Les syndromes médicaux rares et étranges sont difficiles à comprendre pour de nombreuses personnes et sont souvent difficiles à traiter, selon experts médicaux.
Lisez la suite pour en savoir plus sur trois troubles inhabituels et déroutants.
Dans ces trois conditions, les malades croient ils sont mortssouffrent de graves distorsions de taille dans leur perception visuelle, ou parlent dans une langue étrangère et ne comprennent pas pourquoi ou comment cela s’est produit.
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Voici ce qu’il faut savoir sur ces trois conditions.
Syndrome de Cotard ou syndrome du mort-vivant
Le syndrome de Cotard, parfois appelé syndrome du mort-vivant, est une affection neuropsychiatrique relativement rare qui a été décrite pour la première fois par le Dr Jules Cotard, un neurologue parisien, en 1882.
C’est selon le Dr Anne Ruminjo, résidente de deuxième année en psychiatrie au Beth Israel Medical Center à New Yorkainsi que le Dr Boris Mekinulov, médecin traitant au Kingsbrook Jewish Medical Center à Brooklyn.
Ils décrivent la condition dans un rapport de cas publié dans la revue médicale Psychiatry MMC.
Les personnes atteintes du syndrome du mort-vivant pensent qu’elles ont perdu des parties de leur corps ou qu’elles ont perdu leur âme au profit des morts, selon des médecins spécialistes.
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Le syndrome de Cotard comprend l’une quelconque d’une “série d’illusions” provenant de la croyance qu’une personne a “perdu des organes, du sang ou des parties du corps” ou “a perdu son âme ou est morte”, notent les médecins dans leur rapport.
Des cas ont été observés chez des patients atteints de “troubles de l’humeur, troubles psychotiqueset les conditions médicales », ont-ils déclaré.
“La plupart des cas de Cotard sont plus sensibles au traitement électroconvulsif (ECT) qu’au traitement pharmacologique”, partagent-ils dans le rapport.
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Les médecins ont expliqué un cas de syndrome de Cotard dans lequel ils ont été impliqués dans le cadre de leur travail.
“Mme L, une femme philippine de 53 ans, a été admise à l’unité psychiatrique lorsque sa famille a appelé le 911 parce que la patiente se plaignait qu’elle était morte, sentait la chair pourrie et voulait être emmenée à la morgue pour qu’elle pourrait être avec des personnes décédées », ont rapporté les médecins.
“La patiente se plaignait d’être morte, sentait la chair pourrie et voulait être emmenée à la morgue pour qu’elle puisse être avec des morts.”
Ils ont dit que la patiente craignait que les “ambulanciers paramédicaux” tentent d’incendier la maison où elle vivait avec des membres de sa famille – et a admis “le désespoir, le manque d’énergie, la perte d’appétit et la somnolence”.
Après un traitement médicamenteux pendant un séjour à l’hôpital, la patiente – lors de sa sortie, ont rapporté les médecins – “a nié les délires nihilistes ou paranoïaques et les hallucinations et a exprimé son espoir quant à son avenir et son désir de participer à des soins de suivi psychiatrique”.
Syndrome d’Alice au pays des merveilles
Le syndrome d’Alice au pays des merveilles (AIWS) est un ensemble de symptômes qui produisent une “altération de l’image corporelle”, ont rapporté le Dr Anne Weissenstein, le Dr Elisabeth Luchter et le Dr Stefan Bittmann du Pediatric Mind Institute de Gronau, Allemagnedans un rapport publié dans le Journal of Pediatric Neurosciences.
“Une altération de la perception visuelle se trouve de cette manière que les tailles des parties du corps ou les tailles des objets externes sont perçues de manière incorrecte.”
« Une altération de la perception visuelle se retrouve dans [the] façon dont la taille des parties du corps ou la taille des objets externes sont perçues de manière incorrecte », ont noté les médecins.
Ils ont ajouté : “Les perceptions les plus courantes [occur] la nuit.”
