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Une législation révolutionnaire a le potentiel d’épargner les animaux, d’offrir des traitements plus sûrs et de meilleure qualité aux patients et de faire baisser les prix des médicaments
— Marty Irby, directeur exécutif d’Animal Wellness Action
WASHINGTON, DC, ÉTATS-UNIS, 30 septembre 2022 /EINPresswire.com/ — Jeudi, le Sénat américain a adopté le FDA Modernization Act 2.0, S. 5002 – qui a été présenté plus tôt cette semaine – sans dissidence, franchissant une étape majeure vers la promulgation d’une politique qui réduirait considérablement les tests sur les chiens, les primates et d’autres animaux dans les années à venir. La mesure aiderait également à réduire les coûts des médicaments et les délais de mise sur le marché en mettant fin à un mandat fédéral inutile et lourd qui fait grimper les coûts et la délivrabilité des médicaments.
Le projet de loi, présenté par le sénateur Rand Paul, R-Ky., Cory Booker, DN.J., et 10 autres coparrains bipartites du Sénat, éliminerait un mandat fédéral de l’époque de la dépression de 1938 qui exige des tests sur les animaux pour tous les nouveaux médicaments approuvés par le Food et Administration des médicaments. Le projet de loi d’accompagnement de la législation, HR 2565, dirigé par les représentants Nancy Mace, RS.C., Vern Buchanan, R-Fla., et Elaine Luria, D-Virg., et coparrainé par le pharmacien Rep. Buddy Carter, R-Ga., a été conduit au passage à travers le Comité de la Chambre sur l’énergie et le commerce par Carter et le représentant vétérinaire Kurt Schrader, D-Ore., Plus tôt cette année. Pour que la loi sur la modernisation de la FDA devienne loi, la Chambre devra désormais adopter la S. 5002, que le Sénat vient d’approuver. HR 2565 compte actuellement 95 coparrains bipartites avec 40 républicains et 55 démocrates à bord.
Le projet de loi adopté par le Sénat comprend également le libellé d’une proposition de réforme supplémentaire, la loi sur la réduction des tests sur les animaux, rédigée par le sénateur Ben Ray Lujan, D-NM, pour modifier la loi sur les services de santé publique afin de supprimer l’exigence de tests sur les animaux pour les biosimilaires. S. 5002 reflète les dispositions de la disposition originale de la loi sur la modernisation de la FDA approuvée en tant qu’amendement à un paquet législatif de la FDA repris en juin par le comité sénatorial de la santé, de l’éducation, du travail et des pensions (HELP).
« La loi de modernisation de la FDA est une solution gagnant-gagnant pour les personnes, les animaux et l’industrie ; et il a le potentiel de réduire les coûts des médicaments et d’atténuer la douleur des électeurs américains à une époque où l’inflation a fait monter en flèche le coût de la vie d’une famille américaine moyenne », a déclaré Marty Irby, directeur exécutif d’Animal Wellness Action, qui a été nommé l’un des meilleurs lobbyistes de The Hill pour 2019-2021. “Nous applaudissons les représentants Buddy Carter et Nancy Mace pour leur travail inlassable pour aider les animaux et apprécions leur leadership sur la loi de modernisation de la FDA dans la chambre la plus proche du peuple américain.”
“La loi de modernisation de la FDA conduira à des médicaments plus sûrs et plus efficaces sans souffrance animale inutile”, a déclaré le représentant Buddy Carter, R-Ga. “En réduisant les formalités administratives de la FDA, nous pouvons créer une industrie médicale plus humaine et mieux placée pour fournir une aide vitale.”
“Les scientifiques savent depuis des décennies que les tests sur les animaux sont loin d’être le meilleur moyen de tester l’efficacité d’un nouveau médicament”, a déclaré la représentante Nancy Mace, RS.C. techniques d’expérimentation animale inhumaines pour obtenir leur approbation. Notre projet de loi ouvre enfin la porte à de nouvelles techniques de test modernes à utiliser à la FDA.
« La FDA Modernization Act 2.0 accélérera l’innovation et mettra plus rapidement sur le marché des médicaments plus sûrs et plus efficaces en réduisant les formalités administratives qui ne sont pas soutenues par la science actuelle, et je suis fier d’avoir mené la charge avec nos coparrains. L’adoption de ce projet de loi bipartisan est une étape vers la fin des souffrances et de la mort inutiles des sujets d’expérimentation animale – ce dont je suis heureux que les républicains et les démocrates conviennent qu’il faut mettre fin », a déclaré le Dr Rand Paul, R-Ky.
Animal Wellness Action, le Center for a Humane Economy et près de 200 organisations, associations médicales, biotechnologies et groupes de défense des patients soutiennent la loi sur la modernisation de la FDA et demandent à l’ensemble de la Chambre des États-Unis d’adopter la mesure. Cette législation révolutionnaire a le potentiel dans les années à venir de réduire l’utilisation de millions d’animaux et de fournir des médicaments plus sûrs et plus efficaces aux patients.
Parmi les autres coparrains du projet de loi adopté par le Sénat figurent les sénateurs Mike Braun, R-Ind., Susan Collins, R-Maine, Angus King, I-Me., Roger Marshall, R-Kansas, Alex Padilla, D-Calif., Mike Crapo , R-Idaho Bernie Sanders, I-Vt., Ben Ray Lujan, DN.M., et Rick Scott, R-Fla. Une version précédente de cette législation a également été présentée par le sénateur Paul avec les sénateurs John Kennedy, R-La., Marco Rubio, R-Fla, Mike Lee, R-Utah et Tim Kaine, D-Virg. coparrainant cette version, S. 2952.
Les données montrent qu’il faut généralement 10 à 15 ans et un investissement moyen de 1 milliard de dollars et jusqu’à 6 milliards de dollars pour un nouveau médicament. Les tests sur les animaux ne sont pas prédictifs de la réponse humaine aux médicaments. Ce processus archaïque d’innovation pharmaceutique ralentit la livraison de palliatifs et de traitements pour les groupes de patients, fait grimper les coûts des médicaments et sacrifie d’innombrables animaux.
Marty Irby
Action bien-être animal
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Marty Irby et la représentante Nancy Mace discutent de la loi sur la modernisation de la FDA à Washington, DC
