La combinaison de deux médicaments montre des résultats très prometteurs dans le traitement du neuroblastome. Des chercheurs du département de médecine biomoléculaire l’ont découvert. La clé du nouveau traitement réside dans un médicament existant, Triapine.
Le neuroblastome est un cancer rare mais grave qui touche principalement les bébés et les enfants. Une tumeur cancéreuse maligne se développe sur un nœud nerveux, par exemple dans l’abdomen près de la glande surrénale. Les cellules cancéreuses se propagent dans tout le corps via les vaisseaux sanguins et lymphatiques. La triapine a un effet inhibiteur sur la production des éléments constitutifs de l’ADN, rendant les cellules tumorales extrêmement sensibles à un autre médicament, le Prexasertib. Les cellules de neuroblastome répondent très fortement à l’association Triapine et Prexasertib, même à de faibles concentrations et aussi bien en culture cellulaire qu’en expérimentation animale.
Une collaboration européenne est donc en cours pour évaluer la nouvelle stratégie thérapeutique chez les enfants atteints de neuroblastome. D’autres types de cancers infantiles pourraient également être mieux traités avec le médicament à l’avenir. Les chercheurs de l’UGent ont également découvert un mécanisme biologique spécifique aux patients atteints de neuroblastome à haut risque, à savoir l’augmentation de la production d’ADN qui accélère la croissance des cellules cancéreuses. Les médicaments existants sont insuffisants pour une bonne récupération.
La recherche a été menée en collaboration avec le Dutch Princes Máxima Child Cancer Center et l’American Memorial Sloan Kettering Cancer Center, et a été réalisée avec le soutien financier de Kom op tegen Kanker, Olivia Fund, Kinderkankerfonds, Stichting tegen Kanker et Villa Joep fonds.
Publication : RRM2 améliore la formation de neuroblastome induite par MYCN et agit comme une cible synergique avec l’inhibition de CHK1. Nunes C, Depestel L, …. , Durinck K, Speleman F. Science Advances 13 juillet 2022 – vol 8, numéro 28 – DOI : 10.1126/sciadv.abn1382
Contact
Franck Speleman
Département de médecine biomoléculaire
Kate Durinck
Département de médecine biomoléculaire
