Verve Therapeutics a déclaré lundi que son traitement expérimental d’édition de gènes pour une forme courante de maladie cardiaque avait été mis en attente clinique par la Food and Drug Administration, ce qui pourrait retarder un essai clinique en cours à un stade précoce.
La biotechnologie basée à Cambridge, dans le Massachusetts, avait soumis une demande à la FDA en octobre pour permettre aux participants aux États-Unis de recevoir le traitement basé sur CRISPR, appelé VERVE-101, dans le cadre de son programme d’essais cliniques.
