“Les cellules du système immunitaire influencent la mémoire”/Pourquoi la découverte d’Humanitas est importante pour la maladie d’Alzheimer

Une découverte des chercheurs deHumanitas de Milan pourrait changer l’approche à l’égard de diverses maladies, notammentAlzheimer. Les leurs studiodont les résultats ont été publiés dans la revue scientifique Immunitérévèle que le cellules cérébral du microgliequi défend le système nerveux central contre les attaques d’ennemis extérieurs, les traumatismes et les infections, peut également guider le développement et la croissance des zones de l’hippocampe responsables de mémoire. Ils y parviennent en modifiant le métabolisme des neurones qui composent ces zones. Autrement dit, La « direction » des souvenirs est cachée dans le système immunitaire. La recherche, coordonnée par le professeur Michela Matteoliprofesseur titulaire de pharmacologie à l’Université Humanitas et directeur du programme de neurosciences de l’Institut clinique Irccs Humanitas, précise «une nouvelle pièce du puzzle sur la relation complexe entre l’immunité et le système nerveux». L’espoir des auteurs de cette étude est que cette découverte puisse «changer notre approche de plusieurs maladies neurodéveloppementales et neurodégénératives, dont la maladie d’Alzheimer».

Scandale du sang infecté : plus de 2 000 morts au Royaume-Uni/L’appel : « Sunak doit indemniser les victimes »

Les chercheurs ont découvert que lorsque le récepteur du microglie Trem2 ça ne marche pas correctement, les neurones de la mémoire dans l’hippocampe montrent anomalies Dans le métabolisme énergique au cours du développement, avec des implications à long terme. «La découverte est passionnante non seulement parce qu’elle révèle une nouvelle fonction des cellules microgliales, mais aussi parce que nous savons que des défauts dans le métabolisme des neurones dans cette zone sont impliqués dans plusieurs maladies neurodégénératives, dont la maladie d’Alzheimer.». Le fait que les mutations de Trem2 représentent un facteur de risque d’apparition de la maladie, démontré depuis des années, suggère selon les chercheurs «la pertinence de ce processus».

Suicide assisté en Vénétie, vote du Conseil régional demain / Loi sur la fin de vie : Zaia « divise » le CDX et part

LE RÔLE NOUVEAU ET CRUCIAL DU RÉCEPTEUR TREM2

L’idée du cerveau comme organe isolé du reste de l’organisme et privilégié d’un point de vue immunologique a changé. En fait, de Humanité ils expliquent que le dialogue continu entre les cellules nerveuses et immunitaires garantit la opération du cerveau et ses altérations sont impliquées dans de nombreuses maladies. Les cellules du cerveau sont les protagonistes de cette interaction microglie, cellules immunitaires présentes dans le cerveau. En particulier, un de leurs récepteurs, Trem2dont le rôle dans le risque de développer démence e Alzheimer, dans le cas de sa mutation, avait déjà été identifié en 2013. Mais le mécanisme qui sous-tend la corrélation entre les anomalies Trem2 et l’apparition de la maladie d’Alzheimer est toujours à l’étude. Le découvrir nous permettrait d’identifier de nouvelles approches thérapeutiques contre cette maladie pour laquelle il n’existe pas encore de traitement efficace.

Les enfants anglais sont plus petits que les autres pays / La faute à la malnutrition et à la pauvreté : les données choquantes

Cette étude, bien que limitée aux modèles expérimentaux, est considérée comme importante car elle révèle un rôle sans précédent de Trem2 précisément dans la formation et le fonctionnement des zones qui régissent la mémoirequi sont les plus touchés par la maladie Alzheimer. «Pour la première fois nous avons démontré que les cellules microgliales et leur récepteur Trem2 ont un rôle dans le contrôle de la maturation des neurones mémoire et surtout de leur profil métabolique.», observent-ils Erica Tagliattipremier auteur de l’article avec Genni Desiato.

« D’AUTRES ÉTUDES SONT NÉCESSAIRES SUR LES IMPLICATIONS RÉELLES DE MALADIES TELLES QUE LA DÉMENCE ET LA MALADIE D’ALZHEIMER »

Allo studio l’équipe a collaboré Simona Lodatoqui dirige le laboratoire de neurodéveloppement Humanitas et est professeur d’histologie et d’embryologie à l’Université Humanitas, Katia Cortése de l’Université de Gênes e Rafael Argüello du Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) à Marseille, France. La recherche a été menée en laboratoire et sur modèles précliniquesdonc Humanitas précise que «Des recherches supplémentaires seront nécessaires pour comprendre ses implications réelles dans l’étude de maladies telles que la démence et la maladie d’Alzheimer.». Mais pour les scientifiques, de nombreuses voies ont été ouvertes. «Les patients porteurs de variantes génétiques Trem2 pourraient en effet avoir des problèmes de métabolisme dans la zone du cerveau responsable de la mémoire, problèmes qui pourraient affaiblir cette zone et la rendre plus sensible à la neurodégénérescence.». Aussi, “l’impact métabolique du déficit en Trem2, observé au cours du développement, pourrait se reproduire plus tard dans la vie, quand on sait que les niveaux du récepteur sont physiologiquement réduits».

Pour le professeur Michela Matteoli cette étude “démontre une fois de plus que le développement et le vieillissement du cerveau sont les deux faces d’une même médaille et doivent être étudiés ensemble». Par exemple, ces dernières années, il est apparu que certains protéines impliqué dans troubles neurodégénératif ils ont un rôle important pendant développement du cerveau. «Les processus de dysfonctionnement affectant ces protéines au cours du développement peuvent donc produire des effets à long terme, également parce qu’ils affectent un tissu, comme le tissu nerveux, qui ne subit pas le renouvellement cellulaire continu observé dans d’autres organes du corps.», conclut Matteoli.

© TOUS DROITS RÉSERVÉS