DURHAM – Dans des tests en laboratoire et sur des primates, un nouveau vaccin pan-coronavirus développé par le Institut des vaccins humains Duke (DHVI) a démontré une large protection contre les virus et variantes du SRAS-CoV-2, y compris Omicron BA.5.
Publication dans la revue Communication Naturele DHVI et des chercheurs collaborateurs ont rapporté que trois doses du vaccin pan-coronavirus ont induit des anticorps neutralisants contre les variantes Beta, Delta et Omicron, y compris la sous-variante BA.5.
Le vaccin a également été testé en exposant des animaux vaccinés à diverses souches de SRAS-CoV-2. Il a démontré une protection contre l’infection par la souche originale du SRAS-CoV-2, ainsi que par les variantes bêta et delta.
“Cela fournit une preuve de concept pour un vaccin contre le virus pan-SRAS de première génération”, a déclaré Barton F. HaynesMD, directeur du DHVI.
Barton Ford Haynes (photo de l’Université Duke)
Le vaccin candidat est une combinaison d’un antigène nanoparticulaire développé à Duke, avec un adjuvant – un ingrédient qui renforce les effets d’un vaccin – formulé par l’Access to Advanced Health Institute. La formulation d’adjuvant, 3M-052-AF, a significativement amélioré les réponses immunitaires chez les animaux lorsqu’elle est combinée avec l’antigène.
“Alors que le SRAS-CoV-2 continue de muter pendant la pandémie en cours, il existe des régions conservées sur le virus auxquelles notre vaccin continuera de se lier avec succès, quelles que soient les mutations”, a déclaré Haynes. “Ce sera essentiel pour la protection actuelle et future.”
Le vaccin candidat va maintenant passer à la production et à un premier essai clinique de phase I chez l’homme. Les recherches en cours se concentreront sur le développement du vaccin comme rappel pour la population actuellement vaccinée, visant à optimiser l’induction d’anticorps qui neutraliseraient de nouvelles variantes.
En plus de Haynes, les auteurs de l’étude incluent l’auteur co-correspondant Kevin O.SaundersPh.D., et Dapeng Li, David R. Martinez, Alexandra Schäfer, Haiyan Chen, Maggie Barr, Laura L. Sutherland, Esther Lee, Robert Parks, Dieter Mielke, Whitney Edwards, Amanda Newman, Kevin W. Bock, Mahnaz Minai, Bianca M. Nagata, Matthew Gagné, Daniel C. Douek, C. Todd DeMarco, Thomas N. Denny, Thomas H. Oguin III, Alecia Brown, Wes Rountree, Yunfei Wang, Katayoun Mansouri, Robert J. Edwards, Guido Ferrari , Gregory D. Sempowski, Amanda Eaton, Juanjie Tang, Derek W. Cain, Sampa Santra, Norbert Pardi, Drew Weissman, Mark A. Tomai, Christopher B. Fox, Ian N. Moore, Hanne Andersen, Mark G. Lewis, Hana Golding, Robert Seder, Surender Khurana, Ralph S. Baric, David C. Montefiori.
L’étude a reçu un soutien financier de l’État de Caroline du Nord via la loi fédérale CARES ; les National Institutes of Health, y compris l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses et la Division du SIDA (AI142596, AI158571, UC6-AI058607, G20-AI167200) ; la Fondation Ting Tsung & Wei Fong Chao ; Hanna H Gray Fellowship du Howard Hughes Medical Institute; et le Fonds Burroughs Wellcome.
(C) Université Duke
