Newswise – ROCHESTER, Minn. – Un nouvel indice important pour prévenir et traiter tumeurs cérébrales connu comme gliomes a été identifié dans une recherche menée par le Institut de recherche Lunenfeld-Tannenbaum (LTRI) à l’hôpital Mount Sinai de Toronto et Centre de cancérologie complet de la clinique Mayo et Centre de la clinique Mayo pour la médecine individualisée. La étudepublié dans la revue Science, offre une fenêtre rare sur les changements biologiques à l’origine du développement des gliomes.
Les chercheurs ont découvert que des modèles animaux porteurs d’une modification de l’ADN connue sous le nom d’altération de la lignée germinale rs55705857 se sont développés gliomes beaucoup plus fréquemment – et en deux fois moins de temps – par rapport aux modèles animaux sans altération. En plus des tumeurs cérébrales, les résultats sont pertinents pour d’autres cancers et maladies.
“Alors que nous comprenons une grande partie de la fonction biologique des altérations de la lignée germinale dans les gènes qui codent pour les protéines, nous en savons très peu sur la fonction biologique des altérations de la lignée germinale en dehors des gènes qui codent pour les protéines. D’une certaine manière, ces altérations de la lignée germinale interagissent avec d’autres mutations dans cellules pour accélérer la formation de tumeurs », déclare le co-auteur principal Robert Jenkins, MD, Ph.D., chercheur en génétique à la Mayo Clinic de Rochester. “Sur la base de cette nouvelle compréhension de son mécanisme d’action, les recherches futures pourraient conduire à de nouvelles thérapies spécifiques ciblant l’altération rs55705857.”
L’étude offre de nouvelles connaissances qui peuvent aider les cliniciens à déterminer, avant la chirurgie, si un patient a un gliome.
“Nous nous attendions à ce que rs55705857 accélère le développement du gliome de bas grade, mais nous avons été surpris par l’ampleur de cette accélération”, déclare le co-auteur principal Daniel Schramek, Ph.D.chercheur à l’Institut de recherche Lunenfeld-Tannenbaum.
Il existe de nombreuses altérations, probablement des milliers, en dehors des gènes associés au développement du cancer et d’autres maladies, mais le mécanisme d’action n’est compris que pour très peu, explique le Dr Schramek.
Cette étude démontre qu’avec les outils de la biologie moléculaire/cellulaire moderne, il est possible de déchiffrer une grande partie du mécanisme d’action de telles altérations.
Le Dr Jenkins est professeur Ting Tsung et Wei Fong Chao en recherche sur la médecine individualisée et chercheur en Département de médecine de laboratoire et de pathologie de la Mayo Clinic.
Le Dr Schramek est chercheur principal et titulaire d’une chaire de recherche Kierans & Janigan au LTRI et est professeur agrégé, Département de génétique moléculaire, Faculté de médecine, Université de Toronto.
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À propos de l’Institut de recherche Lunenfeld-Tanenbaum
L’Institut de recherche Lunenfeld-Tanenbaum (LTRI), qui fait partie de Sinai Health, est un centre de recherche biomédicale de premier plan, se classant parmi les meilleurs instituts de recherche biomédicale au monde. Créé en 1985, l’institut fait progresser profondément la compréhension de la biologie humaine dans la santé et la maladie. Bon nombre des percées qui ont commencé par la recherche fondamentale ont débouché sur de nouvelles et meilleures façons de prévenir, de diagnostiquer et de traiter les affections prévalentes. L’institut est affilié à l’Université de Toronto et se concentre sur la santé des femmes et des nourrissons, la biologie du cancer, la biologie des cellules souches et la médecine régénérative, la neurobiologie, le diabète, l’arthrite, la recherche sur les systèmes de santé, les services et solutions de santé de la population et la biologie des systèmes. www.lunenfeld.ca.
