Zwolle – Le centre Isala MS est récemment devenu officiellement un centre d’expertise STZ (Stichting Top Clinical Training Hospitals). Neurologue Esther Zeinstra : « Nous en sommes bien sûr très fiers. Nous l’avons fait comme une chaîne, non seulement à partir de la neurologie, mais aussi avec la médecine de réadaptation et la psychologie médicale.
Vous méritez cette reconnaissance si vous êtes engagé dans l’éducation et la formation, offrez de bons soins aux patients et apportez une contribution importante et durable à la science et à la recherche.
Recherche propre
Le centre Isala MS participe à des études nationales, mais il initie également ses propres investigations. Esther : « Prenez l’étude MonSter, par exemple. Nous avons reçu une subvention pour cela du Isala Innovation and Science Fund et du MS Fund. Marlies Hoving, infirmière de recherche dans notre centre de SP, fera son doctorat à ce sujet. Nous voulons découvrir ce que signifie le contact numérique pour les patients atteints de SEP. Ainsi, par exemple, ils n’ont pas à se rendre aussi souvent à l’hôpital pour un rendez-vous, mais ils peuvent facilement nous contacter. Nous pensons que nous améliorons les soins de santé de cette façon, mais cela n’a jamais été scientifiquement prouvé. C’est pourquoi cette recherche.
Le temps des choses amusantes
Une autre étude qui vise également à donner aux patients le plus d’autonomie possible est le smart lab. Esther : « Les patients atteints de sclérose en plaques doivent souvent se rendre à l’hôpital pour subir une analyse de sang. Ce serait bien si vous pouviez prélever du sang vous-même à la maison ? En collaboration avec le KCL et les patients, nous étudions si cela est possible. Tout d’abord, les conditions préalables doivent être réunies. Utilisons-nous les bons tubes pour prélever le sang, par exemple ? Moi, ainsi que les patients, j’en suis tellement excité. Ils aimeraient commencer. Je réfléchis toujours à la manière dont nous pouvons améliorer les soins prodigués à nos patients afin qu’ils aient plus de temps pour s’amuser et qu’ils aillent moins souvent à l’hôpital.
e-Nez
Enfin, il y a toujours une enquête au centre MS sur l’eNose. Esther : « Avec l’eNose, nous étudions si nous pouvons rendre le diagnostic de la SEP plus facile et plus rapide. L’idée est que l’eNose pourrait “sentir” si quelqu’un a ou non la SEP. Les premiers résultats sont prometteurs, mais l’utilisation n’est bien sûr que dans un cadre de recherche. Vous devez d’abord créer un très bon modèle et le tester davantage avant de pouvoir l’utiliser dans la pratique.
«Nous voulons également utiliser l’e-Nose pour voir si quelqu’un a souffert de SEP en raison d’une soi-disant rechute (edit. l’émergence de nouvelles plaintes de SEP ou des plaintes existantes qui augmentent fortement). Ou que les plaintes ont une cause différente, par exemple le stress ou une infection de la vessie. Il est prévu que Rozemarijn Ettema, qui suit une formation pour devenir neurologue, fasse son doctorat sur ce sujet.’
Les études nationales auxquelles participe le Centre MS Isala portent principalement sur l’usage des médicaments. Pouvez-vous arrêter en toute sécurité si la SEP est stable ? Ou pouvez-vous administrer certaines IV une fois toutes les cinq semaines au lieu de toutes les quatre semaines ?
Stamcelthérapie
Un traitement qui n’est pas encore remboursé aux Pays-Bas, mais qui est disponible dans d’autres pays, est la thérapie par cellules souches. Esther : « Cela devrait également être disponible aux Pays-Bas pour un certain nombre de patients. Cela ne fonctionne pas pour toutes les formes de SEP, alors que les gens pensent parfois que c’est le cas. Il s’agit d’un traitement agressif qu’il faut commencer à temps, car ce qui a déjà détruit la SEP ne peut être réparé par la thérapie par cellules souches. Parfois, j’essaie de me faire rembourser le traitement par l’intermédiaire d’une caisse-maladie. Jusqu’à présent, cela a rarement été possible et les patients qui veulent toujours le traitement doivent le financer eux-mêmes.
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