Par Jondi Gumz
L’AB 2098, déclarant qu’il s’agit d’une “conduite non professionnelle” pour un médecin de donner aux patients une “désinformation” ou une “désinformation” sur le Covid-19, les risques, la prévention, le traitement et les vaccins, a été adoptée par la commission sénatoriale des affaires, des professions et du développement économique par 9- 4 vote et a été envoyé au comité des crédits pour une audience le 1er août.
Les accusations de conduite non professionnelle peuvent entraîner des sanctions disciplinaires de la part de la commission médicale.
La California Medical Association et sept autres associations de médecins sont favorables, mais plus de deux douzaines de groupes s’y opposent, notamment Protection of the Educational Rights of Kids Children’s Health Defence California Chapter.
L’ordonnance du 9 septembre du président Biden exigeant que 3,5 millions d’employés fédéraux soient vaccinés contre le Covid-19 est suspendue jusqu’en septembre, une cour d’appel fédérale ayant accepté le 26 juin de revenir sur sa décision d’avril de rétablir le mandat.
Les 17 juges de la 5e US Circuit Court of Appeals à la Nouvelle-Orléans se saisiront de l’affaire. Un panel de trois juges avait statué 2-1 que le juge de district américain Jeffrey Brown au Texas, qui avait statué contre le mandat, n’était pas compétent.
Le procès a été intenté par le Feds for Medical Freedom, qui compte environ 6 000 membres, affirmant que le président a outrepassé son autorité. L’avocat Bruce Castor Jr., représentant la section locale 918 de la Fédération américaine des employés du gouvernement, a déclaré que la Constitution n’autorise pas le président à contourner le Congrès, sauf en temps de guerre.
Selon Epoch Times, le tribunal a provisoirement programmé les plaidoiries pour la semaine du 12 septembre.
Brown a écrit: “L’arrêt de la propagation de Covid-19 ne sera pas atteint par des politiques trop larges comme le mandat des travailleurs fédéraux.”
Les variantes d’Omicron de Covid qui émergent cette année se sont révélées extrêmement contagieuses, avec le nombre de cas et le Dr Anthony Fauci, 81 ans, qui dirige les National Institutes of Health, le vice-président Kamala Harris, le maire de San Francisco London Breed et le gouverneur Gavin New- som – tous vaccinés, boostés et testés positifs, suivis de quarantaines, et du Premier ministre canadien Justin Trudeau, deux fois cette année.
Le 17 juin, la Food and Drug Administration américaine a autorisé l’utilisation d’urgence des vaccins Covid-19 de Pfizer-BioNTech et Moderna pour les enfants de 6 mois à 5 ans.
Ensuite, le département de la santé publique de Californie a approuvé la série à trois coups de Pfizer et la série à deux coups de Moderna.
Le 21 juin, la santé publique du comté de Santa Cruz a annoncé que les enfants de moins de 5 ans sont éligibles pour recevoir les vaccins Covid-19 – les parents intéressés peuvent contacter leur médecin.
Jeunes Enfants & Covid
Covid a coûté la vie à de nombreux aînés, ceux de 85 ans et plus ayant des conditions médicales préexistantes, mais relativement peu d’enfants.
Les Centres fédéraux de contrôle et de prévention des maladies rapportent que 442 enfants de 4 ans et moins sont morts de Covid depuis son arrivée en 2020.
Plus d’un million de personnes aux États-Unis sont mortes de Covid, les jeunes enfants représentent donc un infime pourcentage des décès.
En juin, l’American Association of Pediatrics a rapporté que dans 46 États plus Porto Rico, le pourcentage de cas d’enfants Covid entraînant la mort était de 0,00% à 0,02%.
Le Dr Vinay Prasad, titulaire d’une maîtrise en santé publique, a eu du mal à comprendre comment Pfizer avait calculé une efficacité de 80 % lors de la poussée d’Omicron pour la troisième injection de rappel pour les enfants de moins de 5 ans.
Pfizer a rendu compte de son essai clinique impliquant 1 678 enfants – 10 sont tombés malades. Pfizer a examiné les cas de Covid 7 jours après la dose 3, pas les cas avant cela.