Les personnes souffrant du syndrome d’Alice au pays des merveilles subissent parfois de graves distorsions de la perception de la taille, similaires à celles du personnage légendaire d’Alice au pays des merveilles.
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Alors que toutes les causes des cas d’AIWS ne sont “pas encore connues exactement”, les médecins ont partagé que certaines causes sont “la migraine typique, l’épilepsie du lobe temporal, les tumeurs cérébrales et les médicaments psychoactifs et Virus d’Epstein-Barr infections.”
AIWS n’a pas de traitement efficace, ont-ils noté.
Les plans de traitement consistent en une prophylaxie de la migraine (médicaments) et un régime alimentaire contre la migraine, ont-ils rapporté.
“Des cas chroniques d’AIWS existent”, ont-ils également souligné.
Syndrome de l’accent étranger
Le syndrome de l’accent étranger (SAF) est un trouble de la parole qui provoque un changement soudain dans les mots parlés, ce qui fait que la personne qui en souffre est perçue comme parlant avec un accent « étranger », selon le Université du Texas au Callier Center de Dallas.
Le centre traite des milliers de patients souffrant de divers troubles de l’audition, du langage et de la parole, selon sa page Web.
Les personnes souffrant du syndrome de l’accent étranger parlent avec ce qui ressemble à un accent étranger. La condition est le plus souvent causée par des lésions cérébrales, disent les médecins.
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Le SAF est le plus souvent causé par des lésions cérébrales dues à “un accident vasculaire cérébral ou une lésion cérébrale traumatique”, indique le centre.
“D’autres causes ont également été signalées, notamment sclérose en plaques et trouble de conversion – et dans certains cas, aucune cause claire n’a été identifiée.”
La parole peut être “modifiée en termes de timing, d’intonation et de placement de la langue”, explique le centre, “ce qui est perçu comme un son étranger”.
« Remarquablement, les lésions cérébrales avaient altéré la mélodie de sa langue et elle parlait avec un accent de type allemand.
Cependant, le discours d’un patient reste “très intelligible” et ne sonne pas “nécessairement désordonné”, note également le centre.
Le SAF a été documenté dans des cas à travers le monde, indique la même source, y compris des changements d’accent du “japonais au coréen, de l’anglais britannique au français, de l’anglais américain à l’anglais britannique et de l’espagnol au hongrois”.
Dans le cas peut-être le plus connu de SAF, une femme de 28 ans a été touchée à la tête par un fragment de bombe après que des bombardiers britanniques ont attaqué Oslo, en Norvège, le 6 septembre 1941.
Le syndrome d’Alice au pays des merveilles, le syndrome de Walking Dead et le syndrome de l’accent étranger sont des conditions médicales rares qui peuvent être difficiles à traiter, selon les médecins.
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Le cas particulier est partagé dans un résumé médical par le Dr Erland Hem, professeur adjoint au Département de médecine comportementale de l’Université d’Oslo, en Norvège, et publié par les National Institutes of Health (NIH).
Elle a été “grièvement blessée” avec un “gros défaut dans le crâne frontalement du côté gauche” – et les médecins ne pensaient pas qu’elle n’allait pas vivre.
“Les lésions cérébrales ont altéré la mélodie de sa langue et elle parlait avec un accent de type allemand.”
Après avoir été inconsciente pendant trois à quatre jours, elle s’est ensuite réveillée – et avait “une hémiplégie du côté droit et une aphasie complète”, indique le résumé médical.
“Elle s’est progressivement rétablie et deux mois plus tard, elle est sortie de l’hôpital”, précise la même source.
“Remarquablement, les lésions cérébrales avaient altéré sa mélodie de langage et elle parlait avec un accent de type allemand.”
“Cela lui a causé des problèmes pendant la guerre : elle n’était, par exemple, pas servie dans les magasins.”
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L’histoire de cas a été publiée après la guerre par le neurologue norvégien Georg Herman Monrad-Krohn.
C’est le cas le plus connu du syndrome de l’accent étranger, note le résumé.
