Alex de Roumanie, paralysie cérébrale
Bien que né en bonne santé, Alex a subi un accident qui l’a laissé avec une paralysie cérébrale, une maladie semblable au coma. Il n’était plus capable de faire quoi que ce soit par lui-même et avait d’autres problèmes à la suite de la blessure aiguë : épilepsie sévère, troubles de la déglutition avec difficultés d’alimentation, impossibilité de contrôler le positionnement de sa tête, ses membres et le contact avec la réalité autour de lui.
Immédiatement après l’accident, un professeur en Allemagne a recommandé aux parents d’Alex d’utiliser leurs propres cellules souches du sang placentaire dès que possible – mais à ce moment-là, l’état d’Alex ne lui permettait pas de voyager à l’étranger. Mais, quelque temps plus tard, le petit était capable de voler.
Alex a été soigné au Duke University Hospital, un centre avec le plus d’expérience au monde dans le traitement de ces conditions chez les enfants, en utilisant leurs propres cellules souches collectées à la naissance et stockées dans une banque spécialisée.
“Les cellules sanguines placentaires peuvent arrêter l’inflammation et améliorer la capacité de vos propres cellules nerveuses à se réparer. Normalement, nous voyons des changements dans la fonction cognitive, c’est-à-dire la pensée, avant les améliorations motrices », a déclaré le professeur Joanne Kurtzberg de l’Université Duke.
L’histoire de la guérison miraculeuse de la petite Letti
Letti n’avait que deux ans lorsque sa vie a été bouleversée. En mars 2017, les médecins ont découvert que Letti avait un rein hypertrophié avec une tumeur maligne. Les médecins ont immédiatement contacté le service d’oncologie de l’hôpital de Miskolc (Hongrie), où le diagnostic préliminaire indiquait une tumeur de Wilms – une affection maligne avec un taux de réussite du traitement de 80 %.
Letti a subi une chimiothérapie avant l’opération, un total de 16 séances. Il les a endurés héroïquement, bien qu’il ait perdu beaucoup de poids et qu’il ait eu un tube nasal. Jusqu’à l’été 2017, Letti vivait exclusivement à l’hôpital, mais le traitement n’a pas progressé comme prévu. Pendant la chimiothérapie, les globules blancs sains, qui sont à la base de l’immunité du corps humain, disparaissent également.
La restauration de la fonction de la moelle osseuse, l’hématopoïèse, peut être obtenue de trois manières – soit par une greffe de moelle osseuse, une greffe de cellules sanguines périphériques ou une greffe de cellules souches du sang de cordon.
Puisque les parents de Letti ont décidé de récolter et de conserver leur propre sang de cordon à la naissance, le médecin a décidé d’utiliser cette forme de greffe pour restaurer l’hématopoïèse. “C’était le meilleur cadeau de Noël pour toute la famille”, a déclaré le père aux larmes aux yeux. “De plus, d’autres examens ont montré qu’aucun autre traitement n’est nécessaire et que Letti est exempt de tumeurs ou de métastases depuis 2018.”
Chance d’une vie pour Carain
Carain, un garçon de 6 ans, a été diagnostiqué avec une forme sévère d’anémie aplasique, sa seule chance de traitement curatif étant une greffe de cellules souches hématopoïétiques. L’indication principale était de réaliser une allogreffe de moelle osseuse à partir d’un donneur compatible apparenté ou non apparenté. Dans son cas, cependant, aucun donneur de ce type n’a été identifié, sa seule chance de survie étant représentée par l’utilisation de ses propres cellules souches du sang placentaire, prélevées à la naissance.
L’anémie aplasique est une insuffisance de la moelle osseuse, caractérisée par la production d’un nombre réduit de globules rouges (érythrocytes), mais aussi par une diminution du nombre de leucocytes et de plaquettes, contrairement aux formes habituelles d’anémie dans lesquelles seul le nombre de les globules rouges sont touchés.
“Bien que d’autres oncologues croyaient que la probabilité de succès était très faible et que la restauration de la fonction de la moelle osseuse était totalement impossible, après 6 mois, la greffe a réussi, donnant plus d’espoir pour le succès global de la greffe, qui était autrefois considérée comme sans espoir, “, a déclaré le médecin qui l’a soigné.
3 semaines après la greffe, le taux de plaquettes est revenu à des valeurs normales, ce qui est un aspect crucial pour l’évolution favorable d’un patient post-greffe, et à 4 semaines, tous les résultats des tests étaient dans les limites normales, donnant à Carain une autre chance de vivre .
Et les membres de la famille peuvent être traités avec des cellules souches prélevées sur le placenta
Selon les spécialistes du domaine, la nouvelle star de la médecine est le placenta. Il contient le plus grand nombre et la plus grande variété de cellules souches. Les mêmes spécialistes estiment que dans les années à venir, entre 30 et 50 nouvelles thérapies basées sur ces cellules récoltées à la naissance à partir du placenta permettront de traiter d’autres affections, dont certaines actuellement considérées comme incurables, comme la maladie d’Alzheimer, le diabète ou la maladie de Parkinson.
De plus, les cellules souches du placenta sont immunoévasives, ce qui signifie qu’elles peuvent également être utilisées dans le traitement d’une autre personne (usage allogénique), c’est-à-dire que les parents peuvent utiliser les échantillons prélevés sur un enfant pour sauver son frère ou même pour eux-mêmes, là où la récupération est nécessaire après un AVC, par exemple.
“Les frères et sœurs ont 25 % de chances de compatibilité parfaite (lorsque tous les marqueurs immunologiques sont identiques) et 50 % de chances de compatibilité partielle. Bien sûr, le degré de compatibilité requis et le type d’administration sont des questions décidées par le médecin traitant en fonction de la condition à traiter », a-t-il expliqué. Dr Nils H. Thoennissen, l’un des spécialistes internationaux les plus renommés du cancer, des maladies dégénératives chroniques et de la médecine régénérative, directeur médical du Cord Blood Center Group.
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Dernière mise à jour : 21 juillet 2022 à 10 h 07
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