LE RIRE A TOUJOURS été le meilleur moyen pour moi de montrer aux gens que je suis un être humain. En fait, je suis comme tout le monde.
Le handicap peut être très lourd et quelque chose que les gens ne comprennent tout simplement pas. C’est définitivement différent maintenant, mais pendant mes années d’école, le handicap n’était pas quelque chose qu’on enseignait aux gens. Il y avait peu de sensibilisation et une visibilité très limitée sur les personnes handicapées. Cela peut être très différent, et cela peut aussi vouloir dire que l’accent est mis sur le négatif, sur ce que les personnes handicapées ne peuvent pas faire. Quelles sont les limites ?
Le rire va au-delà de ces récits fatigués, inutiles et établis de longue date, que l’on a parfois l’impression que les personnes handicapées sont censées recevoir sur elles-mêmes. C’est parce qu’il y a tellement de pouvoir là-dedans, pour connecter, désamorcer une situation, déplacer l’attention, alléger les choses.
Si je fais une conférence, je sais toujours qu’une fois que je peux faire rire le public, il se détendra et aura l’impression de pouvoir s’identifier un peu à moi. Nous avons trouvé un terrain d’entente, établi une petite connexion sur laquelle je peux ensuite m’appuyer. Faire rire les gens, trouver quelque chose que nous trouvons tous drôle, permet à chacun de se sentir en sécurité. Faire rire les gens, avec vous, évidemment, pas contre vous, enlève la peur qui peut exister autour du handicap, surtout chez les enfants.
Cela peut parfois être la partie la plus difficile du fait d’être différent et d’être handicapé : le fait que certaines personnes vont avoir peur de vous. C’est particulièrement difficile lorsqu’un enfant a peur de vous ; vous ne pouvez pas faire grand-chose dans ces moments-là pour changer la façon dont ils réagissent à votre égard. Autant qu’on pourrait le dire. « Écoutez, c’est sûr, tout va bien, je vais bien », vous ne pouvez pas imposer cela à un enfant qui a peur de vous. Ce qui arrive. Vous devez en quelque sorte accepter qu’ils ont peur de vous, ce qui est vraiment difficile. Mais parfois, même dans ce cas, le rire peut apaiser ces moments.
Éclaircir
Si je fais rire les gens avec moi, si je montre les avantages et les avantages d’être handicapé, si je leur remonte le moral, en leur faisant voir que je suis une personne drôle et heureuse, je dissipe cela. peur et briser leurs croyances stéréotypées à mon sujet.
J’ai également l’impression que cela donne à une autre personne handicapée la possibilité de ne pas être jugée également ; s’ils peuvent me voir le faire, ils pourraient l’essayer aussi et voir les bienfaits du rire. Tout ce que je peux faire pour aider ceux qui ont ressenti le poids de la différence me rend vraiment heureux.
J’ai une histoire en tête sur la façon dont les gens perçoivent le handicap. Je n’ai pas l’impression de l’avoir inventé ; si je le pense, il est probable que la majorité des gens de mon âge le penseront, ou même la majorité des Irlandais. L’histoire est que le handicap est toujours présenté comme, oh, cette pauvre personne. Ou encore, l’accent est toujours mis sur les choses qu’une personne handicapée ne peut pas faire. Et quand ils font quelque chose d’inattendu, c’est, oh mon Dieu, n’est-ce pas incroyable ? Un triomphe, une exception. J’aime essayer de fournir un contre-récit. Pour montrer que j’essaie juste de vivre ma vie comme tout le monde. Je ne suis ni une victime ni un héros. Oh et hé, écoute, voici les avantages dont je bénéficie parce que je suis une femme handicapée : des ongles à moitié prix et je peux éviter la file d’attente à Disneyland ! Comme je l’ai dit, le rire allège les choses.
