La production de préparations pour nourrissons a repris à l’usine d’Abbott Nutrition dans le Michigan, dont l’arrêt en février pour cause de contamination a contribué à une pénurie nationale, a déclaré un porte-parole de la société.
Les dommages causés par de violents orages, y compris des inondations, avaient forcé l’usine de Sturgis à interrompre ses activités à la mi-juin deux semaines seulement après avoir redémarré la production avec des protocoles de désinfection et de sécurité supplémentaires.
Production d’EleCare, une formule de spécialité pour les nourrissons atteints de aliments allergies et problèmes digestifs, a été restauré à Sturgis après un redémarrage le 1er juillet, a déclaré le porte-parole d’Abbott, John Koval.
« Nous travaillons pour redémarrer la production de Similac dès que possible. Nous fournirons plus d’informations lorsque nous les aurons », a-t-il déclaré par e-mail.
Abbott a rappelé plusieurs grandes marques de lait maternisé en février, dont Similac. Cette pénurie d’approvisionnement a déjà été mise à rude épreuve par les perturbations de la chaîne d’approvisionnement et le stockage lors des fermetures de COVID-19.
La pénurie était plus grave pour les enfants souffrant d’allergies, de problèmes digestifs et de troubles métaboliques qui dépendent de formules spécialisées.
L’administration du président Joe Biden a depuis assoupli les règles d’importation pour les fabricants étrangers, transporté par avion la formule depuis l’Europe et invoqué les règles d’urgence fédérales pour donner la priorité à la production américaine.
Abbott est l’une des quatre seules entreprises qui produisent environ 90 % de la formule américaine. Koval a refusé de dire quelle quantité de l’approvisionnement global d’Abbot aux États-Unis en préparations pour nourrissons est produite à l’usine de Sturgis.
L’usine a été fermée en février après que la Food and Drug Administration a commencé à enquêter sur quatre infections bactériennes chez les nourrissons qui consommaient des préparations en poudre de l’usine. Deux des bébés sont morts. La société affirme que ses produits n’ont pas été directement liés aux infections, qui impliquaient différentes souches bactériennes.
Les inspecteurs de la FDA ont finalement découvert une multitude de violations à l’usine, notamment une contamination bactérienne, un toit qui fuit et des protocoles de sécurité laxistes.
Mercredi, la Food and Drug Administration a annoncé son intention d’aider les fabricants étrangers de préparations pour nourrissons qui ont envoyé des fournitures, dans le cadre d’une approbation d’urgence pour remédier à la pénurie, à obtenir une autorisation à long terme pour commercialiser leur préparation aux États-Unis. Le plan consiste à fournir aux consommateurs américains des plus de choix et rendre les approvisionnements plus résistants aux pénuries actuelles ou futures.
Le commissaire de la FDA, le Dr Robert Califf, et Susan Mayne, directrice du Center for Food Safety and Applied Nutrition de l’agence, ont déclaré dans un communiqué que la fermeture de l’usine de Sturgis « aggravée par des événements météorologiques naturels imprévus, a montré à quel point la chaîne d’approvisionnement est vulnérable. est devenu.”
