Comment les protéines stimulent-elles le développement du cancer ? Les scientifiques résolvent le mystère

Les derniers résultats de la recherche ont été publiés le 14 août dans une série d’articles dans les revues Cancer Cell et Cell. Les chercheurs ont analysé en détail les protéines impliquées dans le processus de développement de la tumeur. Grâce à cela, ils ont décrypté leur comportement dans les cellules cancéreuses.

Comme le dit le Dr Li Ding de l’Université de Washington : « Dans nos efforts pour développer de meilleures thérapies contre le cancercette nouvelle analyse des protéines qui pilotent la croissance tumorale est la prochaine étape après le séquençage du génome du cancer.

Elle a également ajouté : – Merci à nos précédents travail séquencer les génomes des cellules cancéreuses nous avons identifié près de 300 gènes responsables du cancer. Nous explorons maintenant les détails de la machinerie mise en mouvement par les gènes du cancer – les protéines et leurs réseaux de régulation qui provoquent en réalité une division incontrôlable des cellules. Nous espérons que cette analyse constituera une ressource importante pour les chercheurs en cancérologie qui souhaitent développer de nouveaux traitements pour de nombreux types de cancer.

Au cours de leurs recherches, les scientifiques ont analysé jusqu’à 10 000 protéinesqui ont été impliqués dans le développement de 10 types différents de cancer : colorectal, du rein, de l’ovaire, de la tête et du cou, du sein, du cerveau, de l’utérus, du pancréas et deux types de cancer du poumon.

– Beaucoup d’entre eux les protéines propulsant le cancer se trouvent dans de nombreux types de cancermais à basse fréquence. Lorsque nous analysons plusieurs types ensemble, nous augmentons la capacité dont nous disposons pour détecter les protéines importantes qui provoquent la croissance et la propagation des cancers. L’analyse combinée nous permet également d’identifier les principaux mécanismes communs à l’origine des différents types de cancer, a déclaré Ding.

Parallèlement, les analyses réalisées permettront aux scientifiques de comprendre comment les protéines individuelles interagissent entre elles pour favoriser le développement du cancer. Les spécialistes suggèrent que la perturbation de leurs interactions pourrait potentiellement être une nouvelle façon de bloquer la croissance tumorale.

De plus, les chercheurs ont noté qu’il est possible effets chimiques sur les protéines pour changer leurs fonctions. Il a été noté que les protéines sont capables de modifier la manière dont l’ADN est réparé, ainsi que les réponses immunitaires ou la manière dont l’ADN est « assemblé ». Tous ces processus peuvent être liés au développement du cancer.

Les résultats de la recherche ont également révélé qu’un grand nombre de mutations n’entraînent pas toujours une augmentation du nombre de protéines anormales, qui deviennent à leur tour des cibles du système immunitaire lorsqu’il tente de détruire les tumeurs.

Comme l’explique Ding : « Pour certains cancers, même avec mutation avec le potentiel de générer des antigènes tumoraux, s’il n’y a pas ou très peu d’expression anormale des protéines, de telles mutations peuvent être incurables. Cela peut expliquer pourquoi certains patients ne répondent pas à l’immunothérapie même lorsqu’ils semblent devoir le faire. Par conséquent, nos études protéomiques impliquant des profils d’expression d’antigènes tumoraux sont particulièrement utiles pour concevoir une nouvelle immunothérapie ciblant des mutations sélectionnées.

Ding conclut : « Dans l’ensemble, cette analyse approfondie des modifications protéomiques et chimiques dans de nombreux types de cancer – combinée à nos nombreuses années de connaissances en génomique du cancer – fournit une autre couche d’informations qui, nous l’espérons, pourront aider à répondre à bon nombre des questions actuelles sur ce cancer.” comment le cancer se développe et parvient à échapper à bon nombre de nos meilleurs traitements.

Les résultats de la recherche ont été publiés dans Cancer Cell (DOI : 10.1016/j.ccell.2023.07.013; DOI : 10.1016/j.ccell.2023.06.009) et dans Cellule (DOI : 10.1016/j.cell.2023.07.013).