Démarrage du traitement de la parole Cordio Médical a annoncé que son Application HearO prédit avec succès 82 % des premiers cas d’insuffisance cardiaque congestive chez les patients ayant participé à une étude, en moyenne 18 jours avant l’incident.
L’étude a recueilli 460 000 échantillons de voix de 180 patients dans 10 centres médicaux en Israël. Les participants ont utilisé l’application HearO à la maison et ont envoyé un échantillon de voix une fois par jour en hébreu, arabe ou russe.
La société a signalé un taux de réussite de 82 %, notant qu’un tiers du taux d’erreur de diagnostic de 18 % était lié aux sons d’autres maladies respiratoires.
L’insuffisance cardiaque congestive survient lorsque le cœur ne pompe pas correctement le sang, ce qui peut entraîner une accumulation de liquide dans les poumons. Le système HearO détecte cette accumulation dans la parole d’une personne, alertant d’une future insuffisance cardiaque.
« Les résultats de l’étude indiquent notre potentiel pour devenir une norme dans le domaine de la détection précoce de l’insuffisance cardiaque », déclare le Dr Ronit Haviv, vice-président senior des services cliniques, d’assurance qualité et de réglementation de Cordio Medical.
“La solution est facile et pratique à utiliser par n’importe quel patient, même le plus âgé, et son niveau de précision a été prouvé comme étant le même qu’une solution de qualité médicale.”
Le système HearO de Cordio devrait aider de manière significative à la fois les patients souffrant d’insuffisance cardiaque et les prestataires de soins qui gèrent leurs traitements, a déclaré le Dr Tuvia Ben Gal, directeur de l’unité d’insuffisance cardiaque du département de cardiologie du centre médical Rabin à Petah Tikva.
“Le déploiement du système contribuera à réduire les charges de travail importantes dans les cliniques et permettra aux médecins de se concentrer sur les patients qui ont besoin d’un traitement”, a-t-il ajouté.
La société a récemment achevé une levée de fonds de 18 millions de dollars et a reçu l’approbation du ministère israélien de la Santé et l’approbation CE de l’Union européenne. Il s’attend à recevoir l’approbation de la FDA fin 2023 et prévoit d’entrer sur le marché américain en 2024.
