection, les matrices d’ADN plasmidique doivent être retirées de l’ARNm généré avant que ce dernier ne soit conditionné dans le LNP. Sinon, les plasmides finiront également dans les globules graisseux. McKernan a découvert que cette étape cruciale consistant à éliminer l’ADN plasmidique n’avait pas été effectuée régulièrement. D’énormes quantités d’ADN plasmidique ont été trouvées sous forme conditionnée, garantissant ainsi sa livraison réussie aux cellules, où elles pourraient fonctionner pendant de longues périodes.

Jessica Rose, Ph.D, interviewe le Dr Kevin McKernan, expert en séquençage de l’ADN. Il faisait partie du Projet du génome humain au Whitehead Institute for Biomedical Research du Massachusetts Institute of Technology (AVEC Massachusetts Institute of Technology) Voir plus à:

L’absorption cellulaire d’un chromosome étranger fonctionnel équivaut à rien de moins qu’une altération génétique. Tel doit être le sort des humains à qui on a injecté des plasmides bactériens emballés. De plus, l’expression du gène étranger va provoquer une attaque immunologique contre les cellules productrices. La production continue et prolongée de protéines non-auto intensifiera les dommages aux organes et l’inflammation. Cela se produira dans tout le corps. Des caillots sanguins se formeront à mesure que les vaisseaux seront blessés et les tissus mourront par manque d’oxygène. Le cœur est un organe qui ne peut pas remplacer les cellules mortes. Qui n’a pas entendu parler des mystérieuses morts subites d’origine cardiaque qui surviennent partout dans le monde ? Ils ne sont que la pointe de l’iceberg. Les maladies cardiaques induites par les injections sont entrées dans l’agenda quotidien des jeunes et des moins jeunes. Le deuxième organe qui ne peut pas remplacer ses cellules mortes est le cerveau.

Des maladies auto-immunes analogues peuvent se développer simultanément dans différents organes. Cette caractéristique multiforme des blessures induites par la vaccination est unique et révélatrice dans le cas tragique d’un garçon de 14 ans décédé d’une inflammation multiviscérale sans précédent (5).

Le potentiel d’impact négatif de la vaccination sur la fertilité et la reproduction est énorme. Les injections s’accumulent dans les organes reproducteurs et cela pourrait immédiatement altérer la fertilité. L’absorption de l’ARN et de l’ADN circulants par les cellules placentaires pourrait entraîner la mort fœtale. Les lésions placentaires peuvent également permettre à des gènes emballés de pénétrer dans la circulation fœtale. Les cellules souches du sang du cordon ombilical diminuent et se détériorent après la vaccination (6), et l’on craint que cela soit dû au fait que le bébé atteint le ventre de sa mère. On sait également que les globules gras avec leur chargement atteignent le lait maternel (7). La perméabilité intestinale est élevée pendant les premières semaines après la naissance (8) et il existe une terrible possibilité que l’allaitement provoque le passage direct de vaccins et d’injections au bébé, où des mécanismes suicidaires peuvent être déclenchés.

En laboratoire, il est possible d’insérer de l’ADN plasmidique dans le livre de la vie. Si cela se produit chez des humains vaccinés, les conséquences possibles sont infinies. La perturbation du réseau parfaitement adapté qui contrôle la division et la différenciation cellulaire peut conduire au cancer. Des mutations dans les spermatozoïdes et les ovules fécondés pourraient rendre héréditaires des caractères altérés et conduire à la création d’êtres qui se sont écartés de la trajectoire évolutive de la race humaine.

Final

Il faut s’attendre à des lésions généralisées et durables des tissus et des vaisseaux sanguins du fait de l’attaque du système immunitaire contre les cellules productrices de protéines de pointe. Cette attaque se produit parce que la protéine de pointe n’est pas la sienne ; et puisque toutes les autres injections d’ARNm coderont pour des substances non-soi, nous devrions nous attendre à ce qu’elles causent des dommages par le même mécanisme et à un degré similaire. Ces scénarios cauchemardesques s’aggraveront à chaque injection de rappel.

Pour aggraver les choses, la contamination des lots d’injection par de l’ADN plasmidique fonctionnel devrait être la règle plutôt que l’exception, car il n’existe aucune procédure rentable pour séparer de manière fiable l’ARN produit en masse des plasmides. L’introduction d’un chromosome étranger équivaut à une altération du génome. Une attaque auto-immune de longue durée contre les cellules est inévitable.

En outre, on peut s’attendre à ce qu’une intégration de l’ADN plasmidique dans le chromosome humain se produise occasionnellement. D’innombrables fonctions cellulaires peuvent alors être altérées de façon permanente. Des tumeurs malignes peuvent survenir et l’espérance de vie peut diminuer. Un scénario terrifiant émerge et pourrait affecter d’innombrables personnes que nous aimons et portons dans nos cœurs. Nous devons éviter cela.

Le monde médical doit réagir immédiatement et arrêter complètement le recours aux injections d’ARN.

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Les références:

1. Bansal S. et coll. (2021) À la pointe de la technologie : les exosomes circulants avec la protéine Spike COVID sont
   Induit par la vaccination BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) avant le développement d’anticorps :
   Un nouveau mécanisme d’activation immunitaire par les vaccins à ARNm. J Immunol 207 : 2405-2410.
2. Mörz M. (2022) Un rapport de cas : encéphalite nécrosante multifocale et myocardite après
   Vaccination à ARNm BNT162b2 contre le COVID-19. Vaccins 10:1651.
3. Bhakdi, S. et Burkhardt, A. (2021) Sur les vaccins COVID : pourquoi ils ne peuvent pas fonctionner, et
   preuve irréfutable de leur rôle causal dans les décès après vaccination.
   https://doctors4covidethics.org/on-covid-vaccines-why-they-cannot-work-andirrefutable-evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/
4. McKernan K. (2023) Le séquençage des vaccins bivalents à ARNm Moderna et Pfizer révèle
   quantités de nanogrammes à microgrammes d’ADNdb du vecteur d’expression par dose.
   https://osf.io/b9t7m/
5. Nushida H. et coll. (2023) Un cas d’inflammation mortelle de plusieurs organes suite au COVID-19
   vaccination. Jouez avec 63 : 102244.
6. EstepBK et al. (2023) Destin asymétrique et hématopoïèse des HSPC CD34+ dans le cordon ombilical
   du sang au milieu de la pandémie de COVID-19. iScience 25 : 105544.
7. Hanna N. et coll. (2022) Détection des vaccins à ARN messager contre la COVID-19 dans le sein humain
   Lait. JAMA Pédiatre. 176 : 1268-1270.
8. Weström B. et al. (2020) La barrière intestinale immature et son importance dans l’établissement
   Immunité chez les mammifères nouveau-nés. Immunol avant. 11h1153.