“Vous ne pouvez pas exclure des jours”, a déclaré Prasad, “Vous ne pouvez pas dire que les sept ou 10 premiers jours ne comptent pas.”
Prasad a déclaré que «l’autorisation d’utilisation d’urgence» de Pfizer rapporte qu’une analyse de ce groupe d’âge s’est «avérée non fiable» en raison du faible nombre de cas de Covid.
Il souligne le “niveau de confiance” présenté par Pfizer, qui variait de 99,6 % à moins 370 %, une grande fourchette “qui vous donne peu de confiance qu’il s’agit d’un résultat fiable”.
Une enquête de la Kaiser Family Foundation en avril a révélé que 18 % des parents d’enfants de moins de 5 ans prévoient de les vacciner immédiatement, en prévoyant d’attendre de voir s’il y a des effets secondaires, 27 % n’envisageant pas d’utiliser le produit Pfizer sur leurs enfants, et 11 % disant que vous ne le feriez que si c’était nécessaire pour aller à l’école ou à la garderie.
Parmi les préoccupations des parents : Effets à long terme.
Se pourrait-il que les jeunes enfants représentent une manne inexploitée pour les fabricants de médicaments ?
Tout dépend si ces vaccins sont ajoutés au calendrier de vaccination des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis pour les enfants. Voir www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/imz/child-adolescent.html
Lors d’un événement de presse filmé et publié sur Twitter, le président Biden a déclaré que le Dr Ashish Jha, qui dirige la réponse aux crises de la Maison Blanche, est “le type qui dirige le CDC pour moi ces jours-ci essentiellement”.
Exploration de données
Le 21 juin, Josh Guetzkow, titulaire d’un doctorat à l’Université hébraïque, a publié la réponse du CDC à sa demande relative à la loi sur la liberté d’information demandant si le CDC analyse le système fédéral de notification des événements indésirables liés aux vaccins à la recherche de “signaux de sécurité” des vaccins Covid-19.
Cette base de données, https://vaers.hhs.gov/, est l’endroit où les prestataires de soins de santé doivent signaler les événements indésirables après un vaccin. Il a été créé après que le Congrès a adopté une loi en 1986 protégeant les fabricants de vaccins contre les poursuites civiles pour blessures corporelles et les poursuites pour mort injustifiée résultant de blessures causées par les vaccins.
Les observateurs étaient curieux de savoir pourquoi il n’y a pas eu d’étude gouvernementale pour évaluer si les blessures signalées dans le VAERS étaient causées par un vaccin.
Un premier document d’information indiquait: “Le CDC effectuera une extraction de données sur le rapport proportionnel de rapport (PRR) sur une base hebdomadaire ou selon les besoins.”
Cela comparerait la proportion d’un événement indésirable après avoir reçu un vaccin spécifique par rapport au même événement indésirable après un autre vaccin. Un taux plus élevé compterait comme un signal de sécurité pour déclencher une enquête plus approfondie.
La lettre du 16 juin de l’officier de la FOIA Roger Andoh à Children’s Health Defence indiquait qu ‘«aucun PRR n’a été effectué par le CDC. De plus, l’exploration de données n’est pas du ressort de l’agence, le personnel vous suggère de vous renseigner auprès de la FDA.
Guetzkow a qualifié les PRR de “l’un des outils de pharmacovigilance les plus anciens, les plus élémentaires et les mieux établis”.
Seule une poignée de pays, dont la Chine, Cuba, le Venezuela, vaccinent les enfants de moins de 5 ans. Le ministre danois de la Santé, Seren Brostrom, a des regrets, affirmant que le pays n’aurait pas dû faire vacciner les enfants contre le Covid.
Cas
Les sous-variantes hautement contagieuses du coronavirus Omicron ont fait augmenter le nombre de cas en Californie.
Les cas du comté de Santa Cruz sont sur des montagnes russes, 1 715 le 23 mai, puis 1 472 le 26 mai et 1 705 le 13 juin, puis 2 000 le 27 juin et 1 871 le 30 juin.
