La microglie active la plasticité intermodale en supprimant les synapses inhibitrices par Akari Hashimoto, Nanami Kawamura, Etsuko Tarusawa, Ikuko Takeda, Nobuhiko Ohno, Daisuke Kato, Yuki Aoyama, Mami Matsumoto, Yoshihiro Hasegawa, Junichi Nabekura, Anne Schaefer, Andrew J. Moorhouse, Takeshi Yagi, Hiroaki Wake :: SSRN

Résumé

La plasticité intermodale est la réaffectation des régions cérébrales associées à une entrée sensorielle privée pour améliorer la capacité d’autres modalités sensorielles. Les mécanismes fonctionnels de la plasticité intermodale peuvent informer sur la façon dont le cerveau récupère de diverses formes de blessures et également sur la façon dont différentes modalités sensorielles sont intégrées. Ici, nous démontrons que le recâblage synaptique du circuit local médié par la microglie est crucial pour la plasticité intermodale induite par la privation visuelle (privation monoculaire, MD). MD a soulagé l’inhibition habituelle de la connectivité fonctionnelle entre le cortex somatosensoriel et le cortex visuel secondaire (V2L), entraînant ainsi des réponses excitatrices améliorées dans les neurones V2L lors de la stimulation des moustaches et une plus grande capacité de discrimination sensorielle des vibrisses. Cette réponse intermodale améliorée a été médiée par la microglie éliminant sélectivement les terminaisons synapses inhibitrices sur les neurones pyramidaux dans le V2L via la signalisation de la métallopeptidase matricielle 9. Notre résultat peut également fournir des informations sur la façon dont les circuits corticaux ont intégré différentes entrées pour compenser fonctionnellement les dommages neuronaux.

Informations sur le financement : Cette étude a été soutenue financièrement par la bourse de recherche de la Fondation Astellas pour la recherche sur les troubles métaboliques ; Subventions d’aide à la recherche scientifique dans des domaines innovants (19H04753, 19H05219 et 25110732 à HW); Subventions d’aide pour les domaines de recherche transformatrice (A) (20H05899 à HW); Favoriser la recherche internationale conjointe (B) (20KK0170 à HW); Grant-in-Aid for Scientific Research (B) (18H02598 et 21H02662 à HW); La Uehara Memorial Foundation à HW et a été soutenue par des plateformes de support technique pour la promotion de la recherche sur le support de bioimagerie avancée (JP16H06280).; Grant-in-Aid for Scientific Research (A) (17H01530 à JN) et Takeda Science Foundation à JN ; et JST CREST Grant Number JPMJCR1755, Japon.

Déclaration d’intérêts : les auteurs ne déclarent aucun intérêt concurrent.

Déclaration d’approbation éthique : Tous les protocoles expérimentaux ont été approuvés par les comités de soins et d’utilisation des animaux de l’École supérieure de médecine de l’Université de Kobe, de l’École supérieure de médecine de l’Université d’Osaka et/ou de l’École supérieure de médecine de l’Université de Nagoya. De plus, le protocole d’étude a été mené conformément aux directives du National Institutes of Health Guide for the Care and Use of Laboratory Animals.