“La Dépakine de Sanofi provoque des malformations” : accusations sur l’antiépileptique

Dépakine de Sanofi, l’antiépileptique et nouvelles plaintes des familles

Et médicament antiépileptique, déjà objet d’enquêtes et de procès, est une nouvelle fois sous le feu des critiques. Il s’agit de Dépakine produit par les Français Sanofi. L’entreprise a été mise en examen en 2020 pour « tromperie aggravée » et « blessures involontaires ». Désormais, les familles de certains enfants brisent le silence et de nouvelles accusations affluent. La mère de deux enfants autistes – lit-on dans Le Monde – a porté plainte pour mise en danger d’autrui. Il n’a jamais pris de Dépakine, celle-là médicament antiépileptique responsable de malformations e troubles chez les enfants exposé in utero, mais c’était exposé à des émissions dans l’atmosphère. Le scandale Dépakine n’a peut-être pas livré tous ses secrets, ni toutes ses victimes. Le médicament antiépileptique commercialisé depuis 1967 par le laboratoire Sanofi est responsable de malformations et troubles neurodéveloppementaux chez des milliers d’enfants de mères traitées pendant la grossesse.

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Selon le témoignages Recueillis par Le Monde, des pathologies similaires seraient présentes chez les enfants des habitants qui habitent à proximité de l’usine qui produit la Dépakine, à Mourenx (Pyrénées-Atlantiques), et chez les ouvriers qui fréquentent la zone industrielle. Aucune des mères n’a pris le médicamenttout le monde s’interroge sur le liaison à la libération de sodium, son principe actif, dans l’air ambiant des locaux. C’est le cas de Mélanie S. (qui souhaite garder l’anonymat), dont les deux enfants présentent des troubles neurodéveloppementaux similaires à ceux observés chez les enfants exposés in utero à la Dépakine. Après des années d’hésitation, le diagnostic de l’autisme de sa fille en juillet, après celle de son fils trois ans plus tôt, l’a décidée à saisir la justice.

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