Astrazeneca doit publier des données sur son vaccin Covid Vaxzevria – Santé

Peu de temps après l’approbation du vaccin corona de la société anglo-suédoise Astrazeneca, des rapports effrayants ont été publiés. Le vaccin appelé « Vaxzevria » a eu des effets secondaires terribles dans de très rares cas. Certaines personnes vaccinées ont souffert de thromboses du cerveau ou des organes abdominaux, et certaines en sont décédées. Comme on pensait au départ que les jeunes femmes étaient particulièrement touchées, le vaccin en Allemagne n’a d’abord été recommandé qu’aux personnes de plus de 60 ans, puis pas du tout.

Mais que savait le constructeur de tout cela ? Ces cas auraient-ils pu être évités ? C’est également ce qu’a voulu savoir une femme de Haute-Franconie, qui a souffert d’une thrombose intestinale et est tombée dans le coma après avoir été vaccinée avec le vaccin Astrazeneca en mars 2021 ; elle a finalement dû se faire retirer une partie de ses intestins. L’homme de 33 ans a non seulement exigé des compensations et des compensations de la part de l’entreprise pharmaceutique, mais aussi la divulgation des documents des essais cliniques.

Elle a désormais obtenu un succès partiel devant le tribunal régional supérieur de Bamberg. Lundi, une chambre civile a condamné l’entreprise à fournir des informations complètes sur tous les effets et effets secondaires connus de son vaccin corona dans la mesure où ils affectent le tableau clinique du plaignant, comme l’a annoncé un porte-parole du tribunal. Cela inclut également toutes les autres découvertes obtenues dans ce contexte entre l’approbation du vaccin en décembre 2020 et février 2024.

Le nom exact du tableau clinique du plaignant est « syndrome de thrombose avec thrombocytopénie », ou TTS en abrégé. La thrombose grave, qui survient dans des cas extrêmement rares, non seulement après des vaccinations avec le vaccin Covid d’Astrazeneca, mais aussi avec le vaccin très similaire de Johnson & Johnson, s’accompagne d’une diminution des plaquettes sanguines (thrombocytes). Apparemment, il s’agit d’anticorps qui peuvent se former à la suite de la vaccination et attaquer les plaquettes sanguines. Les vaccins corona d’Astrazeneca et de Johnson & Johnson sont tous deux basés sur des virus du rhume modifiés.

On ne sait pas exactement quelle est la fréquence du STT après la vaccination avec ces vaccins vectoriels. La seule chose qui est sûre, c’est que c’est extrêmement rare. Selon l’Agence européenne des médicaments, jusqu’à début avril 2021 Au total, 169 cas de STT veineux cérébral et 53 cas de STT abdominal ont été détectés chez 34 millions de personnes vaccinées.. Les scientifiques ont initialement supposé que ces complications étaient plus fréquentes chez les personnes plus jeunes et les femmes, mais on pense désormais qu’elles sont réparties uniformément dans l’ensemble de la population.

L’avocat du plaignant, Volker Loeschner, a déclaré à l’agence de presse allemande que lui et son client étaient très satisfaits de la décision du tribunal. Il suppose que ce succès sera suivi d’autres demandes d’informations dans le cadre de procédures similaires. Il s’agissait du premier essai de ce type en Allemagne.

Un porte-parole du tribunal a souligné que les informations concernaient uniquement la maladie de la femme et devaient uniquement être mises à la disposition du plaignant ; La femme avait également souhaité obtenir des informations sur d’autres effets secondaires, mais la chambre a refusé. Le tribunal n’a pas autorisé l’appel.

Pendant ce temps, le procès pour dommages et intérêts se poursuit. Les avocats d’Astrazeneca ont jusqu’à présent exclu tout accord avec le plaignant et se sont référés à la décision du tribunal régional de Hof. Le tribunal a rejeté la plainte de la femme en première instance car il n’a pas pu identifier un défaut du produit ou une erreur d’information en rapport avec le vaccin.

Une porte-parole de l’entreprise a souligné qu’Astrazeneca avait toujours répondu aux normes élevées des autorités réglementaires et que les bénéfices de la vaccination restaient positifs. “Les régulateurs des médicaments du monde entier ont confirmé que les avantages de la vaccination avec notre vaccin Covid-19 Vaxzevria l’emportent sur les risques des effets secondaires potentiels extrêmement rares”, a-t-elle déclaré.