Buenos Aires., La bactérie Légionelle a été identifié comme la cause d’une épidémie de pneumonie bilatérale en Argentine, qui a causé jusqu’à hier quatre décès parmi 11 personnes infectées dans un sanatorium de Tucumán, a rapporté la ministre de la Santé du pays, Carla Vizzotti. “Le nom de famille de la bactérie est typifié, bien qu’il soit possible qu’il soit (Légionelle) pneumophile», a-t-il évoqué lors d’une conférence de presse.
La légionelle Elle provoque la maladie du légionnaire, un type très grave de pneumonie atypique accompagnée de fièvre et d’infection pulmonaire aiguë. “C’est une bactérie qui se transmet par inhalation à travers l’eau ou la climatisation”, a-t-il précisé.
Hier, le décès du quatrième patient, un homme de 48 ans hospitalisé, a été confirmé.
“Quatre des patients restent hospitalisés, dont trois sous assistance respiratoire mécanique. Trois autres sont sous surveillance à domicile avec un tableau clinique moins complexe », a déclaré Luis Medina, ministre de la Santé de Tucumán.
La bactérie se trouve dans les environnements d’eau douce, tels que les lacs et les ruisseaux, et peut se propager par les conduites d’eau ou les conduits de climatisation.
L’épidémie s’est produite dans une clinique privée de Tucumán (à 1 300 kilomètres au nord de Buenos Aires), en particulier parmi le personnel de santé. Les premiers symptômes sont apparus le 18 août dernier.
“A partir de maintenant, les patients sont référés et des mesures sont prises dans le sanatorium pour identifier si (la bactérie) est dans l’eau”, a déclaré Vizzoti. Les autorités sanitaires évaluent les mesures “afin que le centre de santé puisse à nouveau être utilisé pour l’hospitalisation de personnes, sans aucun risque”.
Londres approuve un vaccin spécifique pour omicron
Le British Medicines Regulator (MRHA) a annoncé hier avoir approuvé une nouvelle génération du vaccin covid-19 de Pfizer-BioNTech ciblant la variante omicron.
Cette version du vaccin consiste en une dose de rappel dite “bivalente”, ciblant la souche originale du virus et la mutation BA.1, a indiqué la MHRA dans un communiqué.
Le vaccin a été “approuvé” en “doses de rappel pour adultes, après avoir conclu qu’il respecte les normes de sécurité, de qualité et d’efficacité”, a rapporté le régulateur, qui a précisé qu’il sera appliqué aux personnes de plus de 12 ans.