Pour moi, créer cette dynamique me fait me sentir comme une personne alors que les réactions des gens face à mon handicap m’ont fait me sentir exclu. Cela signifie que l’attention n’est pas portée sur mon bras ; quand ils rient, ils rient avec moi, mon bras n’est pas un problème et je prends le contrôle du récit, plutôt que de recevoir passivement les réactions des autres, les regards et les questions gênantes ou les hypothèses incorrectes sur mon capacités.
C’est toujours très important pour moi de ne pas être la raison pour laquelle quelqu’un ressent une émotion négative ; Je ne veux pas être la raison pour laquelle quelqu’un est mal à l’aise, effrayé ou triste. Je suppose que c’est juste parce que j’ai grandi en me sentant si mal à l’aise toute ma vie. J’étais rarement heureux dans ma peau. C’est probablement quelque chose sur lequel je dois travailler moi-même, parce que cela m’empêche probablement d’être la version complète de moi-même, parce que j’essaie toujours, d’une certaine manière, de plaire aux gens. Mais je préfère simplement être la raison pour laquelle quelqu’un se sent un peu mieux plutôt que la raison pour laquelle il se sent un peu moins bien.
Possédez votre récit
Comme je l’ai déjà écrit, quand j’étais adolescente, être différent était la pire chose au monde. Mais une fois que j’ai commencé à l’adopter, j’ai lentement réalisé que c’était la meilleure chose qui soit. J’ai commencé à aimer être différent. Mon jeune moi n’aurait jamais pu imaginer que je ressentirais ce que je ressens maintenant, mais j’aime que les gens se souviennent toujours de moi. Que mon bras me rend complètement unique.
Quand j’étais enfant à l’école primaire, même si je n’avais pas été mis à l’écart, ni harcelé ou quoi que ce soit du genre, j’étais toujours conscient que j’avais un bras et j’ai toujours voulu avoir deux mains, même si je ne l’étais pas. vraiment pas sûr de ça ou quoi que ce soit.
J’ai toujours voulu être comme tout le monde. Mais en tant qu’adulte, si vous m’en donniez le choix, je n’en voudrais pas. Maintenant, je suis heureux de me démarquer, je me sens parfaitement bien dans ma peau.
C’est toute ma vie, les gens me regardent, et ça peut être assez lourd. Mais… si les gens me regardent, qu’est-ce que je veux qu’ils voient quand ils le font ? C’est ce genre de réflexion qui m’a inspiré à me faire tatouer sur le bras un poisson koi et des fleurs de cerisier ; c’est pour le Japon et Tokyo.
J’ai toujours pensé : ne serait-ce pas classe d’avoir un tatouage sur mon bras, pour inciter les gens à regarder mon bras plutôt que d’essayer de le cacher ? Regardez-moi et voyez à quoi ça ressemble. Ce n’est pas effrayant, et je ne cacherai plus des morceaux de moi-même, je n’éprouverai plus de honte. Au lieu de cela, j’aime orner mon bras, le rendre joli. Je porte rarement une prothèse, mais lors d’un événement récent, j’ai porté une prothèse ornée de bijoux ; Je peux accessoiriser mon bras. C’est ce qui me distingue. Les gens vont regarder de toute façon, alors maintenant j’essaie d’accepter cela. Pour le posséder.
C’était mon idée de créer la prothèse ornée de bijoux ; c’était juste quelque chose d’amusant que je pensais pouvoir faire. J’avais reporté ça depuis si longtemps, et j’en suis arrivé au point où je me suis dit, merde, je dois faire ça. Il a fallu tellement de temps pour créer ! Je trouve encore des diamants partout chez moi. J’ai toujours le bras dans mon salon, sur la table basse, comme une œuvre d’art. C’est mon accessoire que je peux porter à tout moment.
Je me penche tellement sur mon bras en tant que superpouvoir parce que je me suis senti si négatif à ce sujet pendant si longtemps, mais maintenant, en tant qu’adulte, tant de choses que je fais et les opportunités que j’obtiens sont toutes dues au fait que j’en ai un. bras, et parce que je suis différent. Mon bras me fait avancer, et maintenant, il me donne confiance. C’est toujours un sujet de discussion, et c’est étrangement réconfortant de savoir que je ne vais pas être facile à oublier.
