2023-09-04 07:44:42
Le plus grand médecin pédiatrique du pays a averti qu’un retard dans la mise au point d’un nouveau vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) signifierait que davantage de bébés et de nourrissons auraient besoin d’un traitement hospitalier cet hiver.
Le Dr Camilla Kingdon, présidente du Collège royal de pédiatrie et de santé infantile (RCPCH), a déclaré à The Independent qu’elle était frustrée par le retard.
“Nous sommes frustrés de penser que si nous avions agi plus tôt, nous aurions pu au moins réduire l’ampleur de l’impact cet hiver et nous avons raté une opportunité là-bas”, a déclaré le Dr Kingdon.
« L’un des aspects de l’hiver qui nous fait toujours peur, c’est que nous savons que nous finirons par devoir arrêter les listes de chirurgies électives parce que nos hôpitaux sont à pleine capacité avec toutes les infections que nous voyons en hiver.
« Il faut prendre de l’avance. Nous sommes vraiment déçus que le programme n’ait pas été déployé de manière à avoir un impact cet hiver, car nous en parlons sans cesse, mais il y a eu un retard dans l’activation du programme.
Un porte-parole du ministère de la Santé et des Affaires sociales a déclaré à The Independent : « Le NHS propose déjà des anticorps monoclonaux qui offrent une protection contre le VRS aux nourrissons à très haut risque.
« Nous élaborons des plans pour proposer des programmes plus larges contre le VRS chez les nourrissons et les adultes en collaboration avec l’UKHSA, le NHS England et les fabricants. Nous mettrons à jour en temps voulu.
Un vaccin contre le virus a été approuvé pour une utilisation chez les personnes âgées au Royaume-Uni en juillet, le virus ayant provoqué 175 000 visites chez le médecin généraliste, 14 000 personnes nécessitant un traitement hospitalier et 8 000 décès de personnes de plus de 60 ans au Royaume-Uni.
L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé a approuvé le vaccin de la société pharmaceutique GSK, connu sous le nom d’Arexvy.
Un essai a montré que le vaccin avait un haut niveau d’efficacité et que le vaccin était généralement bien toléré.
Le vaccin s’est avéré efficace à 94,1 % pour arrêter une infection grave.
Les effets secondaires du vaccin étaient « transitoires, de gravité légère à modérée », ont écrit les chercheurs.
Les effets secondaires les plus courants étaient des maux de tête, des douleurs au site d’injection, de la fatigue ou des douleurs articulaires ou musculaires.
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