Mercredi, l’État a fait état de 25 personnes hospitalisées avec Covid, dont deux en soins intensifs, dans le comté de Santa Cruz.
Avec plus de 55 000 habitants du comté ayant eu l’infection, l’immunité naturelle peut être un facteur.
Le comté a enregistré quatre décès au cours du mois dernier. Tous les quatre avaient plus de 65 ans avec des conditions médicales et vaccinés.
Le comté de Santa Cruz met à jour les chiffres les lundis et jeudis.
Le comté de Santa Cruz, ainsi qu’une grande partie de la Californie, est classé transmission «moyenne» par les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis sur sa carte de suivi COVID. Les points chauds sont le comté de Monterey, la vallée centrale, la Floride, l’Arizona et la majeure partie de l’Oregon, tous classés à haut risque.
Les sous-variantes d’omicron (et l’immunité décroissante des vaccins) sont à l’origine de la dernière vague de cas.
Le CDC a déclaré que BA.4 comprend 36,6% des nouveaux cas et BA.5 15,7%. Ces sous-variantes ont augmenté les cas – piégeant les personnes vaccinées – et non les décès.
Le département d’État de la santé publique rapporte que la positivité des tests, 23% en janvier, est passée de 1,7% à 13,2% et que les hospitalisations – 20 000 en janvier – sont tombées à 950 avant d’atteindre 3 400.
Tester pour traiter
Le comté de Santa Cruz propose des sites “Tester pour traiter”, y compris les trois sites de test OptumServe, ouverts à tous, quel que soit le statut d’assurance ou de documentation. Pour prendre rendez-vous, rendez-vous sur https://lhi.care/covidtesting/. Les plus proches sont le centre gouvernemental du comté de Santa Cruz à Santa Cruz et la bibliothèque Felton.
Selon le bureau de l’éducation du comté de Santa Cruz, les cas dans les écoles locales ont culminé à 4 407 le 27 janvier, sont tombés à 44 le 1er avril, sont passés à 1 025 le 23 mai et sont tombés à 442 le 11 juin, puis 270 et maintenant 299.
Le taux de positivité sur 14 jours, de 12,25 % en janvier, est tombé à 0,79 %, puis est passé à 7,35 % et a chuté à 7,22 %.
Le bureau de l’éducation du comté de Santa Cruz a effectué 530 100 tests avec Inspire Diagnostics.
Pour ceux dont le test est positif et qui présentent un risque de maladie grave, le CDC recommande de demander à votre médecin une ordonnance pour Paxlovid, des pilules développées par Pfizer pour les personnes à haut risque âgées de 12 ans ou plus et ayant reçu une autorisation d’utilisation d’urgence par la FDA en décembre. Lagevrio, produit par Merck, a également obtenu une autorisation d’utilisation d’urgence pour le Covid léger à modéré.
Les effets secondaires de Paxlovid sont : www.fda.gov/media/155051/download.
Les nouvelles sous-variantes sont très contagieuses et rendent les gens malheureux mais ne sont pas dangereuses comme Delta.
Il y a plus de personnes hospitalisées en Californie, le triple d’où il était – mais les admissions aux soins intensifs augmentent beaucoup plus lentement et le nombre de décès par jour n’a pas augmenté.
Le CDC estime que près de 60% de la population – dont 76% des enfants de plus de 5 ans – ont eu Omicron ou une autre variante de coronavirus.n
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Nombre total de cas de COVID : 1 871
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Décès COVID : 266
Au 29 juin
Âge
85 ans et plus : 115 • 75-84 : 62 • 65-74 : 47 • 60-64 : 15 • 55-59 : 4 • 45-54 : 10 • 35-44 : 8 • 25-34 : 5
Conditions sous-jacentes
Oui : 216 • Non : 50
Vacciné
Oui : 32 • Non : 234
Course
Blanc 153 • Latinx 90 • Asiatique 16 • Noir 3 • Amérindien 1 • Hawaïen 1 • Autre 2
Le genre
Hommes : 136 • Femmes : 130
Emplacement
En établissement pour personnes âgées : 117 • Hors établissement : 149
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