J’aime les films de sport en général, mais il y a une scène de l’un d’eux en particulier, Coach Carter, qui a vraiment beaucoup signifié pour moi, lorsqu’un des athlètes, citant Marianne Williamson, dit à l’équipe de basket-ball : « Notre plus grande peur n’est pas que nous sont insuffisants. Notre peur la plus profonde est que nous soyons puissants au-delà de toute mesure. C’est notre lumière, et non nos ténèbres, qui nous effraie le plus. Tu ne fais rien de grand, tu ne changes pas le monde.’
Lorsque vous refusez de vous diminuer, vous donnez aux autres la permission, voire le courage, de faire de même. Au départ, pour moi, il ne s’agissait de personne d’autre. Quand j’ai commencé à retrousser mes manches au début de l’université, c’était pour moi seul, c’était personnel. C’était une bataille que je menais dans ma tête ; personne d’autre ne savait ce que je faisais, seulement moi, et je ne pensais pas à l’impact que mes actions pourraient avoir sur les autres. Je ne m’attendais pas vraiment à l’impact que cela aurait sur moi.
Lorsque j’ai commencé à parler de mon bras lors d’entretiens et à permettre aux gens d’entendre mon histoire et de voir comment ils s’y rapportaient, j’ai réalisé que peu importe à quel point vous êtes différent, vous n’êtes jamais seul. Il y aura toujours d’autres personnes qui auront vécu quelque chose de ce que vous avez vécu et qui comprendront.
Dès que j’ai commencé à en parler, tellement de gens m’ont contacté pour dire : « Je n’ai jamais su ça ; Je suis exactement pareil. Messages de parents d’enfants disant que leur enfant cachait son bras et que maintenant ce n’était plus le cas, après avoir vu mon interview. C’est incroyablement puissant. Cela me donne le sentiment de faire partie d’une communauté et que je ne suis pas seul. Nous n’avons peut-être pas des expériences identiques, mais nous comprenons ce que l’on ressent lorsque l’on est différent.
Inoubliable
Quand je parle aux enfants, je raconte toujours l’histoire de ma rencontre avec Danny, le chanteur des Coronas, lors d’une cérémonie de remise de prix après les Jeux de Rio. Nous discutions lorsqu’il m’a donné son adresse e-mail et m’a dit : “Prenez contact, je vous procurerai des billets pour le prochain concert, envoyez-moi simplement un message.” Quand je lui ai envoyé l’e-mail, j’ai écrit : « Salut, voici Ellen, la fille avec un bras. J’espère que tu te souviens de moi.’ Il est revenu en disant : « Bien sûr que je me souviens de toi. »
Je suis une femme handicapée. Et il y a beaucoup de gens qui ne s’identifient même pas comme handicapés. Mais pour moi, il est important de s’identifier comme handicapée, car cela signifie que je m’enapproprie. Et en tirer de la fierté, car d’après mon expérience, les choses pour lesquelles nous ne sommes pas sûrs deviennent plus grandes si nous ne nous en approprions pas. Personne ne m’oubliera jamais ; c’est mon super pouvoir, mon bras. C’est ce qui me rend différent, unique. C’est la classe, c’est magique. Tant que vous en prenez le contrôle et que vous ne le laissez pas vous contrôler. Posséder.
Ellen Keane est une quadruple paralympienne qui a remporté une médaille d’or au 100 mètres brasse aux Jeux paralympiques de 2020 à Tokyo. En 2022, elle atteint la finale de Dancing With the Stars sur RTÉ One. Elle est récipiendaire du prix du lord-maire de Dublin. Son premier livre, Perfectly Imperfect, est maintenant disponible, publié par Gill Books.
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2024-02-03 10:54:57
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