Des chercheurs ont éliminé le VIH des cellules en laboratoire, suscitant l’espoir d’un remède.
Grâce à un outil d’édition génétique connu sous le nom de Crispr-Cas, qui a remporté le prix Nobel en 2020, les scientifiques ont pu cibler l’ADN du VIH, éliminant ainsi toute trace du virus des cellules infectées.
Fonctionnant essentiellement comme des ciseaux, la technologie peut couper l’ADN à certains endroits, permettant ainsi la suppression de gènes indésirables ou l’introduction de nouveau matériel génétique dans les cellules.
Les auteurs de l’étude ont déclaré que leur objectif était de développer un régime Crispr-Cas robuste et sûr, « en s’efforçant de parvenir à un « remède contre le VIH » inclusif pour tous, capable d’inactiver diverses souches de VIH dans divers contextes cellulaires ».
Les scientifiques, dirigés par le Dr Elena Herrera-Carrillo et une partie de son équipe (Yuanling Bao, Zhenghao Yu et Pascal Kroon) de l’UMC d’Amsterdam, aux Pays-Bas, ont déclaré avoir développé une attaque efficace contre le virus dans diverses cellules et là où il pourrait se cacher. .
Ils ont ajouté : « Ces résultats représentent une avancée cruciale vers la conception d’une stratégie de guérison. »
Le VIH peut infecter différents types de cellules et de tissus dans le corps. Les chercheurs recherchent donc un moyen de cibler le virus partout où il apparaît.
Dans la nouvelle étude, présentée au Congrès européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses, les chercheurs se sont concentrés sur les parties du virus qui restent les mêmes dans toutes les souches connues du VIH.
Ils affirment que l’approche vise à fournir une thérapie à large spectre capable de combattre efficacement plusieurs variantes du VIH.
Selon les chercheurs, leurs travaux constituent une preuve de concept et ne deviendront pas demain un remède contre le VIH.
Ils affirment que les prochaines étapes consistent à optimiser la voie d’administration pour cibler la majorité des cellules réservoirs du VIH.
L’espoir est de concevoir une stratégie pour rendre ce système aussi sûr que possible pour les futures applications cliniques et d’atteindre le juste équilibre entre efficacité et sécurité.
« Ce n’est qu’à ce moment-là que nous pourrons envisager des essais cliniques de « remède » chez l’homme pour désactiver le réservoir du VIH.
“Bien que ces résultats préliminaires soient très encourageants, il est prématuré de déclarer qu’il existe un remède fonctionnel contre le VIH à l’horizon”, affirment les chercheurs.
PUBLICITÉ – CONTINUEZ LA LECTURE CI-DESSOUS
PUBLICITÉ – CONTINUEZ LA LECTURE CI-DESSOUS
PUBLICITÉ – CONTINUEZ LA LECTURE CI-DESSOUS
PUBLICITÉ – CONTINUEZ LA LECTURE CI-DESSOUS
PUBLICITÉ – CONTINUEZ LA LECTURE CI-DESSOUS
PUBLICITÉ – CONTINUEZ LA LECTURE CI-DESSOUS
PUBLICITÉ – CONTINUEZ LA LECTURE CI-DESSOUS
PUBLICITÉ – CONTINUEZ LA LECTURE CI-DESSOUS
PUBLICITÉ – CONTINUEZ LA LECTURE CI-DESSOUS
2024-03-20 02:26:14
1710911256
#VIH #peut #être #complètement #éliminé #laboratoire #grâce #outil #dédition #génétique #étude
