COLUMBIE, Mo. (KMIZ)
La Chapitre mi-américain de l’ALS Association a lieu son événement « Marche pour vaincre la SLA » en Colombie samedi au Cosmo Bethel Park. L’enregistrement pour la marche a commencé à 9h00 suivi de la marche à 10h30
Selon l’organisation, la marche du samedi est un sur cinq c’est sur le point d’avoir lieu.
Pour l’événement de samedi, 13 équipes doivent marcher un mile pour aider à collecter des fonds et à sensibiliser. “Mon Dieu, nous faisons ‘Marche pour vaincre la SLA depuis 2000. Nous avons donc probablement eu neuf à dix marches chaque année pendant 22 ans. C’est donc assez incroyable”, a déclaré Colleen Wachter, directrice exécutive de la section américaine de la SLA.
En 2021, la marche a permis de recueillir plus de 100 000 $ pour l’organisation, l’homme d’affaires de Columbia Tiger John Cleek et son équipe ayant récolté plus de 65 000 $ lors de l’événement de 2021. Cleek est décédé en mars après avoir lutté contre la SLA.
Pour 2022, la marche a permis de recueillir 56 000 $ au total, dépassant l’objectif de 45 000 $ de l’organisation. L’argent sera utilisé pour l’éducation, la défense des droits et le traitement de la SLA. Team Tiger a dirigé les dons dans la catégorie famille et amis en faisant un don de 18 000 $. Kilgore Respiratory a mené les dons d’équipe d’entreprise avec un don de 1 200 $ et John Cleek Jr a mené la meilleure catégorie de dons individuels avec un don de 17 000 $
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), communément appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie qui attaque le système nerveux. La maladie provoque la dégradation des cellules nerveuses, ce qui entraîne une faiblesse musculaire.
Selon John Hopkins Medicine, la SLA affecte jusqu’à 30 000 personnes aux États-Unis, avec 5 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Lorsqu’une personne reçoit un diagnostic de SLA, les rapports indiquent que cette personne devrait vivre entre deux et cinq ans….
Dennis Karl est atteint de la SLA depuis sept ans et a dirigé la marche dans son fauteuil roulant samedi…. Il se dit fier d’être ici. J’ai l’impression d’avoir un but en étant ici. Même si je suis en fauteuil roulant. Je représente l’espoir pour les autres qu’ils vivront plus longtemps », a déclaré Karl
John Cleek Jr était aux événements ALS de samedi et dit que c’est comme si son père n’était jamais parti.
“J’avais l’impression qu’il était toujours là avec moi même si physiquement il ne l’est pas. Tu sais, l’année dernière, c’est mon père qui a coupé le ruban. Nous étions à nouveau l’équipe de tête, tu sais, de collecte de fonds l’année dernière. Et donc, tu sais, il est ici avec nous en esprit”, a déclaré Cleek Jr.
Selon les rapports, la cause de la SLA inconnue. Bien qu’il existe des traitements contre la douleur, il n’existe toujours pas de remède contre la maladie. Les organisateurs disent qu’il faudra un effort d’équipe pour le changement.
“Nous travaillons très dur pour en faire une maladie vivable et nous avons besoin que tout le monde soit impliqué, que vous collectiez des fonds pour sensibiliser ou faire du bénévolat. Nous avons besoin de l’aide de tout le monde dans cette lutte afin que nous puissions arriver à ce point. Où cette maladie est un maladie viable », a déclaré Wachter.
Malgré ceux qui ont été perdus, beaucoup croient encore qu’il existe un remède contre la SLA. Si vous souhaitez faire un don à l’organisation, vous pouvez cliquer ici pour visiter le Site Web de l’AS.
