12 septembre (Reuters) – Un groupe consultatif des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis doit recommander mardi si les injections mises à jour contre le COVID-19 formulées par les fabricants de vaccins doivent être administrées à grande échelle ou uniquement à des populations spécifiques présentant un risque plus élevé pendant cette période. campagne de vaccination de l’automne.
Les vaccins mis à jour font partie des efforts déployés par les responsables de la santé publique pour aligner plus étroitement les prochains vaccins contre la COVID-19 sur la variante réelle du virus en circulation, de la même manière que les vaccins annuels contre la grippe sont conçus.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé lundi les vaccins COVID mis à jour fabriqués par Pfizer (PFE.N) et son partenaire allemand BioNTech SE (22UAy.DE) ainsi que par Moderna (MRNA.O). Novavax (NVAX.O) a déclaré que la FDA était toujours en train d’examiner son injection.
Suivre les dernières variantes du coronavirus en constante évolution a été un défi pour les responsables de la santé publique du monde entier depuis le début de la pandémie en 2020, certaines possédant des caractéristiques plus inquiétantes que d’autres. Les vaccins peuvent être formulés pour cibler des variantes spécifiques. Les variantes qui circulent actuellement le plus aux États-Unis sont des sous-variantes de ce que l’on appelle la lignée XBB du virus.
La question est de savoir si les conseillers du CDC appelleront à cibler des populations spécifiques pour les nouveaux rappels – comme les personnes âgées ou les personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents – ou à lancer une campagne visant la population plus large.
“Je pense qu’une vaste stratégie de renforcement est logique”, a déclaré Caitlin Rivers, chercheuse principale au Centre Johns Hopkins pour la sécurité sanitaire de Baltimore, ajoutant que même si le virus ne causait pas autant d’hospitalisations et de décès qu’auparavant, il était toujours présent. circulé.
La directrice du CDC, Mandy Cohen, devrait approuver les recommandations émises par les conseillers, permettant aux Américains de se procurer les vaccins mis à jour.
Les infections et les hospitalisations au COVID ont augmenté aux États-Unis, en Europe et en Asie, mais restent bien en deçà des pics précédents. Aux États-Unis, le nombre de décès est désormais relativement faible – environ 2 000 le mois dernier – bien que le pays ait connu 1,1 million de décès dus au COVID depuis le début de la pandémie.
“Le seul groupe sur lequel je suis curieux d’entendre les recommandations du comité est celui des jeunes hommes, car nous constatons que, dans de rares cas, les jeunes hommes peuvent développer une myocardite ou des effets associés”, a déclaré Rivers, faisant référence à une maladie rare dans laquelle une inflammation se développe. dans la couche musculaire médiane de la paroi cardiaque.
Les premiers vaccins contre la COVID en 2020 étaient des vaccins monovalents, ou à cible unique, destinés à la souche originale du virus. Ils ont été suivis par des injections de rappel du vaccin bivalent COVID ciblant à la fois les souches originales et Omicron. Les nouvelles injections mises à jour sont à nouveau monovalentes, ciblant ce qu’on appelle la variante XBB.1.5, comme l’a demandé la FDA.
“Je pense que le vaccin XBB.1.5 offrira une meilleure protection croisée contre les variantes actuelles d’Omicron que le rappel bivalent”, a déclaré le Dr Daniel Kuritzkes, chef du service des maladies infectieuses au Brigham and Women’s Hospital de Boston.
Les scientifiques surveillent également de près d’autres sous-variantes d’Omicron qui circulent, notamment la sous-variante EG.5 actuellement dominante, surnommée Eris, et la sous-variante BA.2.86 hautement mutée, qui avait suscité des inquiétudes quant à une résurgence des infections.
Kuritzkes a déclaré qu’il y aurait une certaine protection croisée entre les variantes des tirs mis à jour.
“Ce n’est évidemment pas la même chose que de donner une injection de la variante actuelle la plus répandue, mais c’est presque impossible, étant donné la vitesse à laquelle le virus évolue”, a déclaré Kuritzkes.
Les fabricants de vaccins Pfizer/BioNTech, Moderna et Novavax ont déclaré que leurs vaccins mis à jour sont efficaces pour protéger contre la sous-variante EG.5, tandis que les vaccins de Moderna et Pfizer ont généré de fortes réponses lors des tests contre la sous-variante BA.2.86. Novavax a déclaré lundi qu’il testait toujours son vaccin contre BA.2.86.
Reportage de Bhanvi Satija à Bengaluru et Julie Steenhuysen à Chicago ; Montage par Will Dunham et Caroline Humer
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Bhanvi Satija rend compte des sociétés pharmaceutiques et du secteur de la santé aux États-Unis. Elle est titulaire d’un diplôme de troisième cycle en journalisme international de la City, Université de Londres.
2023-09-12 13:06:00
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